Los Casos de la corea de huntington no son muy frecuentes en la medicina moderna. Es una enfermedad crónica que se acompaña gradualmente progresiva de la derrota del sistema nervioso. Por desgracia, a día de hoy no existe un tratamiento eficaz, por lo tanto, el pronóstico para los pacientes desfavorable.
¿Qué es la enfermedad de huntington?
Дегенеративная de sydenham á s una enfermedad hereditaria que ver con el cambio de algunos de los genes. A menudo la enfermedad comienza a manifestarse entre los 20 y los 50 años. Pero los casos de adolescentes de la corea de huntington son extremadamente raras.
En esta enfermedad se observa una progresiva atrofia de los cabezales de cola de núcleos en el cerebro de la persona. Debido a esa degeneración se manifiestan los principales síntomas de la enfermedad de á s es гиперкинезии, psíquicos y otros de la infracción.
Como se ve, la causa de la corea de huntington exclusivamente genéticos. Sin embargo, existen factores de riesgo que pueden provocar el inicio de la enfermedad. En particular, la degeneración, a menudo comienza en el fondo de enfermedades infecciosas, la ingesta de ciertos medicamentos, así como al hormonales de los errores y violaciones de intercambio de sustancias.
De huntington: la foto y signos de la enfermedad
Como ya se ha mencionado, a menudo degenerativas de los procesos en el cerebro comienzan en la edad adulta de edad. Vale la pena señalar que sólo un médico después de realizar todos los estudios necesarios puede diagnosticar la de huntington».
Los Síntomas y su intensidad dependen de la etapa de desarrollo de la enfermedad. Como regla general, en primer lugar aparecen гиперкинезы de los músculos faciales. Como resultado de la progresiva destrucción de las fibras nerviosas se observan contracciones involuntarias á s en el rostro de los enfermos a menudo se puede observar muy expresivos espectaculares, sin controlar las subidas o descenso de las cejas, tics en las mejillas. En algunos casos, es posible, y de гиперкинезы de las extremidades de pacientes que encorvan y разгибают los dedos, скрещивают piernas, etc.
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A medida que la enfermedad progresa, se cambia y se enfermo. Primero se rompe la pronunciación de los sonidos, después de lo cual se modifican la velocidad y el ritmo de la conversación. Alrededor de la mitad de los pacientes se observan regulares convulsiones.
Junto con problemas de movilidad, trastornos aparecen muy claras de los trastornos mentales. Si en las etapas iniciales de la corea de huntington hay un aumento de la excitabilidad e irritabilidad, en lo sucesivo aparece claramente expresado inestabilidad emocional, pérdida de memoria, pérdida de la capacidad de абстрагированию, el pensamiento lógico, la percepción, la concentración de la atención. Finalmente llega la demencia.
¿Existe un tratamiento eficaz de la corea de huntington?
Por desgracia, todos los métodos están diseñados sólo para el alivio de la condición del paciente y el tratamiento sintomático. Permanentes de observación el neurólogo y tomar ciertos medicamentos que ayudan a reducir las manifestaciones de los trastornos del movimiento, así como inhibir el desarrollo de los trastornos mentales. El pronóstico para los pacientes con este tipo de diagnóstico es muy incómodo. La duración media de la vida de una persona con este tipo de diagnóstico es de 12-15 años después de la aparición de los primeros síntomas.
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