规则确定血液组ABO

过程的判断血团体的ABO系统的识别抗原的A和b红细胞中使用标准的抗体并利用agglutinins在等离子或血清中的分析血液中的一个标准的血红细胞。 该方法的开发是在二十世纪早期，仍然是积极用于医药。 该抗原的A和b是由于佐匹克隆抗和反B.

的基本概念

的捐助总是不仅确定抗原的红细胞和agglutinins在血(浆)使用标准的红细胞。 作为生物材料的使用静脉血。 前检查是有必要放弃脂肪的食物的前一天分析和不吸烟的前半个小时的测试。 血小组确定两次：第一次在医疗部门，那里的收获材料，然后通过确认审查在实验室。

的定义血团体的ABO系统的主要试验，是用于输血。 此外，这个系统的血型是，在某些动物，比如黑猩猩、大猩猩、倭黑猩猩。

的历史发现

在科学上有一个共同的认的技术定义的血团体的ABO系统是首先确定通过卡尔选择<溴/>兰德斯泰纳，奥地利的科学家，在1900年。 然后，他描述他的工作的三种类型的抗原。 这三十年以后，他被授予诺贝尔奖在医药和生理学。 由于这样的事实，之间的学者没有密切的关系，后来发现，捷克医生serolog严雅娜的任何研究K.选择<溴/>兰德斯泰纳先描述的四个群体的人的血液，但他的研究是不知道一个广泛的观众。 目前，它是分类学岛都提供了丰富的选择，用于在俄罗斯和前苏联加盟共和国。 在美国W.L.moss已经创造了他类似的工作于1910年。

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的技术定义的血由ABO系统的帮助下佐匹克隆

血小组必须确定在一个房间里有良好的照明与遵守的温度范围从15到25摄氏度， 作为偏离这种标准可能会影响结果的研究。 在板或板编写的首字母缩写和姓的病人。 从左到右，或在一个圆圈，造成标准的符号组((I)、(II)、(III))。 他们下地位下降的适当的血清独立的吸液管用于每个物种。 然后它加入到病人的血液。 材料样品取自耳垂或手指。 这需要一个技术定义的血由ABO系统。

合法使用的血红细胞在试管后一个血块. 需要量的血清是增加了更多数量的血液中的十倍。 然后drops混合玻璃棒(分别为每个)。 五分钟之内，轻轻的摇晃在板，看的出现反应的血凝. 它是发现有显示红色的小块，然后合并成较大。 血清在这个时候，几乎完全失去了它的颜色。

为了消除虚假血凝简单的胶合的血红细胞，你有三分钟添加一滴的盐水，可以测试是否凝集。 如果是的话，那么这是真的。 所有定义的血团体的ABO系统是完整的。

的解释的结果

的结果可以观察到四个反应：

<李>没有凝集有任何的血清家庭债务还清第一组(I);<李>的反应显示，血清I(ab)和III(a)家庭债务还清；第二组(II);<李>发生凝集与塞拉I(ab)和二(b)家庭债务还清；第三组(三)；<李>如果发生反应有三个精华，你需要花费的额外程序的试剂的组AB(IV)，这是标准； 如果凝集在这样的液滴就是缺失的，我们可以假设，这是4号的血AB(IV).

的快速方法的RH因素

的技术定义的血团体的ABO系统涉及同时进行标识的恒河猴因子(Rh)。

的面板预沾写在它的影响；控制的血清号；以及精神生活的血清antirhesus号;. 然后，在标签包括一个或两滴必要的试剂和添加到他们所分析的材料。 要做到这一点，你也可以使用的血从一个手指(相同的金额，作为该卷的血清)，或血红细胞上的剩余管底后的外观凝块(体积的一半血清). 选择材料的最终结果不会受到影响。 然后血液和血清是混合干燥的玻璃杆，然后于五分钟，等待开始的反应。 为了正确的假证词，在三个或四分钟，加等渗氯化钠溶液(几滴)。 测定血组ABO和Rh进行非常频繁。

如果凝血红细胞中的一滴血清发生时，它指示在积极的RH血。 根据统计数据的Rh+发现85％的世界人口。 没有它允许谈RH-负隶属关系。 如果凝集中出现在测试血清的，那么它的年久失修。 不幸的是，算法用于确定血团体的ABO系统并不总是很好地工作。

什么错误，可以由当这种技术？

不准确确定血液中的一组或另一个取决于以下原因：

<李>技术。<李>生物具体情况的血液。<李>有缺陷的性质标准的血清和红细胞。

技术错误

可能存在的错误判断的血系统ABO的交叉方法：

<李>适当地位板上的血清.<李>不正确的定量比例的材料。<李>使用足够的清洁板、板或是接触血液(血清，每个人都必须有一个单独的移管、漂洗其需要的氯化钠溶液(浓度为0.9%)).<李>无效的条目的分析物。<李>失败观察所需的时间开始凝-拉什，并考虑反应以结束五分钟不应该的，因为血液可以是软弱的凝集原. 过分的同时，由滴干可以在边缘和导致虚假的结论。 重要的是要遵守的规则确定血液组ABO.
<李>不正确的离心分离，也可能导致虚假结果。<李>空气温度，超过允许的影响没有凝集。 为了避免错误的，这样，需要使用一种特殊的血清，用于炎热的气候。 定义的血你需要的是在板或板，外面其落入冰冷的水中。

错误的生物特性

的错误相关的生物具体情况进行分析的血液，分为两种类型。

<李>根据的特点的血红细胞。<李>错误，由于生理差异的血清.

让我们来看看每一种类型的更多细节。

根据的特点的血红细胞

<李>晚凝由于目弱号;形式的血红细胞抗原。 为了避免错误，确定血型的捐助者和接收者使用的标准的血红细胞。 识别agglutinogen一<子>2应重复这项研究与其他类型的试剂和其他用具，增加时间的检查的响应。<李>目Pentaglycine号;(目autoagglûtinaciâ号;)家庭债务还清的能力，血液中表现出同样的反应的非特异性性质与所有的精华素，包括他们自己。 五分钟后，将严重程度这样的凝集正在减弱，尽管它应该增加。 类似的情况是观察到的癌症患者，退火，等等。 作为监测是必要的，以评估的示范凝血红细胞的分析标准的血清第四组和盐水。 当精神生活paraglacial quot;血小组确定的结果是一个三人的洗钱行为红细胞。 如果它没有得到期望的结果，我们需要使第二血液样品在升温现有程序的管和投入的样品在热的容器，以帮助维持温37摄氏度以上。 然后你应该送到实验室，在那里保存以上的温度和使用加热盐溶液、板材和试剂。

<李>有时候的血红细胞分析血的位置为目的薄荷列号；以及可能被误认为凝集. 如果你增加的两滴等渗解决方案和轻轻摇片，血红细胞的采取了正确的位置。<李>不完整或混凝集中遇到的患者与第二、第三和第四组结果的骨髓移植或在第三个月后，输血的血液0(I).

由于生理差异血清

<李>在例行测试的结果以前的宣传抗体检测到不同的特殊性。 你需要确定它挑起的血红细胞没有抗原的内容，其中发现了免疫接种。 收件人必须选择的兼容捐助者的血液。<李>有没有抗体的发生在婴儿和患者遭受的压迫，体液免疫。<李>在形成的，目的硬币吧quot;的一个反常的结果应该是确认通过采取一个标准的血红细胞的第一组。 一个解决方案的氯化钠和摇摆平板电脑帮助区分真正的凝集和精神生活薄荷列号;.

错误的使用相关的劣势标准的红细胞和血清

弱乳清从前一个期限或具有效价低于1：32能够产生较弱和延迟凝集。 使用这种化学制品是不可接受的。

使用毫无价值的标准红血或血清制非无菌的条件和保存充分，导致quot;细菌和quot;凝集与非特异性性质。

有许多流行假设有关的血系统ABO，这似乎直接后检测世界不同文化。 例如，在30-e年的最后一个世纪，在日本和一些其他国家成为流行的理论联系起来的血型与特定的性格类型。 这种理论是受欢迎的，今天。

还有一种看法，即人组暴露于一个严重的后遗症有关的连接好的牙齿和组A2家庭债务还清最高的智商。 但是科学的，这样的要求都没有得到证实。

我们审查了该定义的血由ABO系统的帮助下，标准的血清.