例のハンティントンのchoreaはなく現代医学です。 これは、慢性疾患、が徐々に進行性の神経システムです。 残念ながら、有効な治療法が存在しないので、患者の予後が悪くなります。
ハンチントン病です。
変性chorea-遺伝性疾患での変化に関わる遺伝子です。 多くの疾病の始まりが20歳から50歳ます。 その女は、ハンティントンのchoreaは極めて稀です。
などの病気が緩やかな萎縮の首尾状核に人間の脳です。 この変性マニフェストを主症状の病—これらはhyperkinesia、精神疾患等の疾患です。
ときの原因choreaハンティントンのみを遺伝します。 しかし、リスク要因をトリガー発症の疾患です。 特に、この変性が見られ、感染症、特定の薬剤、ホルモンの障害や代謝疾患です。
ハンティントンのChorea:写真の看病気
として既に述べたように、ほとんどの場合変性過程の脳ず成熟期を迎えます。 ちなみに、博士後の実施に必要なすべての研究ができるの診断‘ハンティントンのchorea”ります。
その症状とその強度に依存しの疾患です。 通常は最初に示hyperkinesisの顔の筋肉によって保たれています。 徐々に破壊における神経線維を観察不随意筋収縮—表面の病気の人をよく見ると表情豊かなgrimacesは、放上昇または低下、眉、トゥイッチの頬なのです。 場合によhyperkinesisの四肢には、患者さんの曲げおよびunbend指、足います。
以上
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として、進行病変での患者です。 最初の乱れの発音音声、その変化のスピードとリズムの話をします。 約半数の患者が定期的に発作します。
と共に運動障害が非常に明らかな精神疾患ます。 の場合の初期段階にハンティントンのchoreaが高まり興奮性および興奮、その後表示され、顕著な精神的に不安定で、記憶喪失の減する機能を抽象的、論理的思考、感覚に集中します。 最終的には認知症します。
は有効な治療のためのハンティントンのchoreaす。
残念ながら、すべての既存の方法で設計を容易にする目的で、患者の症状の治療ます。 継続的にモニタリングによるneurologist、特定の薬剤ておりますので、症状の運動障害などの開発の精神疾患ます。 の予後患者の同様の診断が非常に残念です。 の平均期間の生活と同様の診断は、12-15年後に発症します。
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AR: https://tostpost.com/ar/health/10473-the-main-symptoms-of-huntington-s-chorea.html
BE: https://tostpost.com/be/zdaro-e/18802-asno-nyya-s-mptomy-horei-gentingtona.html
DE: https://tostpost.com/de/gesundheit/18817-die-wichtigsten-symptome-von-chorea-huntington.html
En: https://tostpost.com/health/12873-the-main-symptoms-of-huntington-s-chorea.html
ES: https://tostpost.com/es/la-salud/18831-los-principales-s-ntomas-de-la-corea-de-huntington.html
HI: https://tostpost.com/hi/health/10482-the-main-symptoms-of-huntington-s-chorea.html
KK: https://tostpost.com/kk/densauly/18797-neg-zg-simptomdary-horei-gentingtona.html
PL: https://tostpost.com/pl/zdrowie/18770-g-wne-objawy-pl-sawica-huntingtona.html
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ZH: https://tostpost.com/zh/health/11247-the-main-symptoms-of-huntington-s-chorea.html
Alin Trodden - 記事の著者、編集者
"こんにちはっAlin踏. 私はテキストを書いたり、本を読んだり、印象を探したりしています。 そして、私はそれについてあなたに伝えることで悪くないです。 私はいつも面白いプロジェクトに参加することができて幸せです."
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