आनुवंशिकी है । आनुवंशिकी और स्वास्थ्य. तरीकों आनुवंशिकी

आनुवंशिकी-विज्ञान है कि पढ़ाई के पैटर्न के संचरण विशेषताओं माता-पिता से व्यक्तियों के लिए वंश. इस अनुशासन भी परख होती है, उनके गुणों और क्षमता के लिए परिवर्तनशीलता है । इस तरह मीडिया के रूप में कर रहे हैं विशेष संरचनाओं-जीन. वर्तमान में, विज्ञान जमा हो गया है पर्याप्त जानकारी है । यह कई वर्गों, जिनमें से प्रत्येक अपने स्वयं के उद्देश्य और वस्तुओं के अनुसंधान. के सबसे महत्वपूर्ण विषयों: शास्त्रीय और आणविक चिकित्सा, आनुवंशिकी और जेनेटिक इंजीनियरिंग.

शास्त्रीय आनुवंशिकी

शास्त्रीय आनुवंशिकी-विज्ञान की आनुवंशिकता है । इस संपत्ति के सभी जीवों को पारित करने के लिए प्रजनन के दौरान उनके आंतरिक और बाहरी विशेषताओं के लिए वंश. शास्त्रीय आनुवंशिकी भी अध्ययन के साथ सौदों की परिवर्तनशीलता है । यह व्यक्त किया जाता है में अस्थिरता के लक्षण हैं । इन परिवर्तनों जमा पीढ़ी से पीढ़ी के लिए. केवल इस के कारण परिवर्तनशीलता, जीवों अनुकूलित कर सकते हैं करने के लिए अपने पर्यावरण में परिवर्तन.

वंशानुगत जानकारी जीवों के जीन में निहित है । वर्तमान में वे विचार कर रहे हैं देखने के बिंदु से की आणविक आनुवंशिकी. हालांकि इनमें से किसी भी अवधारणाओं से पहले इस खंड में.

शर्तें “उत्परिवर्तन”, “डीएनए”, “गुणसूत्र", ‘परिवर्तनशीलता’ जाना जाता हो गया है की प्रक्रिया में कई अध्ययनों से. यहाँ के परिणाम हैं सदियों के प्रयोगों से स्पष्ट लगता है, लेकिन एक बार यह सभी के साथ शुरू एक यादृच्छिक पार. लोगों से चाहता था प्राप्त करने के लिए गायों के साथ दूध उपज, बड़ा सूअर और भेड़ के साथ मोटी फर है । यह पहली बार था नहीं है, यहां तक कि वैज्ञानिक प्रयोगों. हालांकि, इन मान्यताओं के उद्भव के लिए नेतृत्व किया विज्ञान के इस तरह के रूप में शास्त्रीय आनुवंशिकी. 20 वीं सदी तक, पार ही जाना जाता है और उपलब्ध विधि के अनुसंधान. यह है के परिणामों शास्त्रीय आनुवंशिकी एक महत्वपूर्ण उपलब्धि के आधुनिक विज्ञान जीव विज्ञान के.

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आणविक आनुवंशिकी

यह है कि एक खंड का अध्ययन पैटर्न, कर रहे हैं, जो दब प्रक्रियाओं के लिए आणविक स्तर पर है । सबसे महत्वपूर्ण संपत्ति के सभी रहने वाले जीवों और ndash; यह आनुवंशिकता है, है कि वे सक्षम हैं, पीढ़ी से पीढ़ी के लिए संरक्षित करने के लिए बुनियादी सुविधाओं की संरचना के अपने शरीर, और चित्र के चयापचय की प्रक्रिया के प्रवाह और प्रतिक्रियाओं के प्रभाव के लिए विभिन्न पर्यावरणीय कारकों. इस तथ्य के कारण है कि आणविक स्तर पर, विशेष पदार्थों रिकॉर्ड और बनाए रखने के लिए सभी जानकारी प्राप्त है, और फिर इसे पारित पर करने के लिए अगली पीढ़ी के दौरान निषेचन की प्रक्रिया है । खोज के इन पदार्थों और उनके बाद के अध्ययन संभव धन्यवाद किया गया था का अध्ययन करने के लिए कोशिकाओं की संरचना एक रासायनिक स्तर पर है । तो खोले गए न्यूक्लिक एसिड आधारित आनुवंशिक सामग्री.

ओपन “वंशानुगत अणुओं”

आधुनिक आनुवंशिकी लगभग सब कुछ जानता है के बारे में न्यूक्लिक एसिड होता है, लेकिन, बेशक, हमेशा ऐसा नहीं था. पहली धारणा है कि रासायनिक पदार्थ हो सकता है क्या करने के लिए कुछ के साथ आनुवंशिकता, यह किया गया है केवल 19 वीं सदी में. इस समस्या के अध्ययन है कि समय पर किया गया था में लगे हुए बायोकेमिस्ट एफ Misher और साथी जीव Hertwigi. 1928 में रूसी वैज्ञानिक एन. के. Koltsov, के परिणामों के आधार पर अनुसंधान का सुझाव दिया है कि सभी वंशानुगत गुण रहने वाले जीवों के इनकोडिंग है और में रखा एक बड़ा “वंशानुगत अणुओं”. हालांकि, उन्होंने कहा कि इन अणुओं से बना रहे हैं सुव्यवस्थित इकाइयों कर रहे हैं कि, वास्तव में, कर रहे हैं जीन. यह था, निश्चित रूप से एक सफलता है । यह भी Koltsov की पहचान की इन “वंशानुगत अणुओं” में पैक किया जाता है कोशिकाओं में विशेष संरचनाओं बुलाया गुणसूत्रों है । इसके बाद, इस परिकल्पना की पुष्टि की थी और प्रोत्साहन दिया विज्ञान के विकास के लिए 20 वीं सदी में.

विज्ञान के विकास में 20 वीं सदी

के विकास आनुवंशिकी और आगे अनुसंधान का नेतृत्व करने के लिए कई महत्वपूर्ण खोजों. यह स्थापित किया गया था कि प्रत्येक गुणसूत्र में सेल के होते हैं एक बड़ा अणु डीएनए के निर्वाचकगण के दो किस्में है । उसे कई कटौती – यह जीन है. उनका मुख्य कार्य है कि वे एक खास तरह से सांकेतिक शब्दों में बदलना करने के बारे में जानकारी की संरचना प्रोटीन-एंजाइमों । लेकिन कार्यान्वयन के आनुवंशिक जानकारी में कुछ संकेत जगह लेता है के साथ भागीदारी की एक अन्य प्रकार के nucleic एसिड शाही सेना. यह संश्लेषित डीएनए पर बनाता है और प्रतियां के जीन में है । वह भी किया जाता है जानकारी के लिए राइबोसोम, जहां के संश्लेषण एंजाइम प्रोटीन. डीएनए की संरचना था elucidated 1953 में, और आरएनए - अवधि में 1961 से 1964 के लिए.

उस समय के बाद से, आणविक आनुवंशिकी का विकास शुरू किया leaps और सीमा द्वारा. इन खोजों का आधार बन गया अनुसंधान, जो खुला था के पैटर्न की तैनाती की आनुवंशिक जानकारी है. इस प्रक्रिया से बाहर किया जाता है में आणविक स्तर पर कोशिकाओं. यह भी अनिवार्य रूप से प्राप्त नई जानकारी के बारे में जानकारी के भंडारण के जीन में है । समय के साथ यह स्थापित किया गया था कि कैसे के तंत्र डीएनए के दोहरीकरण से पहले कोशिका विभाजन (प्रतिकृति), प्रक्रियाओं की जानकारी को पढ़ने के आरएनए अणु (ट्रांसक्रिप्शन), के संश्लेषण प्रोटीन-एंजाइमों (अनुवाद). यह भी पता चला था के सिद्धांतों आनुवंशिकता और स्पष्ट में उनकी भूमिका के आंतरिक और बाहरी वातावरण की कोशिकाओं ।

का गूढ़ रहस्य के डीएनए की संरचना

तरीकों आनुवंशिकी तेजी से विकसित की है । सबसे महत्वपूर्ण उपलब्धि थी गूढ़ रहस्य के गुणसूत्र डीएनए है । यह पता चला है कि वहाँ थाकेवल दो चरणों के सर्किट के साथ । वे एक दूसरे से भिन्न स्वभाव के न्यूक्लियोटाइड. पहले प्रकार, हर साइट अद्वितीय है, यानी यह अपनी विशिष्टता है । दूसरी निहित एक अलग संख्या के साथ नियमित रूप से दोहराया दृश्यों. वे कहते थे dupes. 1973 में स्थापित किया गया था तथ्य यह है कि अद्वितीय क्षेत्रों में हमेशा से रहे हैं से बाधित कुछ जीन है । खंड हमेशा के लिए समाप्त होता है के साथ पुनरावृत्ति. इस अंतराल encodes कुछ एंजाइमी प्रोटीन, यह इन “निर्देशित” आरएनए जब जानकारी को पढ़ने से डीएनए.

पहली खोजों में जेनेटिक इंजीनियरिंग

आकस्मिक आनुवंशिकी तकनीक के परिणामस्वरूप में आगे की खोजों. यह पता चला था एक अद्वितीय संपत्ति के सभी रहने वाले बात है । हम कर रहे हैं के बारे में बात करने की क्षमता को बहाल करने के लिए क्षतिग्रस्त साइटों में डीएनए श्रृंखला है । वे हो सकता है एक परिणाम के रूप में विभिन्न नकारात्मक प्रभावों । की क्षमता के लिए खुद को चंगा नामित किया गया था “प्रक्रिया के आनुवंशिक मरम्मत”. वर्तमान में, कई प्रख्यात वैज्ञानिकों के पास पर्याप्त सबूत की उम्मीद है की संभावना में “छीन” निश्चित जीन सेल से है । क्या दे सकता है? और सबसे पहले, की क्षमता को खत्म करने के लिए आनुवंशिक दोष है । अध्ययन की इस तरह की समस्याओं में शामिल जेनेटिक इंजीनियरिंग.

प्रतिकृति

आणविक आनुवंशिकी के अध्ययन प्रक्रियाओं वंशानुगत जानकारी के प्रसारण की के माध्यम से प्रजनन. संरक्षण की अचल स्थिति के रिकॉर्ड में इनकोडिंग जीन सुनिश्चित करता है, इसकी प्रजनन कोशिका विभाजन के दौरान. पूरे तंत्र इस प्रक्रिया का विस्तार से अध्ययन किया है । यह पता चला है कि बस से पहले वहाँ एक प्रभाग है पिंजरे में, एक प्रतिकृति. इस प्रक्रिया को दोगुना करने का डीएनए है । यह है के साथ एक बिल्कुल सटीक प्रतिलिपि मूल के अणुओं के अनुसार शासन की पूरकता. यह ज्ञात है कि रचना के डीएनए किस्में के सभी चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइड. यह गुआनिन, एडिनाइन, साइटोसिन और थाइमिन. नियम के अनुसार की पूरकता, खुले वैज्ञानिकों एफ क्रिक और जे वाटसन 1953 में, संरचना के दो चेन और डीएनए एडिनाइन के लिए मेल खाती है थाइमिन, और setidroom nucleotide - guanilnucleotide. के दौरान प्रतिकृति प्रक्रिया होता है सही प्रतिलिपि के प्रत्येक डीएनए श्रृंखला प्रतिस्थापन द्वारा वांछित nucleotide.

आनुवंशिकी और ndash; विज्ञान अपेक्षाकृत युवा है. प्रतिकृति प्रक्रिया का अध्ययन किया गया था केवल 50-ies में 20 वीं सदी की है । तो यह पता चला था एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़. 70-ies में, अनुसंधान के वर्षों के बाद, यह पाया गया था कि प्रतिकृति की प्रक्रिया multistage है । डीएनए के संश्लेषण में अणुओं भाग लेने के कई अलग अलग प्रकार के डीएनए polymerases.

आनुवंशिकी और स्वास्थ्य

सभी जानकारी के साथ जुड़े डॉट प्रजनन आनुवंशिक जानकारी की प्रक्रियाओं के दौरान डीएनए प्रतिकृति के, है, में इस्तेमाल व्यापक रूप से आधुनिक चिकित्सा पद्धति है । एक गहन अध्ययन के पैटर्न में निहित कैसे स्वस्थ जीवों, और के मामलों में रोग परिवर्तन में उन्हें. उदाहरण के लिए, यह साबित कर दिया है और प्रयोगों द्वारा की पुष्टि की है कि इलाज कुछ रोगों के द्वारा प्राप्त किया जा सकता बाहर के प्रभाव की प्रक्रिया पर प्रतिकृति की आनुवंशिक सामग्री और विभाजन के दैहिक कोशिकाओं. यदि विशेष रूप से विकृति के शरीर के कामकाज के साथ जुड़े चयापचय. उदाहरण के लिए, इस तरह के रोगों के रूप में रिकेट्स का उल्लंघन और फास्फोरस चयापचय, है सीधे के कारण निषेध के डीएनए प्रतिकृति. कैसे आप बदल सकते हैं इस हालत से बाहर है? पहले से ही किया गया संश्लेषित और परीक्षण किया गया है कि दवाओं को प्रोत्साहित दीन प्रक्रियाओं. वे सक्रिय डीएनए प्रतिकृति. इस सामान्य बनाने के लिए योगदान और वसूली के रोग की स्थिति के साथ जुड़े रोग है । लेकिन आनुवंशिक अनुसंधान अभी भी खड़े नहीं करता है । हर साल हो रही है और अधिक डेटा के लिए मदद करने के लिए न केवल इलाज लेकिन बीमारी को रोकने के लिए.

आनुवंशिकी और दवा

तो कई स्वास्थ्य के मुद्दों में रुचि रखते आणविक आनुवंशिकी. जीव विज्ञान के कुछ वायरस और सूक्ष्मजीवों कि इस तरह उनकी गतिविधि मानव शरीर में कभी कभी सुराग के लिए विफलता के डीएनए प्रतिकृति. यह भी पहले से ही स्थापित है कि कुछ रोगों के कारण नहीं है के उत्पीड़न की इस प्रक्रिया है, और इसकी अत्यधिक गतिविधि है । सबसे पहले, यह एक वायरल और बैक्टीरियल संक्रमण है । वे कर रहे हैं कि इस तथ्य के कारण प्रभावित कोशिकाओं और ऊतकों के लिए शुरू, तेजी से पुन: पेश रोगजनक रोगाणुओं. यह भी करने के लिए इस विकृति शामिल हैं कैंसर है.

वर्तमान में वहाँ के एक नंबर रहे हैं कि दवाओं को बाधित कर सकते हैं डीएनए प्रतिकृति में सेल. उनमें से ज्यादातर के द्वारा संश्लेषित सोवियत वैज्ञानिकों. इन दवाओं व्यापक रूप से चिकित्सा अभ्यास में इस्तेमाल किया. ये शामिल हैं, उदाहरण के लिए, एक समूह के विरोधी टीबी दवाओं. वहाँ रहे हैं कि एंटीबायोटिक दवाओं की प्रक्रिया को बाधित प्रतिकृति और विभाजन के रोग और माइक्रोबियल कोशिकाओं. वे शरीर की मदद करने के लिए जल्दी से निपटने के लिए विदेशी पदार्थों के साथ, को रोकने के लिए उन्हें पुन: पेश. इन दवाओं को उपलब्ध कराने के उत्कृष्ट चिकित्सा प्रभाव के लिए सबसे गंभीर संक्रमण है । विशेष रूप से विस्तृत, इन उपकरणों के आवेदन में पाया ट्यूमर के इलाज और कैंसर. यह एक प्राथमिकता है, जो चुना संस्थान के आनुवंशिकी के रूस. हर साल वहाँ रहे हैं नए और बेहतर दवाओं है कि कैंसर के विकास को रोकने. यह आशा देता है के हजारों करने के लिए बीमार लोगों के आसपासदुनिया.

प्रक्रियाओं के प्रतिलेखन और अनुवाद

के बाद यह किया गया था द्वारा एक अनुभवी प्रयोगशाला परीक्षणों में आनुवंशिकी और प्राप्त परिणामों के बारे में भूमिका के डीएनए और जीन टेम्पलेट्स के रूप में प्रोटीन के संश्लेषण के लिए कुछ समय के लिए वैज्ञानिकों ने सुझाव दिया है कि अमीनो एसिड इकट्ठा कर रहे हैं में और अधिक जटिल अणुओं के नाभिक में है । लेकिन प्राप्त करने के बाद नए डेटा के साथ, यह स्पष्ट हो गया है कि यह नहीं है. एमिनो एसिड से निर्मित नहीं कर रहे हैं साइटों पर जीन के डीएनए में है । यह पाया गया है कि इस जटिल प्रक्रिया से प्राप्त आय के कई चरणों में है । सबसे पहले, जीन को हटा रहे हैं एक सटीक प्रतिलिपि-मैसेंजर आरएनए. इन अणुओं को छोड़ नाभिक और स्थानांतरित करने के लिए विशिष्ट संरचनाओं और ndash; राइबोसोम है । यह इन अंगों में से एक होते हैं और विधानसभा के अमीनो एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण है । प्राप्त करने की प्रक्रिया की प्रतियां डीएनए कहा जाता है "ट्रांसक्रिप्शन". और प्रोटीन के संश्लेषण के नियंत्रण के तहत आरएनए और ndash; “धारा”. के अध्ययन की सटीक तंत्र इन प्रक्रियाओं और सिद्धांतों का उन पर प्रभाव - मुख्य आधुनिक समस्याओं आनुवंशिकी के आणविक संरचना है.

का महत्व तंत्र के प्रतिलेखन और अनुवाद चिकित्सा के क्षेत्र में

हाल के वर्षों में यह स्पष्ट हो गया है कि एक पूरी तरह से विचार के सभी चरणों के प्रतिलेखन और अनुवाद है के लिए बहुत महत्व का आधुनिक स्वास्थ्य देखभाल. संस्थान के आनुवंशिकी लंबे समय की पुष्टि की गई है कि इस तथ्य के विकास के दौरान, लगभग किसी भी बीमारी में, वहाँ था एक गहन संश्लेषण के विषैले और बस मानव शरीर के लिए हानिकारक प्रोटीन है । इस प्रक्रिया में हो सकता है नियंत्रण के तहत जीन की जो सामान्य स्थिति में निष्क्रिय कर रहे हैं. या तो यह शुरू की है संश्लेषण जिम्मेदार है, जो में प्रवेश कोशिकाओं और ऊतकों के मानव रोगजनक बैक्टीरिया और वायरस. यह भी गठन के हानिकारक प्रोटीन को प्रोत्साहित कर सकते हैं सक्रिय रूप से विकासशील कैंसर ट्यूमर. यही कारण है कि एक पूरी तरह से अध्ययन के सभी चरणों के प्रतिलेखन और अनुवाद है, वर्तमान में बहुत, बहुत महत्वपूर्ण है । तो यह संभव है की पहचान करने के लिए न केवल एक के खिलाफ लड़ने के लिए खतरनाक संक्रमण है, लेकिन यह भी कैंसर है.

आधुनिक आनुवंशिकी और ndash; एक सतत खोज के लिए तंत्र के रोगों और दवाओं के इलाज के लिए उन्हें. यह अब संभव है को बाधित करने के लिए प्रक्रियाओं के अनुवाद में प्रभावित अंगों या शरीर के एक पूरे के रूप में, जिससे दबा सूजन है । सिद्धांत रूप में, इस कार्रवाई के सबसे अधिक जाना जाता एंटीबायोटिक दवाओं, उदाहरण के लिए, tetratziklinovogo या streptomitino श्रृंखला है । इन दवाओं के सभी चुनिंदा बाधित कोशिकाओं की प्रक्रिया में अनुवाद.

के महत्व के अध्ययन की प्रक्रिया के आनुवंशिक पुनर्संयोजन

यह बहुत महत्वपूर्ण है के लिए चिकित्सा भी एक विस्तृत अध्ययन की प्रक्रिया के आनुवंशिक पुनर्संयोजन के लिए जिम्मेदार है, जो के हस्तांतरण और विनिमय भागों के गुणसूत्रों की है और अलग-अलग जीन. यह एक महत्वपूर्ण कारक है में संक्रामक रोगों के विकास. आनुवंशिक पुनर्संयोजन का आधार है, मानव कोशिकाओं और परिचय का डीएनए विदेशी है, अक्सर वायरल, की सामग्री है । परिणाम एक संश्लेषण है राइबोसोम पर नहीं कर रहे हैं “देशी” शरीर को प्रोटीन और रोगजनक हैं । इस सिद्धांत के अनुसार, प्रजनन कोशिकाओं के पूरे कालोनियों के वायरस. के तरीकों मानव आनुवंशिकी के विकास के उद्देश्य से निपटने के लिए इसका मतलब संक्रामक रोगों को रोकने के लिए विधानसभा के रोगजनक वायरस है । इसके अलावा, संचय के बारे में जानकारी आनुवंशिक पुनर्संयोजन की अनुमति दी है के सिद्धांत को समझने के आदान-प्रदान के जीन के बीच जो जीवों के उद्भव के लिए नेतृत्व आनुवंशिक रूप से संशोधित पौधों और जानवरों.

का महत्व आणविक आनुवंशिकी के लिए जीव विज्ञान और चिकित्सा के क्षेत्र

पिछले एक सदी में पहली बार के खुलने शास्त्रीय और फिर में आणविक आनुवंशिकी है, एक बहुत बड़ा था और यहां तक कि निर्णायक प्रभाव की प्रगति पर सभी जैविक विज्ञान है । विशेष रूप से ले लिया एक बड़ा कदम आगे चिकित्सा में. सफलता के आनुवंशिक अनुसंधान को समझने के लिए अनुमति एक बार समझ से बाहर की विरासत आनुवंशिक लक्षण के विकास के साथ व्यक्ति की व्यक्तिगत विशेषताओं है । यह भी ध्यान देने योग्य है कि कैसे जल्दी से इस विज्ञान विशुद्ध रूप से सैद्धांतिक बदल व्यावहारिक है । यह महत्वपूर्ण हो गया है के लिए आधुनिक चिकित्सा में । एक विस्तृत अध्ययन के आणविक आनुवंशिक पैटर्न के रूप में सेवा की एक के आधार को समझने के लिए शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं के रूप में एक रोगग्रस्त और एक स्वस्थ व्यक्ति है । बस आनुवंशिकी को प्रेरित किया है, विकास के विज्ञान के रूप में इस तरह के विषाणु विज्ञान, सूक्ष्म जीव विज्ञान, endocrinology, औषध विज्ञान और इम्यूनोलॉजी.