低分子重量肝素:药物,有迹象表明,使用

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2019-09-27 21:39:29

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治疗血栓的形成和栓塞也不是没有抗凝血剂,包括低分子重量肝素. 这些物质组成的药物改变血液凝固,从而恢复通畅的船只。

种直接的抗凝血药

给予该机构的效的抗血栓形成的化合物中,能够注意,他们是直接的和间接的影响。 最常用的第一组中的物质。低分子重量肝素

抗凝血剂的直接影响的结构分为低分子量和未分肝素. 他们也可以是直接的抑制剂的凝血酶,其,例如,水蛭素。

特点的低分子重量肝素

他们被称为不同的分馏物,其平均分子重量范围从4000至6000道尔顿。 他们的活动是通过抑制的形成和活动的凝血酶。 这样的效果肝素有关的凝血因子Xa。 其结果是抗凝血和血栓形成的效果。

低分子重量肝素是准备从未分离的物质隔离肠的上皮细胞的猪,在进行化学或酶促降解过程。 作为该反应的结果,多糖链的缩短三分之一的原始长,这有助于减少抗凝血剂分子。

有不同的低分子重量肝素,这种分类是根据方法获得selectarray连接。

释放型

的筹备工作在其基础上表示注射的解决方案皮下或静脉注射。 它们通常装在小瓶或注射器的用于单一用途。

低分子重量肝素片。

肌的药物是没有用的。

描述的药物,目Hemopexin号;

指的是抗凝血药物与直接行动。 活性成分是肝素在钠盐的形式,这被认为是一个衍生物的肝素。 这种修改确保了高吸引进的皮下和低个别的敏感性。hemopexin价格

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产生的意大利公司,目Italfarmaco S.p. A.quot;形式的透明的、无色或淡黄色解决方案注入包装在注射器,0.2,0.4时或0,6ml。

的配量肝素钠是2000年U,20毫克;4000U40毫克和6000际60毫克。 活性成份的药物溶解在水注入。
钠依诺,以证明一个剂量的100U每1毫克高的抑制影响凝血因子Xa和低影响的抗凝血酶在剂量为28U每1毫克。

使用的治疗浓度的药物中各种疾病不会增加的持续时间失血。

预防性钠enoksaparina剂量不会改变的部分促凝血酶原激酶激活的时间,没有违反trombozitopoez粘附和的过程中将他们与fibrinogenolytic分子。

低分子重量肝素中的浓度更大的药物(6000U在0.6毫升)是用于:

    <李>于治疗血栓形成的深静脉;<李>心绞痛形式梗塞和不稳定条件的肌肉心肌合乙酰水杨酸;<李>预防的增加凝聚在进行血液透析的过程。

引进了皮下注射器方案在一个剂量的2000年和4000U为0.2和0.4毫升,分别用于防止血栓形成和血栓条件的静脉系统:

    <李>在执行业务的外科整形外科的性质;<李>床患有慢性呼吸系统故障装置或心系统类型3和4;<李>急性传染或风湿性,当有一个危险因素血液凝块;<李>老年患者;<李>当沉积过多的脂肪;

药物使用的皮下腹壁,在她回来,前外侧地区。低分子重量肝素分类

的药物禁忌在减少症、出血、凝结障碍、溃疡病的胃黏膜和一个十二指肠肠、亚急性的细菌性心内膜炎、糖尿病、过敏症和怀孕。

的治疗专业平台Hemopexin号;:

的成本的注入液中含有的注射器2000际0.2毫升的六件是955卢布。

大剂量<强>的药物,目Hemopexin号;价格范围从1500卢布,每组六个注射器。

描述的药物,目聚碳酸酯号;

指的是同一产品的基础上钠依诺. 产生的法国公司和quot;Sanofi Aventis号;在的形式注入的一个明确的解决方案,它可能没有颜色的或略有黄色彩。聚碳酸酯的价格

有一定剂量的药物,目聚碳酸酯和quot;10,000,8000,6000,4000和2000年的国际单位的依诺钠在1,0;0,8的;0,6;0.4时;0,2以毫升的药物流体,分别。 活性成分的含量,在1毫升的解决方案是1000国际单位。

低分子重量肝素可以在玻璃注射器,其中包可以是2个或10个。

的治疗精神生活聚碳酸酯号;花防止血栓血栓症的静脉期间的外科手术干预,与矫形外科和血液透析。

的解决方案是皮下注射的方法与消除血栓性条件的深度静脉和动脉的肺.

药物治疗心绞痛不稳定和心肌肌肌肉复杂片,目的阿司匹林号;.

的治疗精神生活聚碳酸酯号;:

的成本可注射的解决方案包含2000际0.2毫升中的一个注射器175卢布。

作为一个单元在一个剂量的4000际0.4毫升将不得不支付280卢布,6 000名U在0.6毫升家庭债务还清440卢布,8000U在0.8毫升家庭债务还清495卢布。

的药物,目聚碳酸酯号;价格,每组10个与剂量为20毫克,40毫克和80毫克的1685年,2750,4000卢布。

描述的药物,目Fragmin号;

活动的组成部分这种药物是从肝素质表示的钠达肝素. 它是通过解聚在亚硝酸,然后通过纯化色谱法使用离子&害羞,交换。 Dalteparina钠盐包括多糖链受到硫酸盐化与平均分子重量的五千人道尔顿。Fragmin指令

的附属部件都注水和氯化钠。 比利时的药物,目Fragmin quot;的手册介绍如何解决方案注入皮下和静脉注射药中的液体形式的透明的、无色或黄色。

它有单剂量的玻璃注射器2500U在0.2毫升;5 000名U在0.2毫升;7500U在0.3毫升;10,000U在1.0毫升;12500U每0.5毫升;15000U每0.6毫升;18000国际单位的0.72ml。

的药物,目Fragmin号;该指令建议使用作为预防措施对于控制机构的血液凝固过血液和血液过滤活动,目的在于治疗肾衰竭、阻止凝块手术。

该药物是给予消除血栓病卧床不起的病人。

方案处理不稳定的心绞痛和作为心肌梗死肌肉,对症的静脉血栓.

描述的药物,目的商业中心号;

它被称为低分子重量肝素的俄罗斯公司的股份公司,目Veropharm号;. 的形式存在一个透明的解决方案为注射,这可没有颜色或黄色。

的核心资金的谎言钠盐的依诺,它可以包含2000年U在0.2毫升;4000U在0.4毫升;6000U在0.6毫升;8000U在0.8毫升;10,000U在1.0毫升。 溶剂使用蒸馏水。

包装在小瓶或注射器1毫升,这有2、5和10枚装在箱。

的药物,目的商业中心号;手工建议为防止血栓状态中运作程序和血液透析治疗血块血管中深层床。

方案处理不稳定的心绞痛和肌梗塞心脏的肌肉,其中Q是缺少一个爪上心电图。

介绍工具和垫;也fraxiparin号;

低分子重量肝素nadroparin属于钙,它是通过执行降解过程。 它的分子的糖,平均分子重量的这等于4300道尔顿。fraxiparin注射

的药物,目fraxiparin quot;(皮下注射)在其结构中包含的氢氧化物和盐nadroparin钙溶解在注射水。

药的活性成分是2850我在0.3毫升;3800我在0.4毫升;5700我在0.6毫升,7600我在0.8毫升,9500我在1毫升。

的产品是澄清或略微乳白色的液体,有一个淡黄色的或甚至是无色。

Nadroparina盐好关antitrombinom蛋白三,这导致加速的抑制因素。 该物质激活剂,提供换算系数组织,降低血液粘度和增加膜的渗透性的血小板和粒细胞。 这是抗血栓形成的行动的药物。

注射精神生活fraxiparin quot;的规定,以防止血栓的条件,当操作的操纵矫形外科的性质以及透析。 该药物是给患者带来高风险的血液凝块,严重故障的呼吸系统和心脏、心绞痛不稳定、心肌肌梗塞没有Q-tine.

使用抗凝血剂时携带一个孩子

低分子重量肝素在怀孕分配患者与疾病的血液凝结导致胎盘血液凝块,这将导致堕胎、先兆子痫作为高血压、分离的儿童安全座椅重出血,以降低增长的胚胎在子宫内,这将导致低体重的婴儿。低分子重量肝素在怀孕期间

这些抗凝血药物的妇女的位置在可能的风险栓在深静脉,例如在下肢,以及堵塞的动脉的肺.

治疗用的低分子重量肝素是痛苦的过程,其中一个怀孕患者日常注射的药物的皮肤下的腹部。

然而,在一个临床随机试验得到的结果,其证明是,经常使用这类抗血凝剂不利于积极的作用。 还发现疗法的低分子重量肝素可能会损害母亲的身体,这是与增加在出血和减少痛苦的劳动力。

数据的研究显示,取消的治疗和抗凝血药可以节省很多妇女从不必要的痛苦,同时携带婴儿。

,在说明中使用的产品根据低分子重量肝素治疗在怀孕期间是禁忌。


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Alin Trodden - 文章作者、编辑
"你好,我是艾琳*特罗登。 我写文章,看书,寻找印象。 我也不擅长告诉你这件事。 我总是乐于参与有趣的项目。"

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