原因和症状的唐氏综合症
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唐氏综合症，也被称为体综合症的21个遗传性疾病导致的认知障碍。 病理发生在平均八个新生儿。 迹象唐氏综合征的清单在发育迟缓，这可以是轻度或中等程度，形成的面部特征，低的肌肉。 患病的人往往有胃肠道疾病、心脏病和其他问题。
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使的唐氏综合症
名病理学是给予的荣誉兰登下来，家庭债务还清的医生是谁第一个描述这种疾病在1866年。 医生能够叫它基本的症状，但是，正确识别原因的病理学他已经失败。 这发生在1959年，当时的科学家发现了唐氏综合症患有遗传渊源。 每个人体细胞组成的23对的染色体进行的基因所需的正常发展的生物体。 23染色体的继承通过的蛋从母亲，并且对他们做出了23染色体将继承的通过精子的父亲。 但是它如此发生，儿童从父母继承的一个额外的染色体。 当他的母亲而不是一个21染色体两个在总的(鉴于21染色体从所获得的父亲)他们成为三个。 这导致唐氏综合症。
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的迹象唐氏综合症
种表现的障碍可以从轻度至严重的形式，但大多数人与疾病具有不同的外部特征。 因此，外在标志下综合征包括：
- <李>面，小嘴，小耳朵，短短的脖子、斜眼睛;<李>广泛和手短短的手指;<李>天在形式上的拱门，歪牙、扁平鼻子；<李>曲的胸部，等等。
<强>认知障碍
的儿童，与这种疾病有障碍的通信。 这体现在事实上，他们的斗争与学习。 并且仍然是一个问题的所有我的生活。 仍然不清楚究竟如何额外的21染色体可能会影响认知发展。 大脑的一个人患有唐氏综合症几乎是一样的大脑的一个健康的人。 但结构，其各个地区的家庭债务还清的小脑和海马体家庭债务还清略有修改。 这特别明显的是关系到海马区，这是负责存储器。
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心脏疾病和胃肠道疾病
列出的标志的唐氏综合症的大约一半的儿童都伴随着先天性心脏缺陷。 在某些情况下，为了纠正缺陷的要求外科干预之后立即出生。 此外，儿童与这种疾病特征的许多胃肠道疾病，特别是频繁的气管食管瘘和食管闭锁。
<强>其他侵权行为
儿童与病理学，都容易受到这种疾病为：
- <李>甲状腺机能减退;<李>婴儿痉挛、扣押；<李>中耳炎<李>听力和视力;<李>不稳定的脊柱颈；<李>肥胖症；<李>多动症和注意力缺乏;<李>抑郁症。
<强>治疗的唐氏综合症
迄今为止，方法来治疗的障碍并不存在。 这是唯一可以进行治疗相关的疾病，例如心脏病或胃肠道疾病。 但儿童的生活质量与这一病症仍然是可能的改进。 为此目的不同的方法，包括言语治疗、物理治疗、职业治疗.
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Alin Trodden - 文章作者、编辑
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