Gonadotropin-releasing-Hormon (GnRH): Besonderheiten, Medikamente und Analoga

Datum:

2018-06-26 15:40:12

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Gonadotropin-releasing-Hormon (GnRH) ist bekannt als Hormon, das entlastet luteinisierendes Hormon (lgrg) und люлиберин, die ein Peptid trophischen getan Hormon und ist verantwortlich für die Freisetzung von FSH (Follikel-stimulierendes Hormon) und (LH) luteinisierendes Hormon aus adenogipofiza. GnRH ü Hormon синтезирующийся und высвобождающийся in der Hypothalamus GnRH-Neurone. Das Peptid gehört zur Familie Gonadotropin-releasing-Hormon und stellt осиначальный Phase Hypophysen-гипоталамно-Nebennieren-Systems. In diesem Artikel werden auch die Antagonisten des Gonadotropin-releasing-Hormon.

Gonadotropin-releasing-Hormon-Antagonisten

Struktur

Nobelpreisträger Andrew V. Шалли und Roger Гиймен haben im Jahr 1977 die Login-Daten GnRH: пироГлю-GIS-TRP-Ser-Tyr-Gly-Leu-Argon-Pro-Gly-NH2. Was das übliche ist bei der Darstellung von Peptiden, die Reihenfolge wird durch den N-Ende-zu-Ende zur Darstellung des Peptids, wie üblich, sondern auch ein Standard überspringen Bezeichnung хиральности, was darauf hindeutet, dass die Aminosäure in Ihrer L-Form sind. Die oben genannten Abkürzungen beziehen sich auf die протеиногенным Standard-Aminosäuren. Die Ausnahme bildet пироГлю ü пироглютамовая Säure, Derivat der Säure глютамовой. Auf Mit-NH2 Ende gibt an, dass die Kette endet карбоксидамином anstelle von freien karboksilata.

Synthese

Vorgänger des Gonadotropin-releasing-Hormon-gen GNRH1 befindet sich in 8 Chromosom 8. Normal dekapeptid Säugetiere synthetisieren 92 Aminosäuren Pré-прогормона in der vorderen преоптическом Abteilung des Hypothalamus. Er ist eine Zielscheibe für unterschiedliche Mechanismen der Regulation der Hypophysen-System-гипоталамно-Nebennieren-Achse, ингибирующихся bei der Erhöhung der östrogenspiegel im Körper.

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Funktionen

Gonadotropin-releasing-Hormon-Preis

Gonadotropin-releasing-Hormon in den Blutstrom sezerniert Pfortader Hypophyse Bereich der mittleren Erhöhung. GnRH wird in der Hypophyse Blutstrom der Pfortader, die гонадотропные Zellen, in denen die eigenen Rezeptoren aktiviert die GnRH-Rezeptoren des Hormons Gonadotropin-releasing -, 7 Transmembran-Rezeptoren, die mit gekoppelten G-Proteinen und stimulierenden Beta-изоформу фосфоинозитид fosfolipazu Mit, gelangt zur Mobilisierung der Proteinkinase C und Calcium. Dies verursacht die Aktivierung von Proteinen, die beteiligt die Sekretion und Synthese der Gonadotropine FSH und LH. Im Zuge der Proteolyse GnRH gespalten in wenigen Minuten. In der kindheit seine Aktivität ist sehr gering, die zunehmende in der Adoleszenz oder Pubertät. Der Erfolg der reproduktiven Funktion hängt von пульсативной Aktivität, die kritische gesteuerten Feedback-Zyklus. Aber die Aktivität der GnRH während der Schwangerschaft nicht erforderlich. Krankheit oder Funktionsstörung, sowie organische Schäden Art der Verletzungen und Tumoren der Hypophyse und des Hypothalamus verursachen Verletzung пульсативной Aktivität. Erhöhten Prolaktin reduziert die Aktivität von GnRH und гиперинсулинемией Sie erhöht und führt zu einer Störung der Aktivität von FSH und LH, wie Z. B. in polyzystische Ovarien. Syndrom Калльмана durch das fehlen der Synthese von GnRH.

Нейрогормоны

GnRH zugeschrieben werden нейрогормонам. Produziert Gonadotropin-releasing-Hormon in преоптической Bereich des Hypothalamus, die den größten Teil der GnRH sezernierende Neurone. Diese Neuronen treten in den Geweben der Nase und Wandern in das Gehirn, wo im medialen Septum bestreut und dann verbinden sich im Hypothalamus mit Hilfe von langen Dendriten, über 1 mm lang. In der Synchronisierung der Freisetzung von GnRH hilft Ihnen in Verbindung-Bundles für den Erhalt einer einzigen eines synaptischen Eingang. Mit Hilfe von mehreren unterschiedlichen Transmittern, Z. B. GABA, Glutamat und Noradrenalin, reguliert GnRH-sezernierenden Neuronen. Нарпимер, nach der Einführung bei Frauen östrogen-Progesteron Dopamin stimuliert die Freisetzung von LH; auch nach ein Oophorectomy Dopamin bei Frauen kann hemmen die Freisetzung von LH. Der wichtigste Regulator der Freisetzung von GnRH KISS-пептин geregelt werden kann auch östrogen. Es war jedoch die Existenz von Neuronen, sezernierende KISS-пептин und экспрессирующие auch эстрогеновые Alpha-Rezeptoren.

Gonadotropin-releasing Hormon Medikamente

Es ist Wichtig zu wissen, was sind Agonisten des Gonadotropin-releasing-Hormon. In diesem Artikel werden Informationen darüber.

Einfluss auf andere Organe

Die Rolle des GnRH in die Prozesse der Lebenstätigkeit neben der Hypophyse und des Hypothalamus schlecht untersucht. Es besteht die Möglichkeit, dass es eine Wirkung auf die Geschlechtsdrüsen und плацентую Auch Rezeptoren für GnRH und GnRH selbst wurden in den Krebszellen Eierstock -, Endometrium -, Prostata-und Brustkrebs.

Einfluss auf das Verhalten

Auf das Verhalten der Produktion des Hormons GnRH wirkt sich auch. Die Familie цихлидовых Fische, die die soziale Dominanz, erfährt verstärkte Regulation der Sekretion von GnRH, als sozial abhängige Buntbarsche haben die Senkung der Regulation der GnRH-Sekretion. Die Größe der Neuronen, die GnRH sezernierende abhängig vom Verhalten und der sozialen Umwelt. Mehr als vereinzelte Männchen haben eine größere Größe GnRH sezernierende Neurone, ches Männchen weniger isolierte. Auch laichen die Weibchen haben eine kleine Größe der Neuronen, als die Weibchen der Kontrollgruppe. Es spricht über die soziale Regulation des HormonsGnRH.

- Agonisten Gonadotropin-releasing-Hormon unten besprochen werden.

Medizinische Anwendung

Gonadotropin-releasing-Hormon-Agonisten Medikamente

Für die Behandlung von Kranken Menschen früher прописывался Natürliche GnRH in Form von Hydrochlorid gonadorelina (Фактрел) und диацетаттетрагидрата gonadorelina, (Цисторелин). Modifikation der Struktur von GnRH декапиптида führten zur Erzeugung von Analoga, Gonadotropine stimulieren oder unterdrücken für eine verlängerte Halbwertszeit. Und diesen synthetischen Analoga wurde ersetzt durch ein natürliches Hormon. Lejprorelin Analog verwendet für die Behandlung von Endometriose, карциомы Brustkrebs, карциомы Prostata, sowie nach einigen Recherchen den 1980er Jahren, einschließlich der getragenen Dr. Флоренсом Комитом von der Universität Yale, für die Behandlung von vorzeitiger Pubertät als eine kontinuierliche Infusion.

Gonadotropin-releasing-Hormon: Preis

Die Durchschnittlichen Kosten pro Flasche - ab 300 Rubel.

Analoga des Gonadotropin releasing Hormons

Das Sexuelle Verhalten der Tiere

Die Unterschiede des Sexualverhaltens auch aufgrund der Aktivität von GnRH. Zum Beispiel verstärktes Demo sexuelle Verhalten der Weibchen bewirkt eine Erhöhung der GnRH. Bei белоголовой зонотрихии steigt die Forderung der Kopulation nach der Verabreichung von GnRH und bei Säugetieren steigert sich auch das Demo-sexuelles Verhalten bei den Weibchen, kann man beobachten, dass nach Longtail белозубке und Ihre латентному den reduzierten Zeitraum bei der Demonstration der Rückseite Männchen und Bewegung in seine Richtung Schwanz. Die Aktivität der Testosteron-Männchen verstärkt erhöhte GnRH durch überschreitung der Aktivität des normalen Testosteronspiegels. Die Verschlechterung des GnRH verursacht аверсивный Wirkung репродукционной Physiologie und des mütterlichen Verhaltens. Wenn man weiblichen Mäusen, dann bei normaler GnRH-System, die Weibchen mehr kümmern sich um den Nachwuchs, als mit einer verminderten Anzahl der Neuronen auf 30%. Wahrscheinlich solche Mäuse lassen kleine Mäuse einzeln, was zu einer längeren Ihre Suche.

Anwendung in der Veterinärmedizin

Wo gilt Gonadotropin-releasing-Hormon? Medikamente werden in der Tiermedizin als Mittel bei der Behandlung von zystischen Ovarien von Rindern. Und sein synthetisches Analogon, деслорелин, verwenden für die tierärztliche Kontrolle der reproduktiven Funktionen mit Hilfe des Implantats und der verzögerten Freisetzung des Medikaments.

Betrachten Sie die Analoga des Gonadotropin-releasing-Hormon.

Agonisten des Gonadotropin-releasing Hormons

Agonisten und Antagonisten des Gonadotropin-releasing-Hormon

Separat hervorgehoben Gruppe von Medikamenten, die auf dem Mechanismus der Wirkung kann zu Recht genannt werden Agonisten des Gonadotropin-releasing-Hormon. Dies bedeutet, dass der Einfluss dieser Gruppe von Medikamenten auf die Hypophyse verursacht Wirkung identisch mit der Wirkung der eigenen Hormon. Vertreter dieser Gruppe können genannt werden: „Синарел», «Люкрин Депои Гонапептил». Es ist Agonisten des Gonadotropin-releasing-Hormon. Medikamente werden vor und nach der Therapie von Myomen, die Behandlung von Endometriose chirurgisch und vor der Entfernung der Gebärmutter (Hysterektomie) bei der Behandlung von Unfruchtbarkeit. Wirkstoffe unter der Einwirkung von Magensaft zerfallen und weil alle Medikamente unter die Haut gespritzt, интераназольно oder in den Muskel.

Gonadotropin releasing Hormon

Zu Gonadotropin-releasing Hormone Antagonist sind „Cetrotide” („Цетротерикс”, „Ганиреликс» u. A. M.

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