称为重症肌无力的一种疾病,是伴随着增加肌肉软弱。 一个类似的疾病是第一次描述在1672年。 据统计,这一疾病不会发生太经常。 然而,许多人感兴趣的问题,关于什么原因导致重症肌无力,它是什么和什么迹象伴随着. 因为早期诊断取决于该治疗方案和生活质量的生病的人。
如果所有的是正常的乙酰胆碱激进入的突触裂它的行为特定受体的肌肉膜真因此,刺激和收缩肌纤维。 但在婴儿,这种机构的传输的神经冲动被打乱。
立即它应该注意到重症肌无力-病是遗传的。 今天,它是接受拨出两种基本形式的发展。 在某些情况下,未在传输的神经冲动是相关联的破坏正常运作的下丘脑。 另一个常见的疾病的病因是自身免疫失败的胸腺,这导致减少数的合成的乙酰胆碱。
有所谓的新生儿重症肌. 这是什么? 这种形式的疾病在新生儿,如果他们的母亲患有神经肌肉疾病的传导。
症状可能会发生后的第一天出生和成人年龄。 有一些风险因素影响的发展中重症肌无力。 原因攻击的肌肉软弱可能是由于强大的压力、紧张的压力,传染性疾病和发生故障的免疫系统。
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取决于受影响的群神经被分成三种主要形式的疾病:
值得注意的是,该疾病重症肌无力是极其危险,需要熟练的医疗照顾。 事实上,这种疾病特征是所谓的危机,这是伴随着临时性麻痹的呼吸的肌肉,它是一个直接威胁到生命。
的唯一有效的治疗方法是药物含有乙酰胆碱酯酶真;它专业平台珀耳塞福涅号;以及精神生活里宁号;. 这种疗法可能需要几年的时间,并且剂量的药物不断变化取决于国家和发展步伐的疾病。 如果重症肌无力开发的背景下肿瘤的胸腺,是手术切除器官.
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Alin Trodden - 文章作者、编辑
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