Tinctorial特性の時間分解光電子顕微鏡法による細菌

日:

2018-07-27 10:30:24

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などの細菌感染症の明確化の原因生物とするかどうかを決定する。 を決定する種類の微生物、微生物学者を支援するtinctorial性-感受性の微生物汚染により様々な色素です。 この方法を検討することを可能にしますの形態学的な病原菌です。 Tinctorial性菌の重要な実践的-理論的研究の分野での微生物です。

微生物のペトリ皿

研究の微生物

細菌がいくつかの方法染色微生物です。 彼らはすべてのベtinctorial性細菌です。 染色を設定できる形状、構造、サイズ、および相対位置します。 この問題を解決する方法sistematizirovany種類の微生物一般生物学-比較微生物学ます。

塗装

細菌–それはほとんど透明な生物の染色目に見えな従来の顕微鏡です。 利用できる特別な種類の顕微鏡(位相コントラストは、暗視野)を調べるオブジェが、最も簡単な方法は、絵画、その後、細菌の可視になっている通常の光学顕微鏡で観察します。

サンプルの準備

にかかわらず応用技法の染色が統一ルール作成のためのオブジェクトです。 必須のステップ

  • 無菌ツールスミアガラススライドします。
  • サンプルを乾燥させたものです。 これは室温での使用オーブンです。
  • 次のステップの定着–特化合物の微生物のガラスです。
  • 実汚染–サンプルを対象と色素の固定期間後に洗浄します。
  • 最終乾燥–サンプルが再び乾燥させたものです。
    tinctorial性

の色

で最も一般的に使用される染料に基づくアニリンなど、いろいろな価値観を持の酸性指標(pH)です。 最染料-粉体、希薄アルコールします。

以上

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着色剤、着色剤は陽イオンと呼ばれている基礎(pH以上7)です。 さらに、このシステムで培っ汚染微生物の赤fuchsinは、safranin)、紫(methylvioletは、thionin)、青(メチレンブルー)、緑(マラカイトグリーン)が、ブラウン(chrysoidin)、黒(indulin)カラーです。

着色剤、着色剤陰イオンと呼ばれる酸性(pHは以下の7)です。 彼らは塗装サンプルレッド(eosin)、黄色(ecrin)黒(nigrosine)カラーです。

が、グループの中性色素(例えば、ローダミン、着色剤は陽イオンと陰イオンします。

性細菌

文化が生

着色技術に分かれてのグループに生試験します。

  • 重要な(in vivo)で染色します。このメソッドの性質を調べる微生物の研究に使用された生体組織、さらにそれらを観察する生命プロセスの微生物です。 この着色用染料の低い毒性と高い透過力します。
  • Postitalo染色します。で塗装が死亡し、又は死者を出した微生物です。 さtinctorial性細菌、微生物学者を決定するタンパク質である。 では最も広く用いられている着色します。
種類の微生物

グラム陽性及びグラム陰

これらの特性菌の指示が異なる医薬品です。 この方法の研究tinctorial性細菌の利用に基づきgentianeae紫色の色素を固定するヨードします。 この技術によるハンス-キリスト教グラムは、デンマークの医師の方の提案では1884年です。 この染色、細菌の二つに分かれています。

  • グラム(+)–turn blue(staphylococciと考えます。
  • グラム(-)–の色がピンクから赤(腸内細菌、サルモネラ菌、大腸菌します。

異なる色の結果が得られにより、凹凸tinctorial性の壁を詳細に解析しました。 の染色法によりグラムは日本の診断に一部の感染症です。

その他の方法で染色

講評価の技術で幅広く使われている細菌します。

  • 法Ziehl-ネルソン–判断した酸耐性を詳細に解析しました。 それの原因物質の結核および抗酸菌症します。
  • 法Romanovsky-Giemsa-汚acidophilic(酢酸および乳酸菌と赤basophilic(spirochetes、原性原虫)–青になります。
  • 技術Morozov–汚染細菌に茶色く見える鞭毛します。

きの引数

染色puccino Celiaを見ることができます。★の胞子を詳細に解析しました。 カラー後の色ピンク、目視に対するブルーの細菌です。 また、このメソッドツールの細菌であり実際上重要です。


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