该规则对豁免的处方药

根据条的第55号联邦法，目上流通的药品号;核准了本规则的销售的处方药在药店的使用在医院和诊所，这是授权给参与制药活动。

一般规定

局势许可的活动领域中的药剂学的第1081 22日2011年是关键的文件，界定了一系列要求和条件由国家被许可人。 被许可人是法人从事零售销售的药品用于医疗用途，例如，制药链和个别企业家，他们有权这一活动。 有一个列表中的处方药。

什么威胁违反了?

所有所列人员以上，必须遵循的规则的假期，这些基金，这是用于医疗用途。 同一条款定义的概念的严重违反许可证颁发条件和要求，包括与相关的问题药物。 在这种情况下的规则时对药物的释放都受到侵犯，监管当局有权解释揭露犯罪作为粗略的所有随之而来的后果，从严厉的惩罚，结束止被许可人的活动。

因此，如何让你走的处方药?

的法律规定的规则发布的药品

第55号联邦法，目上流通的药品号；提供所规定的假期制剂医疗使用药店和单独的企业家。

除了这项法律，批准了以下法律文件，规定了供应的药物：

<李>法》第323影响；关于基础保健号;.<李>Act No.2300影响；消费者权益保护号;.

谁负责？

释放过程涉及处方药物之间的密切合作医疗和医药工作者。 医生负责处方在该框架的遵守必要的要求。 药房工作人员在释放前的药物处方，应进行药物的专门知识。 因此，一个重要的要求是的存在之间的反馈医疗和医药的组织。 就是说，法规要求的意思是定期发送的所有信息不正确地写出的处方医疗设施。 这样一个过程的定期反馈防止问题有关的违反行为的假处方药。

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谁，根据该规则，都有权写处方?

迄今为止，五种形式的处方是有效的。 在2016年年初已经有一些改变的处方的形式。 在以使用库存长期以前购买的处方的形式允许使用的旧的模式前进入了卫生部的俄罗斯385号中的作用。 现在药店的员工有义务要求这些版本的形式，结构改变是根据当前的规范性文件。

了政府第1175引入很多新的东西的任命程序，也处方药。 重要的地方意义的改变应该直接给予该模式的目的地的医药。 之前，医生有权使用任何名字，这意味着集团或贸易。 但是，在进入了第1175有效的优先权是现在建立了处方的药物由国际非专有名称。 在该情况下失踪，利用集团的选择。 如果省略这两个名称，根据交易的类型。

谁加入？

中的清单的那些有资格获得任命和处方，有工人与受过中级医疗教育，它们包括助产士和护理人员，但仅仅是如果这种权力分配给他们的相关法令的头的医疗机构。 企业家个人拥有传统上也有权开处方的药物和写处方，但是，在某些限制。 例如，细微差别相关的事实，即这些企业家进行私人医疗实践中不可能规定精神药物和麻醉药物的药物清单，目2号；和目3号;. 此外，有的时候处方药物的分配没有处方。

什么食谱，这是根据贸易的名字吗？ 它可以拒绝，或者它们认为它是编写正确? 解释这个问题是在以卫生部第1175. 底线是，医务干事有权使用排放交易姓名提供的，你有过敏反应或者根据至关重要的迹象。 然而，这个决定必须经过医疗委员会，该委员会确认存在的邮票的背面的处方。

的规则对豁免的处方药物的不同的形式

之间的区别是什么形式以及他们应如何安排保健工作人员，以避免滥用的药物检查？ 什么是基本的规则时假期的准备了吗？ 形式的食谱可区分根据的目的应用程序，它们的结构和详细信息，以及在条款的持续时间和存储。 援引的例子中的几个变种处方的形式。

特别处方的形式

是最复杂的组成要件和结构。 但是，从观点的使用情况，只有一个情况下，在这一卫生工作者应该应用它。 这种形式的严格的会计具有保护和旨在规定的精神药物和麻醉药品。 任何这样的方必须证明个人签名医生和他的密封。 形式必须包括的姓名和父称的授权专家，这可能是头部或副医疗机构。 此外，这个人可能获授权代表认证的形式。 此外，你需要保证一个密封的医疗机构。 在以后的处方的信笺抬头是马克的药房结构的度假药物。 在这种情况下，如果药房雇员的满足在设计方面的配方指定的信息发布，是什么剂量和包装的药品。 认证通过的食谱指明的完整姓名、日期的度假，并且密封的药房。

形式的处方编号107

是简化的形式相比，上述特殊形式。 根据条例，这种选择时，可使用分配和处方名单的处方药品，含有少量的精神和麻醉物质。 在这种形式必须是邮票的医疗组织、其全部的名称和地址、电话号码和日期。 此外，把一个标记上年龄组的患者：儿童或成人。 指定名称的病人，药物名称在拉丁关于国际非专有名称以及填写和剂量。 这个处方的形式可以进入最多三名药将不可能在其实施方式。 在形式除其他外是一个个人签名的邮票的主治医生。 这个配方被认为是有效的，达到大会第六十天，和为患有慢性疾病是允许延长最多一年。 什么样的规则还涉及处方配药物吗？

附加的政策

的立法提供了以下规则：

<李>留在医疗机构受医学，这是在俄罗斯联邦注册根据已建立的秩序。<李>医疗机构可以释放药物，出售未经医生处方的药物，是问题的实质性定量的会计和排的形式的建立形式。<李>在该部门的医疗机构必须确保安全的存放处方药品，是可以量化的。
<李>处方药物的受到的实质性定量的核算，每月必须移交独立部门医疗组织进一步单独的储存。 结束时的储存时期的所有食谱必须被摧毁，根据目前的立法的俄罗斯联邦。 该规则对豁免的处方药必须遵守强制性的。<李>雇员的制药公司，该版本的药物，应该通知客户有关规则的使用的药物，剂量每天和一个单一的剂量，并且还必须注意到需要对现有的阅读和识与信息有关的药物。<李>在买方的要求的雇员的医疗设施中释放的药物，应该提供相关信息的文件，这些文件将反映的价格与到期日期的资金，以及文件确认其质量。<李>如果买方必须提供的销售收据，其中必须包括的名称和剂量，以及总量的释放药品，其价格和日签署发布的医疗药物。<李>负责进行和组织工作上的药物治疗医疗站头公司。

什么处方药吗？

这个列表中的固定通过以卫生部第403 11.07.2017年。

假日食谱被组合药物的内容：

<李>麦角胺酸盐在多达五个毫克；<李>麻黄碱盐酸100毫克；<李>伪麻黄碱盐酸盐30毫克；<李>伪麻黄碱盐酸盐30毫克和美沙芬溴10毫克；<李>右美沙芬溴10毫克；<李>可待因或其盐20毫克；<李>伪麻黄碱盐酸盐30毫克；<李>伪麻黄碱盐酸盐30毫克至60毫克右美沙芬溴10毫克；<李>右美沙芬溴200毫克；<李>麻黄碱盐酸100毫克；<李>苯丙醇胺75毫克。