先天性巨结肠病
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先天性巨结肠病指的是异常的左半的结肠。 它的特点是缺乏节中的细胞粘膜下和肌肉丛。 先天性巨结肠病在儿童中发生1：5000的情况。 在青少年中，它是找到了更频繁。 男孩得到五倍多的女孩。 对于这种病理状态的特征是家庭角色的继承权。 在某些情况下，有关的疾病是与外观的唐氏综合症。 成年人的先天性巨结肠的疾病发生时的情况进行本地化的肛肠地区。 在严重的情况下，它可能传播到远小肠。
在对疾病的发病机理中发挥重要作用缺乏影响力的副交感神经系统。 结果这种状况是推迟缓的内部括约肌的直肠，导致永久性痉挛性减少、抑制的肠蠕动、扩大和肥大。 临床疾病表现的状态，这被称为巨结肠.
的先天性巨结肠病可发生在补偿，subcompensated并非完全补偿形式。 严重的病理状态上取决于长ganglionarnah的网站。 非完全补偿形式表现症状的严重肠梗阻。
特征的疾病剧烈的疼痛、胃气胀，轰隆隆的腹部、便秘。 秘为慢性(在某些情况下到达月)。 膨胀还是一个不断症的疾病的严重和可能导致呼吸困难的婴儿。 肿胀仍然是，即使后便与灌肠剂。 其结果可以被称为出现了剧烈的疼痛。 主要的疾病症状的加入、恶心、呕吐、无力、不断恶化的胃口。 并发症，这种病理状况是贫血、畸形的肋的角度。 存在炎症、溃疡、菌群失调可以导致持久性腹泻引起疲劳，collaptoid状态。
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为了验证的诊断应用经肛门活组织检查。 减少神经神经肌肉丛是一个迹象，证实了先天性巨结肠炎。 在操作期间，这种方法有助于确定水平的切除术。
治疗这个病理状况取决于其严重程度的课程。 偏移的形式可以解决与保守的方法的疗法，在其他情况下，迫切需要外科手术干预，这是实施colonostomy，删除ganglionarnah区、哮喘、过度扩展部分的大肠。 死亡率在治疗之后来到百分之四。
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