Миксома o coração é um dos mais comuns de neoplasias. Em alguns casos, esta doença ocorre devido a uma predisposição hereditária. O tumor de coração — миксома - é mais comum entre as mulheres com idade acima de 40 anos e homens jovens.
Mais comum de tumor benigno coração de adultos — миксома, em crianças — рабдимиома.
Esta doença tem variáveis clínicas, como razões para a sua ocorrência pode ser:
O Vírus do papiloma humano.
Einstein-Barr.
Herpes.
Cardíacas tumor é muito raro. Eles são de dois tipos:
Os tumores Primários têm sua origem em células do conjuntivo e na estrutura do tecido, nas paredes, желудочках coração. A maioria deles são benignos.
Secundárias são formadas, se há um tumor, perto do coração. Também prejudiciais células podem cair das áreas mais remotas do órgão através do sangue.
Em 90% de todos os casos миксома está localizada à esquerda do vestíbulo. Em alguns casos, esta doença ocorre em conjunto com outras, como, por exemplo, com doenças da glândula supra-renal ou tumores benignos da pele.
Миксома coração pode ser transmitido por herança, para que as pessoas com risco de sua ocorrência tem de levantamento anual.
Sintomas são muito variados e dependem da localização e do tamanho do tumor. Novo crescimento pode causar falhas no funcionamento do coração. Se o tumor nas paredes, pode ocorrer insuficiência cardíaca.
Os sinais Clássicos da doença:
Problemas persistentes com a respiração;
Tonturas;
Palpitações;
Falta de ar durante qualquer atividade física;
A dor no peito;
пароксизмальная noturna falta de ar;
A morte súbita.
Talvez a aparência de fraqueza geral. O tumor pode afetar a função das válvulas do coração, ou uma pequena parte pode sair e com uma corrente de sangue entrar em seus pulmões, o cérebro e obstruir um vaso sanguíneo. Neste caso, o paciente espera acidente vascular cerebral — é o primeiro sinal de que a pessoa formou миксома coração. Os sintomas se manifestam de formas diferentes, podem ocorrer os seguintes sintomas adicionais:
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Desconforto geral;
A febre;
O inchaço qualquer parte do corpo;
A tosse;
Dor nas articulações;
Dedos sensíveis, mudar a sua cor;
Cianose da pele.
Além disso, quando ocorre uma perturbação do ritmo cardíaco, pode ocorrer um desmaio e a ocorrência de convulsões. Mas eles são muito raros.
Entre os sobreviventes, que descobriram a forma secundária da doença, foi a perda de peso, aumento da transpiração.
O melhor e Mais fácil método de diagnóstico — ultra-sonografia do coração, chamado na linguagem profissional pela ecocardiografia. Com ele você pode ver o tamanho do tumor, a posição e a mobilidade.
Há duas maneiras de tal pesquisa:
Com o uso de uma sonda de ultra-som através da caixa torácica. O método ideal para descobrir onde está localizada a миксома coração. O diagnóstico também determina o tamanho do tumor.
A Segunda opção é a chamada чреспищеводная ecocardiografia. Quando o procedimento é introduzida uma pequena sonda de ultrassom através da boca para o esôfago. Este exame é realizado sob leve anestesia, para eliminar o reflexo de vômito. Tal procedimento adequado para o diagnóstico de tumores malignos, como o sarcoma.
Atualmente, cada vez mais recorrem à utilização de computador e de ressonância magnética para o levantamento do coração.
Para confirmar o diagnóstico de fibrilação миксомы, os médicos recomendam passar vários testes:
O nível de тропонина;
Radiografia de tórax;
ECG;
Cateterismo do coração;
O nível de eletrólitos no sangue;
пульсоксиметрия.
Миксома coração exige cuidadoso exame médico. Incluindo necessário tal procedimento, como o estudo pulmonar de ventilação e perfusão através da varredura. Sua passam para evitar a embolia pulmonar como a causa principal da doença.
O diagnóstico Diferencial é necessário para distinguir os sintomas de outras condições médicas, tais como:
Primária hipertensão pulmonar;
Insuficiência трехстворчатого da válvula;
митральная regurgitação;
Estenose mitral;
трикуспидальный estenose.
O melhor e de maneira razoável de terapia é a remoção completa миксомы do coração, através de cirurgia. Se o médico lhe ofereceremos uma operação, não deve refletir por muito tempo. Para evitar complicações, o tratamento é necessário realizar em tempo hábil.
Este tipo de intervenção é o método mais comum. A cirurgia de coração abertoinclui:
A cirurgia de Bypass.
Вальвулопластику.
A Substituição das válvulas.
A Transplantação.
A cirurgia de correção de defeitos congênitos do coração.
Nos Estados Unidos, os cirurgiões realizam cerca de 750 000 cirurgias de coração a cada ano. Este procedimento requer anestesia geral e internação, que é de três a dez dias, dependendo da operação. Em alguns casos, o paciente é colocada em um hospital por um mês.
Para uma operação de coração aberto, o cirurgião faz uma longa incisão no sentido longitudinal, ao longo da parte superior do esterno através da pele e os tecidos abaixo dela e, em seguida, распиливает, para entrar na cavidade do tórax. Especiais ретракторы prendem-la aberta. Para chegar até o coração, o cirurgião deve abrir перикард, a околосердечную saco, o coração.
Muitas Vezes a sua deixam em um estado aberto após a conclusão da operação. Isso é necessário para reduzir o tempo de operação e reduzir o risco de desenvolvimento de complicações pós-operatórias.
Para a realização de intervenção cirúrgica, é necessário o seguinte:
O uso artificial de circulação;
Todos os itens devem ser esterilizados.
Após a conclusão da operação, o cirurgião restaura o processo de circulação do sangue através do coração. Médicos reduzem a temperatura do corpo de uma pessoa, para diminuir a função do corpo. Em seguida, a circulação sanguínea e cardíaca de redução. O cirurgião coloca onde tem de emendas (eles serão visíveis dentro de poucos anos).
Depois de ter desinstalado миксома coração, a operação foi bem-sucedida, o paciente apontam para a câmara, para posterior observação.
A intervenção Cirúrgica não é sempre passa sem complicações. Às vezes, é necessária uma segunda operação. Remoção миксомы coração precisa de uma boa equipe de cirurgiões e outros médicos, para que tudo foi em alto nível.
Complicações durante a realização da intervenção cirúrgica:
O Sangramento devido a anticoagulantes orais.
Embolia Aérea durante artificial da circulação do sangue, o que pode levar a um acidente vascular cerebral.
A Dificuldade de recuperação do ritmo cardíaco.
Erro do cirurgião.
Inesperados anormalidades anatômicas, anteriormente não foram encontrados.
Geral complicações podem ocorrer mesmo após a realização de uma intervenção:
Hemorragia no local da operação realizada ou na superfície de suturas cirúrgicas.
A Infecção.
Os Coágulos de sangue que podem causar embolia pulmonar, acidente vascular cerebral.
Arritmias.
A Hipertensão e a insuficiência cardíaca.
Para reagir rapidamente a qualquer um dos acima de complicações, o paciente deixar sob a supervisão de pessoal médico кардиохирургической unidade de cuidados intensivos durante 12–48 horas.
Muitos pacientes desistem de operação. É basicamente a razão da falha é o medo da morte na cirúrgico de trabalho. Mas se ela não passar, миксома coração, levará a uma série de complicações:
Embolia Periférica.
Arritmias.
Edema pulmonar.
A Doença é benigna новообразованием, локализующимся dentro do coração. Não negligencie os sintomas, pois isso pode levar a conseqüências graves.
Embora o tumor é benigno, não diz que ela não precisa ser tratada. O crescimento de neoplasias dentro do coração, pode restringir o fluxo de sangue através da válvula mitral e levar a vários indicadores de estenose mitral.
Se você ou qualquer membro de sua família experimenta sinais de doença, consulte o seu médico imediatamente.
As Previsões após a cirurgia de coração aberto e dependem em grande parte o motivo da invasão. Muitas pessoas já depois de dois meses voltam à habitual de atividade, mas a visita de um médico é necessário. A probabilidade de complicações é reduzida com o passar do tempo.
Muitos, ao contrário, a necessidade de fazer algumas mudanças no estilo de vida. Como regra geral, é quanto ao alimento e exercício físico. Os cardiologistas recomenda observar dieta e realizar exercícios diários, que são definidos individualmente.
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Alin Trodden - autor do artigo, editor
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