Диэтиловый éter, el uso en la medicina

Ésteres – los productos de la sustitución de un átomo de гидрогена гидроксильной grupo de alcoholes o fenoles en carboxlico radical R: R1-O-R2. Диэтиловый éter – la fórmula Н3С-O-CH3. Para los ésteres son característicos изомерия hidrocarburo de cadena y метамерия. El primer tipo de изомерии impulsado por la ramificación de la cadena de hidrocarburo. Метамерия – el tipo de изомерии, en que dos y más de éster tienen la misma la fórmula molecular, pero diferente estructura de las moléculas, debida a varios de los radicales de ambos lados de oxígeno  puente».

Диэтиловый emisión: obtención de

Ésteres obtienen sintéticamente (en la naturaleza en estado libre que no se encuentran). Para sintetizar los ésteres, puede utilizar varios métodos: la deshidratación de alcoholes con ayuda de ácidos minerales, la interacción de los alcoholatos de halógeno алкилами. Диметиловый, así como метилэтиловый ésteres tienen el estado gaseoso, las siguientes son algunas de representantes de – las soluciones, las instituciones de – los sólidos. Ésteres mal se disuelven en el agua, pero bien en disolventes orgánicos, y la media de los representantes (диэтиловый emisión, пропиловый y дипропиловый ésteres) - excelentes disolventes orgánicos. Las propiedades físicas de sus varían en función del peso molecular. Диэтиловый emisión, se mezcla bien con el alcohol, cloroformo, el benzol, el etéreo, así como con los aceites. En caso de violación de las condiciones de almacenamiento de éster en él se forman tóxicos y explosivos de la conexión – гидропероксиды.

Диэтиловый emisión aplican en la medicina. Se lo utiliza para la anestesia por inhalación. Este tipo de anestesia se caracteriza por una marcada fase de excitación (se refuerza la actividad cardíaca, aumenta el tono de los vasos, se activa la excreción de catecolaminas en la sangre aumenta la concentración de glucosa, пировиноградной y лактатной ácidos, oprimida secretora y motor de la función del tracto digestivo). Debe saber que al utilizar este tipo de éster de la anestesia comienza lentamente, muy a menudo, debe observar una fuerte excitación y la actividad motora. Y en general la anestesia tiene un efecto sobre el cuerpo humano (músculo-estancia de relax, анальгезирующее y narcóticos).

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Local éster de acción se manifiesta en forma de irritación de las terminaciones nerviosas, por lo que el paciente siente el efecto de enfriamiento. En este sentido, a veces se utilizan en el interior de la regulación motora de la función del estómago, y por vía subcutánea – para рефлекторного de la excitación de la respiración y mejora la circulación de la sangre. Por la inhalación de los vapores del éter irritan las vías respiratorias, lo que provoca primero refleja de inhibición de la respiración, después de lo cual se activa la secreción de las glándulas bronquiales. La primera para la anestesia por inhalación диэтиловый emisión se utilizó el destacado rusos cirujano N.Y. Пироговым, el fundador de la cirugía militar, en el período de la guerra de crimea (1853–1856 se).

Диэтиловый emisión se absorbe fácilmente en la mucosa de las vías respiratorias, sin embargo, completa la anestesia comienza un poco más tarde, en comparación con cloroformo. Efectos narcotizantes se manifiesta sólo en caso de inhalación 5–el 8 % de la mezcla de los vapores del éter, y el pleno de la anestesia comienza dentro de los 30 minutos de inhalación de 10 % de la mezcla. Efectos narcotizantes de la droga se manifiesta en la concentración de 110 a 150 mg por 100 ml de sangre, la parálisis del centro de la respiración llega a 200 mg/100 ml de sangre. El total de la toxicidad de un éster de nubosidad. El despertar de la anestesia se produce a través de 20–40 minutos después de la cesación de la inhalación de éter, sin embargo a la normalidad en el organismo sólo viene a través de un par de horas. Destaca la emisión respiratorios maneras y a través de los riñones. Aproximadamente el 50 % de su cantidad de la muestra con el cuerpo en los primeros 30–60 minutos después de la finalización de la anestesia. Hay que decir que algunos de los productos de la hidrólisis de dietil éter pueden локализироваться en triglicéridos y otros lípidos varios días.