A Síndrome De Жильбера. Seu diagnóstico, conseqüências

A Síndrome de Жильбера, o que é essa doença? A síndrome de жильбера - o mais macio clínico opção funcional de hiperbilirrubinemia. A doença fala sobre as mutações do gene UGT1A1. Ele é codificado de uma enzima УДФ. A síndrome de Жильбера caracterizada da seguinte forma:

1. O Aumento do teor билурбина no sangue
2. Parcial insuficiência глюкуронилтрансферазы
3. A Ausência de alterações do fígado
4. A Redução do aumento de bilirrubina devido a ação de fenobarbital

Pela Primeira vez a Síndrome de Жильбера descoberto em 1901, os médicos franceses Nicolas Gilbert Augustin e Lereboullet P. Eles descreveram a síndrome de como ão familiar холемия". Após o que foi solicitado, vários nomes, mas parou em síndrome de Жильбера. Esta síndrome é muitas vezes comum em homens com idade entre 25-30 anos de idade.

Sintomas característicos quando a doença

Em humanos ocorre rápida da fadiga, na parte подреберье ocorrem cólicas. A principal manifestação da síndrome é o nervosismo e pintado de cor de pele. Há vezes em que o желтушность não é perceptível, mas o homem aprende sobre a doença só depois de bioquímica do organismo. Existem dois tipos de doença: episódica e crônica. Se uma pessoa fisicamente sobrecarrega o seu corpo, Icterícia pode manifestar-se. Além disso, o abuso de álcool, o jejum pode ser ão lançamento de" para o desenvolvimento da doença.

A Síndrome de Жильбера diagnóstico.

Total de билубирин durante esta doença pode ser em nível de 21-51 mmol/l, quando há uma chance de aumentar o nível de até 85 a 130 mmol/л. Para detectar a doença, é necessário passar um especial do diagnóstico. Ela pode ser de vários tipos.

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1. A Experimentação com o jejum. É usado principalmente uma dieta de baixas calorias, menos comum – o jejum, no prazo de 48 horas. Quando a concentração de bilirrubina no sangue aumenta.
2. A Experimentação com фенобарбиталом. O uso deste medicamento leva à estimulação da atividade da enzima глюкуронилтрасферазу e, consequentemente, uma redução dos níveis de bilirrubina.

O Tratamento de doenças

A Algum tipo de tratamento especial, principalmente, não, porque é uma característica do corpo, e não a doença. Basta o paciente é contra-indicado o excesso de carga de trabalho, ele deve seguir uma dieta especial. Bebidas alcoólicas para essa pessoa deve ser proibido, porque seu uso pode levar ao desenvolvimento da doença. Mas vale lembrar que, em casos de síndrome de Жильбера não vale a pena desistir de um enxerto. Durante o tempo de aparecimento da icterícia os médicos prescrevem uma dieta prescrita витаминотерапию.

A Síndrome de Жильбера consequências

Aqueles que apontam para a síndrome de Жильбера, interessam as conseqüências, mas também a forma como a doença afetar o fígado. Alguns podem não ser as consequências em geral, mas ainda é melhor do que fazer uma ultra-sonografia do fígado, bem como de um exame de sangue em bilirrubina. Para o fígado permaneceu intacto quando a detecção da síndrome de Жильбера, você deve manter a sua dieta, além de restringir-se em atividades físicas. Às vezes, as consequências desta doença podem manifestar-se como consulta retinite гепатоз. Basicamente, estes efeitos são observados em homens. Portanto, os homens, болеющим síndrome tem de cuidar de sua saúde.

Quais são as previsões colocam o doente?

Esta doença pode ser considerado uma opção normais. Tais pessoas são consideradas praticamente saudáveis, ainda mais em especial o tratamento que eles não precisam. Apesar do fato de que a hiperbilirrubinemia pode ser a vida, a síndrome de Жильбера não leva à morte. Há a possibilidade de desenvolvimento de desordens psicossomáticas, bem como холелитиаза. As consequências desta doença pode não se manifestar em até 20 anos, mas acompanham a pessoa sempre, no mais, o que pode agir fator de hereditariedade. O mais importante, que é a doença, especialmente, não afeta as funções vitais do homem.