基因突变

日期:

2019-10-14 10:36:16

视图:

1593

评级:

1就像 0不喜欢

分享:

基因突变的家庭债务还清的原因是形成的异质的临床表现为一组疾病称为quot;遗传疾病和quot; 总的频率,其发生在人口从两个到四个百分点。

的变化(突变)的基因被挑衅性的发展,许多形式的遗传性疾病的因素。 在现代医学,描述了三千多的这些病症。 最常见的表现的疾病是fermentopathy. 据认为,基因突变可能影响胚胎、运输和结构性的蛋白质。 病理变化可以实现在不同时期的个体发育(发展)。 他们大多是特有的胎儿(达25%的所有遗传疾病),并为Joubertina(青春期之前)期间(45%). 基因突变中发生在青春期(青春期)和在青少(约25%). 数量相对较少(约10%)的病理学改变揭示了超过二十年。

<脚本type="text/javascript">Var blockSettings2={blockId:"R-A-70350-39",renderTo:"yandex_rtb_R-A-70350-39",异步:!0};if(文件。cookie。个("abmatch=")>=0)blockSettings2.statId=70350;!function(a,b,c,d,e){a[c]=a[c]||[],a[c].push(function(){Ya.Context.AdvManager.render(blockSettings2)}),e=b.getElementsByTagName("script")[0],d=b.createElement("script"),d.type="text/javascript",d.src="//an.yandex.ru/system/context.js",d.async=!0,e.parentNode.insertBefore(d,e)}(this,this.document,"yandexContextAsyncCallbacks");

遗传性疾病分类根据的类型的继承(常染色体的隐性的,常染色体的显性和其他人),根据该机关或系统,更多地参与这一病理过程(内分泌、神经、眼等),考虑到性代谢缺陷(相关的障碍的碳水化合物、矿物和脂质新陈代谢,等等)。 独立小组包括的疾病发生的背景上的不相容性的胎儿和母亲的抗原的血液。

引起geneticheskimi突变的病症是继承的根据孟德尔的法律。 也许是新出现的或发展继承过去几代人的变化。 在这种情况下,病理结构分布在所有单元的机构。

<脚本type="text/javascript">Var blockSettings3={blockId:"R-A-70350-3",renderTo:"yandex_rtb_R-A-70350-3",异步:!0};if(文件。cookie。个("abmatch=")>=0){blockSettings3={blockId:"R-A-70350-3",renderTo:"yandex_rtb_R-A-70350-3",statId:70350,异步:!0};}!function(a,b,c,d,e){a[c]=a[c]||[],a[c].push(function(){Ya.Context.AdvManager.render(blockSettings3)}),e=b.getElementsByTagName("script")[0],d=b.createElement("script"),d.type="text/javascript",d.src="//an.yandex.ru/system/context.js",d.async=!0,e.parentNode.insertBefore(d,e)}(this,this.document,"yandexContextAsyncCallbacks");

出现基因突变可能在其中一个细胞的不同阶段的受精卵破碎。 在这种情况下身体变成一个拼对于这种结构。 换句话说,在一些细胞的功能在一个正常的等位基因(形式的基因),和其他家庭债务还清的突变。 主导地位的变异表现表(临床症状)在各自的细胞和触发发展的疾病。 虽然有足够的可能性较不严重的病理学,作为反对完全的突变。

专家klassificeret变化,在功能和结构的角色。

结构性基因突变的分为过渡替代的一个呤基础(有机天然化合物,呤衍生物)向另一个或一个嘧啶的基础(有机化合物的加工的衍生物嘧啶)另一嘧啶的基础,同时密码子(一个单元的遗传密码的)变化,只有一个,其中有一个更换。 也有这样的东西作为一个精神生活t号;. 在这种情况下,为更换嘧啶基地呤或反之亦然。 这就改变了密码,这是一个替代品。 此外,还有突变移的阅读的框架。 因此有损失(删除)或"插入"(插入)几个或一个对核苷酸。 按照相或插入损失可或多或少的密码子。

突变的功能基因表示的改变retranscribing(编码)的一部分DNA分子。 它引起的障碍的条例的运作情况的结构元件。 作为结果,可以增加或减少的速率合成相应的蛋白质在不同程度。

评论 (0)

这篇文章没有评论,是第一!

添加评论

相关新闻

货币干预

货币干预

的概念,货币之前我透露什么quot;外国投资者号;,有必要澄清概念的货币。 该术语,目的货币号;自从意大利和quot;valuta quot;,这是翻译成俄文的语言,目的成本号;. 货币家庭债务还清的货币的一个特定国家,建立了由法律规定。 也下了解货币钞票、信用证件的外国国,用于在国际经济交流和其他国际接触。方面的金属货币的货币提交给了交换黄金国家信贷资金。 之后终止的程序交换贵重金属、各国以本国货币变材纸张号;.[rek1]外汇干预货币干预家庭债务还清行...

古代日耳曼的部落

古代日耳曼的部落

的日耳曼族家庭债务还清的族裔形成的人居住的北部和中部欧洲大陆以来的第一个千年BC。背景它的起源于德国义务的印度-欧洲部落居住的北欧。 在第一个千年前他们成为独立民族教育。 在这个时候,德国的部落开始迁移到邻近的地区,那里定居。 在第三世纪,他们来到边界的罗马帝国,并开始侵入它的领土。 这些袭击发生直到第五世纪和结束与完全的失败匈奴人的一个最强大的帝国在我们的历史。[rek1]征服领土、日耳曼族同化的土着人,这更因为什么有这样的族裔群体作为英国、法国、瑞典和...

解决东斯拉夫人

解决东斯拉夫人

p 的祖先拉夫人是有区别来自印度-欧集团围绕第一 一半的第一个千年。 在同一期间,我们可以判断有关的开始的重新安置这些部落,以及永久殖民化的领土。 与nbsp;的来源和解决的斯拉夫人的家庭债务还清一个问题的讨论之中的大多数§§历史学家。 研究了很多年,并且基于与nbsp;不同 源。 根据某些版本中的斯拉夫人是土生土长的,即群组;还有一个本地及nbsp;人口。 另一部分历史学家认为,与nbsp;他们与nbsp; 外国人...