Hormônio liberador de hormônio (Gnrh): características, medicamentos e equivalentes

Data:

2018-06-26 10:40:14

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Liberador de hormônio (Gnrh) é conhecido como o hormônio que libera o hormônio luteinizante (ЛГРГ) e люлиберин, que é um пептидный трофический hormônio responsável pela liberação de FSH (hormônio folículo estimulante) e LH) e do hormônio luteinizante da maioria. Do gnrh – o hormônio синтезирующийся e высвобождающийся no hipotálamo dos neurônios Gnrh. É um peptídeo, de propriedade da família de hormônio liberador de gonadotrofinas e representa осиначальный fase hipófise-гипоталамно-надпочечниковой do sistema. Neste artigo serão apresentados também os antagonistas do hormônio liberador de gonadotrofinas.

antagonistas gonadotrofina liberador do hormônio

Estrutura

O nobel de economia Andrew В. Шалли e Roger Гиймен esclarecido no ano de 1977 características de identificação do Gnrh: пироГлю-Gis-Trp-Cinzento-Tiro-Gli-Leu-Arg-Pro-Gli-NH2. O que é comum, quando da apresentação de peptídeos, a sequência é dado por N-a fim De-final para a apresentação do peptídeo, como de costume, e também é um padrão de ignorar a designação de хиральности, sugerindo que os aminoácidos em sua forma de L estão. Acima abreviações referem-se a протеиногенным aminoácidos padrão. A exceção é o пироГлю – пироглютамовая ácido, um derivado do ácido глютамовой. Com o final de NH2 indica que a cadeia termina карбоксидамином em vez de livre карбоксилата.

A Síntese

O Antecessor de hormônio liberador de gonadotrofinas gene GNRH1 localiza-se no cromossoma 8 8. Normal декапептид mamíferos sintetizam 92 aminoácidos pré-прогормона no primeiro преоптическом departamento do hipotálamo. Ele é um alvo para os diferentes mecanismos de regulação do sistema hipofisário-гипоталамно-надпочечниковой eixo, ингибирующихся quando aumenta o nível de estrogênio no organismo.

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A Funcionalidade

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Liberador de hormônio secretado na corrente sanguínea, a veia porta гипофизарный área de exaltação da mediana. Do gnrh é transferido para a glândula pituitária pelo fluxo do sangue através da veia porta, contém гонадотропные de pilha, onde os próprios ativa os receptores de Gnrh, os receptores do hormônio liberador de gonadotrofinas, 7 de receptores трансмембранных, que conjugado a uma proteína G e estimulantes beta-изоформу фосфоинозитид фосфолипазу Com, переходящую a mobilização протеинкиназы Com e cálcio. Isso desencadeia a ativação de proteínas que estão envolvidas na secreção e síntese de gonadotrofinas FSH e LH. Durante протеолиза do Gnrh é dividida por alguns minutos. Na infância, a sua atividade é muito baixo, aumentando a adolescência ou o período puberal. O sucesso reprodutivo depende do пульсативной atividade, seja de crítica, gerenciada ciclo de feedback. Mas a atividade do Gnrh durante a gravidez não é necessário. Uma doença ou disfunção, e também orgânicas de dano do tipo de lesões e tumores da glândula pituitária e do hipotálamo podem causar uma violação de пульсативной atividade. Níveis elevados de prolactina reduz a atividade de Gnrh, e гиперинсулинемией ela sobe e faz com que uma violação de atividade do FSH e LH, como por exemplo, quando поликистозе de ovário. A síndrome de Калльмана é caracterizada por uma falta de síntese de Gnrh.

Нейрогормоны

Gnrh pode ser atribuído ao нейрогормонам. É produzido o hormônio liberador de hormônio no преоптической zona do hipotálamo, contém a maior parte através da secreção de Gnrh neurônios. Esses neurônios ocorrem nos tecidos do nariz e migram para o cérebro, onde medial do septo se dispersam e, em seguida, conectam-se no hipotálamo através de longas дендритов, mais de 1 mm de longa. A sincronização de liberação do Gnrh ajudando a conexão em feixes para obter um único синаптического de entrada. Com a ajuda de vários трансмиттеров, por exemplo, GABA, glutamato e de noradrenalina, regido secretoras de neurônios Gnrh. Нарпимер, após a introdução de mulheres de estrogênio-progesterona dopamina estimula a liberação de LH; também após a ooforectomia em mulheres dopamina pode inibir a liberação de LH. O mais importante regulador da liberação de Gnrh beijo-пептин regidos também pode estrógeno. No entanto, foi observado a existência de neurônios, através da secreção de beijo-пептин e exprimindo também эстрогеновые receptores alfa.

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é Importante saber quais são os agonistas do hormônio liberador de gonadotrofinas. Neste artigo, serão as informações sobre o assunto.

O Impacto em outros órgãos

O Papel do Gnrh em processos de vida, além da glândula pituitária e do hipotálamo, mal exploradas. Existe a possibilidade de que ele tem um efeito sobre as glândulas sexuais e плацентую Também os receptores de Gnrh e o próprio Gnrh foram encontrados em células de câncer de ovário, endométrio, próstata e mama.

O Impacto no comportamento

Sobre o comportamento da produção do hormônio Gnrh também é afetado. A família de цихлидовых de peixes, demonstrando a dominação social, experimenta forte регуляцию a secreção de Gnrh, quando socialmente dependentes ciclídeos têm rebaixamento para a regulação da secreção de Gnrh. O tamanho dos neurônios, através da secreção de Gnrh dependentes do comportamento e do ambiente social. Mais distintos machos possuem um tamanho grande através da secreção de Gnrh neurônios, hora machos menos distintos. Também replicam passando as fêmeas têm mais o menor tamanho de neurônios do que as fêmeas do grupo controle. Isso diz sobre a regulação do hormônioDo gnrh.

Os Agonistas do hormônio liberador de gonadotrofinas serão discutidos a seguir.

Aplicação Médica

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Para o tratamento de pessoas doentes antes прописывался natural do Gnrh na forma de cloridrato гонадорелина (Фактрел) e диацетаттетрагидрата гонадорелина, (Цисторелин). A modificação da estrutura do Gnrh декапиптида levou à criação de uma análogos, incentivo ou detêm gonadotrofinas para aumentar a vida de semi-vida. E esses sintéticos análogos foi substituído pelo hormônio natural. Лейпрорелин analógico é usado para tratar a endometriose, карциомы da mama, карциомы da próstata, e também depois de algumas pesquisas de 1980, em т. ч. realizados pelo dr. Флоренсом Комитом da universidade de Yale, para o tratamento de puberdade precoce em forma de infusão contínua.

Hormônio liberador de gonadotrofinas: preço

O custo Médio de um frasco - de 300 rublos.

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O comportamento Sexual de animais

As Diferenças de comportamento sexual também são devidos a atividade do Gnrh. Por exemplo, o aumento de demonstração comportamento sexual de fêmeas provoca o aumento do nível do Gnrh. Você белоголовой зонотрихии aumenta a exigência de cópula após a administração de Gnrh, e dos mamíferos é reforçada pela demonstração comportamento sexual das fêmeas, o que pode ser observado por длиннохвостой белозубке e латентному reduzida a um período durante a demonstração da parte de trás do самцу e movimento em sua direção da cauda. A atividade de testosterona machos reforça aumentado de Gnrh por excesso de atividade níveis de testosterona normais. A degradação do trabalho do Gnrh chama аверсивный efeito репродукционной fisiologia e comportamento materno. Se comparar os grupos de ratos fêmeas, quando o normal para o sistema de Gnrh, as fêmeas se preocupam mais com a prole, que ao diminuir o número de neurônios em 30%. Provavelmente, tais mouse vai deixar filhotes individualmente, o que levará a mais longa de sua busca.

Aplicação em medicina veterinária

Onde se aplica o hormônio liberador de hormônio? Medicamentos usados em medicina veterinária como uma ferramenta no tratamento de doença cística ovariana gado. E seu análogo sintético, деслорелин, usam-se para um veterinário de controle das funções reprodutivas com a ajuda de um implante e lenta liberação de droga.

Considere análogos do hormônio liberador de gonadotrofinas.

agonistas de gonadotrofina liberador do hormônio

Agonistas e antagonistas do hormônio liberador de gonadotrofinas

Separadamente destaca-se um grupo de medicamentos que, por mecanismo de impacto pode legitimamente ser chamado de um agonista do hormônio liberador de hormônio. Isso significa que a exposição a este grupo de medicamentos na pituitária provoca um efeito idêntico ao do efeito do próprio hormônio. Os representantes deste grupo pode ser chamado de: "Синарел", "Люкрин Депои Гонапептил". Isso os agonistas do hormônio liberador de gonadotrofinas. Os medicamentos são aplicados antes e depois do tratamento de miomas, o tratamento da endometriose cirurgicamente e antes da remoção do útero (histerectomia) no tratamento de infertilidade. As substâncias activas, sob a influência de suco gástrico a se desintegrar e, portanto, todas as drogas injetadas sob a pele, интераназольно ou no músculo.

gonadotrofina liberador de hormônio

A liberador de hormônios antagonistas incluem ão Цетротид" ("Цетротерикс"), em "Ганиреликс» e пр.


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AR: https://tostpost.com/ar/health/769-gnrh.html

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DE: https://tostpost.com/de/gesundheit/1308-gonadotropin-releasing-hormon-gnrh-besonderheiten-medikamente-und-anal.html

En: https://tostpost.com/health/5581-gonadotropin-releasing-hormone-gnrh-features-drugs-and-analogues.html

ES: https://tostpost.com/es/la-salud/1313-liberadora-de-la-hormona-gnrh-caracter-sticas-medicamentos-y-an-logos.html

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TR: https://tostpost.com/tr/sa-l-k/1317-gonadotropin-releasing-hormon-gnrh-zellikleri-ila-lar-ve-analoglar.html

UK: https://tostpost.com/uk/zdorov-ya/1313-gonadotrop-n-ril-zing-gormonu-gnrg-osoblivost-preparati-analogi.html

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