遗传疾病是所谓的异质的临床表现的疾病引起的突变基因的水平。 分别有必要考虑一个集团的遗传性基因疾病的出现和发展的背景上的一个缺陷在遗传装置的细胞和影响的不利因素的周围的世界。
具体地说,这组疾病的有一个明显的差异,从遗传疾病。 多因子疾病开始体现在不利的环境因素。 一些科学家认为,遗传可能并不显示,除非有周围的因素。
的病因学和遗传学的多因子疾病是非常复杂,原有的多级结构,并且可以为每个不同的特定疾病。
传统上,一个多因素的遗传性疾病可以分为:
的数量取决于基因涉及病理,区别:
诊断的多因子疾病的作用遗传帮助不同类型的研究。 例如,家庭研究,这在实践的医生,这一概念的专业平台癌症的家庭号;的,那就是,一种情况,在一个单一血统的发展经常性的癌症病例的在亲戚。
医生经常采取的双胞胎。 这种方法是,允许工作的可靠数据对遗传性疾病。
研究的多因子疾病、多的关注,研究人员支付的探索之间的联系疾病和遗传系统,以及血统分析。
到多因子疾病包括:
哮喘家庭债务还清的疾病基于慢性炎症的支气管。 这是伴随着缺陷多动的肺部和定期发生的缉获量呼吸困难或窒息。
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类型的预防、预警的来源和开发遗传性和先天性疾病,可以初级、二级和三级。
初级预防的目的是防止受孕的一个生病的孩子。 这可以实现的计划生育和改善人类环境。
二级预防的目的在于中断怀孕,如果风险的胎儿或产前诊断已经做出。 这个决定的基础可以是遗传性的疾病。 发生,只有与同意有关妇女在既定的最后期限。
三级预防遗传性疾病的目的是防止疾病的发展已经出生的孩子和其严重的表现形式。 这种类型的预防也被称为normalerweise. 这是什么? 是的发展的一个健康的孩子有致病基因型。 Normalerweise用适当的医疗设施可以在子宫内或其后出生。
预防遗传性疾病,是实施在以下组织形式:
1. 遗传磋商,家庭债务还清专门的医疗护理。 今天的一个主要类型的预防遗传病和遗传性疾病。 医疗遗传咨询地址为:
2. 产前诊断产前称为定义的先天性或遗传病理学的胎儿。 在一般情况下,所有怀孕的妇女应当筛选排除遗传病。 这是一个超声波检查、生物化学研究的血清中的怀孕妇女。 迹象表明用于实施产前诊断可以是:
医疗遗传学的改进,每年提供更多的机会为防止大多数遗传性疾病。 每一个家庭与健康问题提供了充分的信息有关的风险是什么以及什么可以期望。 增加的遗传和生物的认识的广大人民群众的人口、促进健康,在生命的每一个阶段的一个人,我们增加机会的人类生育健康后代。
但同时,污染水、空气、食品与诱变性和致癌物质增加的发病率的多因子疾病。 如果遗传学将应用于实践的医学,以及数量的出生的儿童遗传性疾病会降低将用于早期诊断和适当治疗的患者。
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Alin Trodden - 文章作者、编辑
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