染色体病理学依赖性突变
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的现代化发展水平的医学证明的易感性的某些疾病或疾病在任何年龄可以是世袭的原因或失败的遗传材料(突变染色体)的父母。 今天证明，染色体疾病可能会导致发展中的违规行为的工作的各种机关和系统的机构，和严重的病理学取决于许多因素。
<强>染色体疾病的家庭债务还清，目天堂号;卡拉或环境?
的原因，出现这种类型的疾病的症结构的个人的染色体或改变其数量。 基因突变，导致人类染色体的疾病，可能发生在生殖细胞的父母(在这种情况下，变化将检测到的所有细胞生物体的儿童)，或在非常早期阶段的胚胎发展。 在这种情况下，当遗传研究的改变将被检测只在某些细胞的家庭债务还清，有一个镶嵌。 严重的侵权行为取决于在哪一点发生的失败母体染色体，以及如何明显的这种变化。
的染色体的缺陷可能发生在性染色体和常染色体，而事实上，在另一个可能的情况下为重排(突变)和数目的改变家庭债务还清的增加或减少数目的载体的遗传信息。 绝大多数情况下，染色体疾病已经引人注目的临床表现，并且之间是有区别的疾病相关病变的常染色体和变化的性染色体。 在第一种情况下，临床疾病是显而易见的，在第一天的新生儿，然后作为一个病理学的性染色体可以清楚地显示，只有到期的青春期的孩子。
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<强>引起的染色体疾病
的绝大多数情况下，引起的染色体突变的负面影响的有害因素的环境对生殖细胞和遗传材料。 破坏性的因素可能包括离子辐射、高温和低温下，化学剂，包括药物、病毒性剂和代谢变化在生物的父母。
<强>当的研究的核型是必要的？
事实证明，在变化的生殖细胞的可能累积的年龄，这就是为什么影响；年龄号；父母为计划生育期间或在后续行动在怀孕期间一定发送的遗传咨询服务。 研究所需的染色体(染色体组型研究未来的父母)在自然流产和死产和研究在这种情况下，如果医生怀疑的任何染色体异常的孩子。
的现代化发展水平的医学证明，一个相同的染色体疾病可以发起改变染色体数目，并重排的染色体在一个特定组。 这样的疾病，上述所有，是一种疾病综合征可能引起的增加(21三体对染色体)，并附上目的多余号；染色体的21个其他对。 在这种情况下，研究中所存在的家庭的儿童，与这种遗传性疾病有助于预测的可能性的一个健康的婴儿。
<强>染色体疾病的家庭债务还清是否有可能治愈？
每一个医生来处理的任何染色体的疾病，痛苦地不得不承认，由基患者的治疗是不可能的。 这就是为什么失败的常染色体是一个对症治疗目的只在很小程度上弥补发展中的干扰。 在任何情况下，患者中发现的多个缺陷，包括智力迟钝、缺陷的心血管系统，突然变化的新陈代谢。
失败的性染色体，例如，体综合症的X染色体可能会发生中女孩只有当你达到青春期的年龄. 当疾病是罕见的严重畸形的和新出现的障碍的性别分化在一定程度上可以通过补偿的荷尔蒙治疗。 你要明白，这种疗法不会影响对遗传装置的细胞(染色体本身)，但它有助于应对所产生的偏差的身体和精神状态的患者。
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Alin Trodden - 文章作者、编辑
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