分类的抗生素
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抗生素和nbsp;属于该团体的化学治疗产品，nbsp;形成的微生物生长抑制病原体或发展的肿瘤(恶性肿瘤)。 他们中的许多群组；能不是直接而是间接地影响群组；保护性质的生物体激励(免疫调节剂)或抑制(免疫抑制剂的)豁免权。
研究的抗生素的始于1929年的发现之后的愈合性的青霉素。
的时刻发现并描述的几十个成千上万的抗生素，但是，治疗是最经常使用的有五十种，不同的战斗与不同的疾病。
使用这一组的物质可以治愈百病，包括瘟疫、结核病、炭疽病和许多其它可怕的快速影响到人类或动物疾病。
与所有药物，分类的抗生素取决于其来源、作用机制的化学结构。
抗生素物质得到了从中提取细菌、真菌、动物的组织。 如果获得通过抽取的殖民地的物质不会产生额外治疗，抗生素被认为是自然的。 如果分子为修改后通过化学装置，以提高其质量，我们可以谈谈半合成来源物质。
因此，分类的抗生素在起源意味着自然和半合成抗生素。
如果考虑到的方法药物斗争的疾病，分类的抗生素的机构的行动将他们变成：
- <李>药物违反正常运作的细胞膜; <李>物质，停止合成的蛋白质和氨基酸；<李>抑制剂的《关于消耗或抑制合成的细胞壁的所有微生物。
根据的类型的影响的小区中，抗生素可以 杀菌和菌. 第一，非常快速的杀害的细胞，第二次会减缓其增长和抑制的再现。
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分类的抗生素的根据化学结构虑到该小组的范围内的行动：
- <李>Beta-酰胺(自然，半，广谱的物质)，其中有不同的影响微生物;<李>＆种药物影响的细菌；<李>四环素，抑制微生物；<李>大环内酯类挣扎克-正球菌、细胞内的刺激，其中包括衣原体、支原体等等；<李>安莎霉素，特别是活跃在治疗革的积极细菌、真菌、结核病、麻风病;<李>多肽，停止生长的阴性细菌；<李>的糖肽，破坏了墙壁上的细菌，停止合成一些他们；<李>蒽环用于癌症疾病。
这一分类的抗生素，是帮助临床医生选择合适的药物，有效对抗特别的病原体。
然而，为了治疗成功，并且该补救办法是正确选择，医生必须开始考虑什么特别的病原体引起的疾病，然后确定稳定的这种病原体不同的群体的药物。
之后，技术人员确定的最佳数量的物质能够摧毁的疾病，而是提供最少量的副作用，持续时间的治疗。
分类的抗生素，你需要知道的任何专家的帮助，如果有必要，挑选了一些药物，帮助加强相互作用或者延伸的行动范围的药品。 与nbsp;
由于抗生素是强有力的物质能力造成严重的副作用，利用它们只是作为指导专家。
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Alin Trodden - 文章作者、编辑
"你好，我是艾琳*特罗登。 我写文章，看书，寻找印象。 我也不擅长告诉你这件事。 我总是乐于参与有趣的项目。"
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