抗精神病药物是什么？ 什么是机构行动的抗精神病药?

精神药物，其目的是治疗精神病症称为抗精神病药物的(也是一种抗精神病或精神). 它是什么和如何运作？ 让我们来面对它。

<强>的抗精神病药物。 这是什么？ 历史和特点

抗精神病药在医学上是相对较近。 之前他们打开为治疗精神病的最经常使用的药用植物来源(例如，菪，颠茄，鸦片制剂)、静脉内的钙，溴化物，并且还在麻醉的睡眠。

在早期50年代20世纪为了这些目的开始使用抗组胺药，或锂盐。

的第一个精神病是氯丙嗪(氯丙嗪或)，谁是通常被视为一个抗组织胺药. 广泛使用始于1953年，该年的主要作用镇静剂或安定药(治疗精神分裂症).

下的抗精神病已经成为生物碱利舍，但很快让位给其他更多的有效药品，以及几乎没有任何效果。

在开始1958年还有其他的抗精神病药物的第一代：三氟拉嗪(triftazin)、氟哌啶醇、thioproperazine和其他人。

的术语，目的兼职号；提出在1967年(当我们创建了分类的精神药物的第一代)和他属于该毒品不仅与精神的行动，但可能会导致神经系统疾病(静坐不能、精神病帕金森综合征、各种张力障碍的反应，等等)。 通常这些疾病造成的物质，如氯丙嗪、氟哌啶醇和triftazin. 此外，治疗他们几乎总是伴随着令人不快的副作用：抑郁症、焦虑、严重的恐惧、感情冷漠。

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前的抗精神病药物能还呼目大的镇静剂号;，这样的抗精神病药和镇静剂家庭债务还清之一和相同的。 为什么？ 因为他们也会导致表达的镇静剂、催眠和trankviliziruyuschy-抗焦虑的影响，和一个相当特殊的国家的漠不关心(本神安宁). 现在这个名字有关的抗精神病药物不适用。

的所有抗精神病药物可以划分为典型的，典型的。 典型的抗精神病药物，我们部分所述，现在考虑一种非典型抗精神病药物。 这是什么？ 这是一个集团的更多材软号；药物。 他们没有这么多对身体作为典型。 它们涉及到抗精神病药物的新一代。 优势非典型抗精神病药物是他们的影响较小，在多巴胺受体。

抗精神病药物：主治

的所有抗精神病药物有一个主要特征家庭债务还清；有效的作用上有生产力的症状(幻想，妄想和pseudohallucinations，幻想，进行症、妄想、侵略性的和激动). 此外，抗精神病药物(主要是非典型的)可指定用于治疗抑郁或缺的症状(自闭症、情绪上的压扁的desocialization，等等)。 然而，它们的有效性，在关系到治疗的缺的症状是一个很大的问题。 专家建议，抗精神病药物能够消除只有一次的症状。

非典型抗精神病药物的机制的行动低于典型的，也用于治疗躁郁症。

美国精神病学协会禁止使用的抗精神病药物治疗的行为和心理症状的老年痴呆症。 也不应将它们用于失眠。

，这是不能接受的是处理两个或更多的抗精神病药物在同一时间。 记住，安定药用于治疗严重疾病，只是把他们不是建议。

的基本作用和机制的行动

的现代化的抗精神病药物有一个共同机制的抗精神病药物的行动，因为它可以减少传输的神经冲动只有系统的大脑脉冲发送的多巴胺。 让我们仔细看看这些系统和效的抗精神病药。

<李>毁的道路。 减少传输的神经冲动在这个路径发生时收到任何抗精神病药物，因为这意味着拆除的积极的症状(例如幻觉、妄想、等等)<李>Mesocortical的道路。 此处，减少冲击传输导致的表现形式的精神分裂症的症状(有这种负面的疾病，如冷漠，desocialization，贫穷的讲话，平滑的影响，快感缺乏)和认知障碍(注意赤字紊乱的记忆，等等)。 使用的典型的抗精神病药物、特别是长期的，会导致增加的负疾病和严重疾病的大脑。 解除安定药，在这种情况下并没有帮助。<李>黑质纹状体的道路。 受封锁的多巴胺在这种情况下通常会导致的典型安定药的副作用(静坐不能、以及帕金森综合征、张力障碍、流口水、运动障碍，以及破伤风钳夹等等)。 这些副作用，已经观察到60％的情况下。<李>Tuberoinfundibular路径(传输的冲动通过大脑边缘系统和垂体). 阻挡受体导致增加的催乳激素. 在此背景下，产生了大量的其他副作用，例如乳房，溢乳、性功能障碍的病理学的不孕不育，甚至垂体肿瘤。

典型的抗精神病药物在更大程度上影响巴胺受体；非典型的影响血清素和其它神经递质(物质的发射神经冲动). 因此，非典型的抗精神病药物是不太可能导致高泌乳素血症,锥体外障碍、抑郁症的精神病，以及认知缺陷和负面的症状。

标志的封锁和alpha;<子>1-肾上腺素受体血压下降，直立性低血压、发展的眩晕、睡眠。

的封锁，H<子>1组胺受体出现以低血压,增加的需求的碳水化合物和重量增益和镇静作用。

如果没有封锁的乙酰胆碱受体，以下的副作用：便秘、口干、心动过速、尿潴留，增加的内压和住宿的干扰。 此外，它可能会导致混乱和昏睡。

西方研究显示，之间的抗精神病药物(抗精神病药物、新的或旧的，典型的或非典型家庭债务还清它没关系)和突发心脏病死亡有一个连接。

还在治疗精神病药的显着增加的风的风险和心肌梗塞。 这是因为精神意味着影响脂质新陈代谢。 抗精神病药也可能导致糖尿病的第2类型。 机会的严重的并发症是增加在联合处理典型的和非典型安定药.

典型的抗精神病药物可能引起癫痫发作，因为它降低了扣押的阈值。

大多数的抗精神病药物(主要是吩抗精神病药)有重大的肝毒性作用，甚至可能导致发展的淤胆黄疸。

治疗的精神病在老年人可能会增加风险的肺炎，60%。

认知生效的抗精神病药

举行了公开的研究显示，典型的抗精神病药物的典型多一点的有效治疗的认知失效。 然而，令人信服的证据表明他们至少有一些影响上认知障碍。 非典型抗精神病药物的机制的行动略有不同的典型，足够经常进行测试。

中的一个临床医生的研究相比的影响的利培酮和氟哌啶醇在低剂量。 在这项研究中，任何显着差异的读数。 还已经表明，氟哌啶醇在低剂量具有积极的影响认知性能。

因此，该问题影响的抗精神病药或第一代和第二代领域的认知仍然有争议。

分类的抗精神病药物

我们已经提到，抗精神病药物分为典型的，典型的。

中的典型的抗精神病药物可以以区别：

<李>镇静剂的抗精神病药物(具有减慢之后生效的应用程序):丙嗪,levomepromazine、氯丙嗪、alimemazin、氯普噻吨、periciazine，和其他人。<李>深刻的抗精神病药物(具有强大的全球抗精神病药物效果)：氟奋乃静,trifluoperazin,thioproperazine,pipotiazine,珠氯噻醇和氟哌啶醇。<李>Disingenious(有触发，释放的行动):碳化物、舒必利和其他人。

由非典型的精神病物质，例如阿立、舍吲哚、齐拉西酮、氨磺必利、喹硫平利培酮、奥氮平和氯氮平.

有另一个分类的抗精神病药，根据其中有：

<李>吩噻和其他三环衍生物。 其中也有这种类型：
●抗精神病药简单的脂肪键(levomepromazine,alimemazin,丙嗪、氯丙嗪)，有力地块的乙酰胆碱受体和肾上腺素受体具有一个明显的镇静剂效果，并可能导致锥体外障碍，●抗精神病药用哌啶核(硫利达嗪、pipothiazine,periciazine)，其中有一个温和精神的效果和弱表示nadolinnyi和锥体外副作用，●抗精神病药物与piperazinonyl核(氟奋乃静、氯丙嗪，而奋乃静， thioproperazine,frenolon,trifluoperazin)就可阻挡的多巴胺受体和具有影响的乙酰胆碱和肾上腺素受体。

<李>的所有衍生物的硫代黄嘌呤(氯普噻吨、氟哌噻吨,珠氯噻醇)，这是类似行动的吩噻.<李>取代苯甲酰胺(硫,sultopride、舒必利、氨磺必利)，这也是类似于fenotiazinovykh安定药.<李>的所有衍生物butirofenona(trifluperidol，氟哌、氟哌啶醇、benperidol).<李>Dibenzodiazepine及其衍生物(奥氮、氯氮平、喹硫平).<李>Benzisothiazolinone及其衍生物(酮).<李>哚及其衍生物(舍吲哚,dicarbon).<李>Piperazineethanol(唑).

从上述所有能够分配可用的抗精神病药物的家庭债务还清的药物没有处方药在药店出售，而一个集团的抗精神病药物，出售严格根据医生的命令。

相互作用的抗精神病药与其他药物

像任何其他药物的现代化的抗精神病药物与其他药物相互作用，如果采取了在同一时间。 一些相互作用是非常危险的人的身体，所以，重要的是要知道的剂量采取危险的。 记得中毒与精神病经常发生，因为他们的相互作用与其他药物。

相互作用的抗抑郁药导致更大的行动的抗精神病药以及抗抑郁药。 他们的结合可能导致以便秘、麻痹性肠梗阻，高血压。

它不是建议采取：

<李>组合的抗精神病药和苯并二氮导致呼吸抑郁症、镇静剂的副作用。<李>在同时接收与筹备工作的锂可能发展高血糖，外的混淆，嗜睡。 组合可以允许的，但只有在医生的控制。<李>抗组胺药时，共同给予与安定药增加他们的压抑作用于中枢神经系统。<李>同样的效果必须在一起采取与酒精抗精神病药物、资金用于麻醉、安眠药或抗惊厥药。<李>接受抗精神病药物用镇痛剂和麻醉药导致增加它们的效果。 这是一个令人沮丧的作用，对中枢神经系统。<李>的抗精神病药采用的胰岛素和抗糖尿病的药物减少了它们的有效性。<李>时服用的抗精神病药物有四环素可能会增加风险的肝脏毒素。

禁忌

和非典型的，典型的抗精神病药有一个一般性列表的禁忌：

<李>个人的不容忍现象的药物；<李>存在闭角青光眼、前列腺腺瘤、卟啉症, 帕金森氏病、嗜铬细胞瘤;<李>过敏反应的抗精神病药在人类历史上;<李>疾病的肝脏和肾；<李>怀孕和母乳喂养；<李>心血管系统疾病;<李>急性发烧;<李>昏迷。

的副作用剂量

与长期治疗，即使最好的表示抗精神病药物的副作用。

的所有抗精神病药物的可能的风险增加的发展的多巴胺的超敏反应，而这又导致的症状和精神病迟发运动障碍。

最常见的是，这些症状出现时取消的抗精神病药物(称为"撤出综合症"). 该综合症已经好几种：精神病的超敏反应揭露的运动障碍(运动障碍或recoil)、胆碱能综合症"反冲"，等等。

，以防止这种综合症的治疗与安定药是必要的，以完成的逐步、逐步减少剂量。

当的接收安定药，在高剂量注意到这种副作用，如精神病赤字的综合症。 根据非官方数据，这种效果发生在80％的患者采取的典型的抗精神病药物。

脑结构变化的长期使用

根据安慰剂对照研究的猕猴，这两年分别给予奥氮平或氟哌啶醇在一个正常的剂量、体积和重量的大脑从安定药的下降，平均为8-11%. 这是由于减少量的白色和灰色的物质。 恢复的抗精神病药是不可能的。

后公布结果的研究人员收取的效果的抗精神病药没有经过测试动物之前介绍的药物市场，它们表示一种危害人类。

研究人员之一，南希*安迪森，是相信量减少灰质和抗精神病药一般具有负面影响人类的主体，并导致萎缩的前额叶皮层。 另一方面，她指出，抗精神病药物是一个重要药物，可以治愈许多疾病，但它们应采取仅仅在非常小的数量。

2010年，研究员约翰。 狮子座的，乔治。 蒙克里夫发布的一审查的研究基于磁性共振图像的大脑。 这项研究进行了比较大脑变化的患者在服用抗精神病药物，病人不把他们。

在14 26情况下(在病人服用安定药)，这是观察到下降脑容量、体积的灰色和白色的物质。

的21起案件(病人不服用抗精神病药物、或被采取，但在小剂量)，没有发现没有变化。

2011年，同样的研究人员Nancy安迪森已经发表的一项研究，其中发现变化的积的大脑在211病人服用安定药很长时间(超过7年)。 在同一时间比高剂量的药物，大量下降的大脑。

开发新药

的时刻，我们正在开发新的抗精神病药物，并不影响受体。 一组研究人员指出，已经抗精神病药物效果的大麻二酚的一个组成部分大麻。 因此，它不是排除，我们不久将看到这个东西书架上的药店。

结论

我希望没有人被留问题，关于什么构成一种抗精神病药物。 它是什么，什么是它的机构的作用和效果，我们认为以上。 它仍然只是添加，无论水平的药品在现代世界中，没有实质的不可知，直到结束。 一招可以预计任何事情，甚至更多的来自这些复杂的药物，如抗精神病药物。

近年来，情况下的治疗抑郁症的抗精神病药物。 无知的危险，这种药物，人民自己使情况变得更糟。 抗精神病药物在任何情况下不能用于任何其他目的，比预期目的。 和有关的影响，这些药物的产生在大脑中，甚至出了问题。

这就是为什么抗精神病药物家庭债务还清药物的处方可以购买，它应谨慎使用(并且只有如果你是100%肯定你需要的话)，而且最好是不使用非处方药。