Forschungsmethoden der Humangenetik.

Derzeit ist die Genetik sehr relevant in den wissenschaftlichen Bereichen für die Forschung. Der Anstoß für Ihre Entwicklung war der bekannte Lehre von Charles Darwin über die Diskretheit der Vererbung, Natürliche Selektion und мутационных Veränderungen als Folge der übertragung der Träger des Genotyps. Beginnend Anfang des letzten Jahrhunderts, die Genetik als Wissenschaft, erreichte eine Breite Skala, bei diesem  Forschungsmethoden der Humangenetik im Moment sind  einige der wichtigsten Bereiche der Studie, wie die menschliche Natur und Tierwelt im Allgemeinen.

Betrachten Sie die grundlegenden Methoden der Genetik-Forschung, bekannt in der heutigen Zeit.

Die Genealogischen Forschungsmethoden der Humangenetik darstellen analysiere und Definition von typischen Strukturen bei der Vererbung der Gene in den Stammbäumen. Die Ergebnisse und Informationen verwenden, um zu verhindern, die Prävention und die Ermittlung der Wahrscheinlichkeit der untersuchten Merkmals bei den Nachkommen – Erbkrankheiten. Die Art der Vererbung kann аутосомный (die Manifestation des Merkmals möglich mit gleicher Wahrscheinlichkeit bei Personen beider Geschlechter) und zusammen mit den chromosomalen neben sexuellen Medien.

Аутосомный Methode wiederum gliedert sich in eine autosomal - dominant vererbt (dominantes Allel realisiert werden können und in гомозиготном und in гетерозиготном Zustand) und autosomal-rezessive Vererbung (rezessiv Allel kann nur realisiert werden in гомозиготном Zustand). Bei dieser Art der Vererbung die Erkrankung wird durch mehrere Generationen.

Verkettet mit dem Boden Vererbung gekennzeichnet durch die Lokalisation des entsprechenden Gens in гомологических und негомологических Bereichen der Y - oder X-Chromosomen. Nach генотипному hintergrund, die im Genital lokalisiert Chromosomen, sondern Hetero - oder гомозиготную Frau, aber die Männer, die nur ein X-Chromosom-Reihe, kann nur гемизиготными. Zum Beispiel, geterozigotnaâ Frau kann die Krankheit vererbt als Sohn und Töchter.

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Biochemische Methode zur Untersuchung der Genetik wird durch das Studium der erblichen Krankheiten, sexuell in Folge von genetischen Mutationen. Solche Forschungsmethoden der Humangenetik offenbaren erbliche defekte des Stoffwechsels durch Bestimmung der Strukturen von Proteinen, Enzymen, Kohlenhydraten und anderen Stoffwechselprodukten, die bleiben in der extrazellulären Körperflüssigkeiten (Blut, Schweiß, Urin, Speichel, etc.).

Twin Forschungsmethoden der Humangenetik herauszufinden, die für die erbliche Bedingtheit der untersuchten Anzeichen der Krankheit. Der eineiigen Zwillinge (vollwertige Organismus entwickelt sich aus zwei oder mehr der zerkleinerten Teile der Zygote in einem frühen Stadium Ihrer Entwicklung) haben einen identischen Genotyp, was können Sie erkennen Unterschiede in den externen Einflüssen der Umwelt auf den Phänotyp des Menschen. Разнояйцовые Zwillinge (Befruchtung von zwei oder mehr Eizellen) haben den Genotyp bedingten einander der Menschen, dass es möglich abzuschätzen средовые und erbliche Faktoren die Entwicklung генотипного hintergrund des Individuums.

Zytogenetische Methode zur Forschung der Genetik verwendet, wenn das Studium der Morphologie Chromosomen und Normalität Karyotyp, damit können Sie bei der Identifizierung von genomischen und chromosomalen Mutationen Erbkrankheiten zu diagnostizieren auf chromosomaler Ebene, und erkunden Sie die Mutagene Wirkung von Chemikalien, Pestiziden, Medikamenten, etc. ist Diese Technik weit verbreitet in der Analyse und nachfolgende Identifizierung von erblichen Anomalien des Körpers noch vor der Geburt des Kindes. Pränatale Diagnostik Fruchtwasser diagnostiziert, bereits im ersten Trimenon der Schwangerschaft, macht es möglich, dass  die Beschlussfassung über die Unterbrechung der Schwangerschaft.