医疗书得非常复杂的定义的疾病叫亨廷顿舞蹈病。 为了理解的起源和特殊性这一可怕的疾病,你必须先了解什么意味着每个术语用在其定义中。
的疾病是一个世袭的,常染色体占主导地位。 这意味着,这种疾病是由基因决定的而是继承父母任何一方,具有至少一个突变基因。 发病率在男孩和女孩都一样。
亨廷顿舞蹈病的家庭债务还清的疾病是长期进步。 它不是处理,它的发展缓慢增加的症状,有时通过成的严重阶段。 该疾病是始终伴随着精神疾病、锥体外障碍(运动障碍).
的发病这种疾病是非常鲜为人知。 然而,我们知道,病人往往观察到的赤字GABA(氨基丁酸,这是最重要的抑制神经递质)在脑细胞。 在同一时间在细胞中的黑色物质通量的增加铁,锋利的侵犯行为的多巴胺的新陈代谢。 一些专家认为,该疾病是亨廷顿舞蹈病是造成延伸率的链的氨基酸。 因此,合成材错误的号;蛋白质,违反生物化学进程的组成部分。
这是既定的概率具有儿童,与这种疾病在家庭中的载体,损坏的基因是1:1不论性别的孩子。
<强>的症状亨廷顿舞蹈病强>
亨廷顿舞蹈病的通常变得明显的年龄为30岁(有时以后)。 首先,知识产权的障碍:缩小的意识,目的果酱号;在一个想法。 人们失去能力的情况进行分析,以得出结论。
这些障碍逐渐发展成为一个深老年痴呆症。 患者急剧贫心理,会降低智力、生活经验中消失。 逐渐的个人素质的患者是偏移。
同时制定多动障碍。 患者的诊断专业平台亨廷顿舞蹈病quot;不由自主地开始使许多小的变动,同时失去的生产能力的简单行动。 例如,步是伴随着愁眉苦脸,挥舞着手,等等。
亨廷顿舞蹈病的进行方式不同。 有时候,特别是在早期阶段,病人可能与一个努力以抑制,甚至强hyperkinesis,并且在其他情况下,它可能表示很差。 老年痴呆症总是伴随着这种疾病,但是严重程度可能有所不同。 有时病人,尽管稳步退化,保持核心的自,有时失去这一点非常迅速。 这些是什么特点、药品尚未建立。
<强>亨廷顿舞蹈病。 诊断和治疗强>
的诊断,病人应该接受的脑电图和核磁共振检查。 通常这些研究表明萎缩的大脑皮层,并改变在其electroactivity、说明和所谓的冲击的丘脑。
于诊断医生还审查了脑脊髓液,项研究的历史发展的这种疾病在家庭中。 今天,越来越多的分布方法的临床诊断为家庭面临风险。 它是这项研究的敏感性淋巴细胞x线照射。 出生的儿童在家庭中有一个载体的疾病,应该包括一个医疗帐户。
亨廷顿舞蹈病是不治之症。 要救济的条件的患者可以分配给合物的triftazine,利舍,其他的多巴胺拮抗剂和镇静剂。
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Alin Trodden - 文章作者、编辑
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