Ich bin Sicher, viele haben gehört, über diese Krankheit, wie Vaskulitis. Was es ist, wissen nicht alle, deshalb bieten wir eine kurze Information zu einer verbreiteten Form von ä hämorrhagische.
Vaskulitis ä der gemeinsame name von entzündlichen Prozessen in den Blutgefäßen verschiedener Kaliber. Herkunft diese können primär, das heißt eigenständig zu Formen, aber häufiger sind die sekundären oder symptomatischen, d.h. Syndromen anderer Krankheiten, in der Regel systemischen Läsionen des Bindegewebes.
Ursachen von Vaskulitis bis zum Ende nicht geklärt, aber Ihre Entwicklung ist verbunden mit anomalen Reaktion des Immunsystems, migrierten Anwesenden oder Infektionen, der Einnahme bestimmter Medikamente. Eindeutige Zuordnung gibt es nicht im Zusammenhang mit den Schwierigkeiten der Differenzierung Vaskulitis. Alle Formen der Krankheit auftreten mit Läsionen der Haut, 80% zeichnen sich durch Gelenkbeschwerden. Der Prozess entwickeln kann, in großen und kleinen Gefäßen aller Organe.
Eine der häufigsten Arten ist ein typischer Vertreter der systemischen Autoimmun-Vaskulitiden ä hämorrhagische, die auch als Krankheit Šenlejn-Genoha, анафилактоидной Purpura, oder капилляротоксикозом.
Hämorrhagische Vaskulitis — was ist das?
Die Krankheit ist häufiger bei Kindern, vor allem bei Jungen. Bei der hämorrhagischen Vaskulitis beobachtet Niederlage der Haut, der Gelenke, der Nieren, der Verdauungsorgane, selten Lunge. Beteiligt in den Prozess der nur kleine Gefäße: die Kapillaren und Arteriolen.
Die Krankheit hat in der Regel einen akuten Beginn. Dies geschieht in der Regel nach 2-3 Wochen nach einer akuten Infektion der Atemwege. Die ersten Anzeichen sind Hautausschläge ä Purpura. Dann treten Gelenkschmerzen und Abdominal (bezogen auf den Bauch) - Syndrom, später schließt sich die renale. In den meisten Fällen gibt es Fieber, Schwäche, Appetitlosigkeit, Gewichtsabnahme. Die Krankheit kann auftreten, in der chronischen Form mit periodischen Rückfällen.
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Haut-Syndrom
Purpura — dies ist ein typischer Ausdruck dieser Form als kutane hämorrhagische Vaskulitis. Sie ist bei allen Patienten vorhanden. Hautausschläge haben die Form knackige Papeln der Größe von 1 bis 5 mm, die später verschmelzen. Die Elemente treten in der Regel über der Hautoberfläche und nicht verschwinden auf Druck. Der Ausschlag befindet sich symmetrisch und lokalisiert, in der Regel auf разгибателях Gliedmaßen, rund um die großen Gelenke, am Gesäß und Waden. Man findet weniger Häufig auf dem Gesicht, Rücken, Bauch und Brust. Nach ein paar Tagen Ausschlag blass und die braune Schattierung erwerben, bilden die Pigmentierung. Dabei werden neben den alten Flecken gibt es frische, wodurch die Haut sieht bunt. Der Ausschlag ist reichlich oder spärlich, kann Jahre halten.
Gelenk-Symptome
Die Zweite nach der Erweitertheit ist articular-Syndrom, hämorrhagische Vaskulitis begleitet. Was ist das? Schmerzen in den großen Gelenken: Knöchel und Knie. Trotz der relativ starke Schmerzen, Arthritis Vaskulitis bei reversibel sind, Dehnungen in den Gelenken praktisch nicht beobachtet.
Bauch-Syndrom
Bei 50% der Patienten, vor allem bei Kindern, Abdominal-Syndrom entwickelt, das sich in paroxysmale, plötzlich auftretende Schmerzen im unterleib, in der Regel in den Bauchnabel. Darüber hinaus gibt es Blähungen, Erbrechen und Durchfall mit Blut. Mögliche Fälle chirurgische Komplikationen: Darmverschluss, Perforation des Darms, Bauchfellentzündung.
Nephrotisches Syndrom
Renale Symptome, begleitende Vaskulitis, " was ist das? Nephrotisches Syndrom manifestiert sich in Form von Glomerulonephritis und tritt bei 30-60% der Patienten. Er tritt Häufig im ersten Jahr der Krankheit, manchmal nach dem verschwinden внепочечных Manifestationen oder beim nächsten Rückfall. Das wichtigste Symptom der Glomerulonephritis ä Vorhandensein von Blut im Urin.
Hämorrhagische Vaskulitis bei Kindern auftreten kann, in der schweren Form als blitzschnelle Purpura, bei der im Laufe von wenigen Stunden gibt es die mehrfachen Blutungen unter der Haut, begleitet von Fieber und arterieller Hypotonie.
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Alin Trodden - autor des Artikels, Herausgeber
"Hi, ich bin Alin Trodden. Ich schreibe Texte, lese Bücher und suche nach Eindrücken. Und ich bin nicht schlecht darin, dir davon zu erzählen. Ich freue mich immer, an interessanten Projekten teilzunehmen."
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