Antiestrogen दवाओं: विवरण, आवेदन

एस्ट्रोजन ब्लॉकर्स हैं कि रासायनिक यौगिकों के कार्यों को ब्लॉक एस्ट्रोजन । Antiestrogen दवाओं के उपचार में इस्तेमाल किया विभिन्न रोगों. वे कर रहे हैं व्यापक रूप से इस्तेमाल के लिए चिकित्सा के आंकलोजिकल प्रक्रियाओं के स्तन कैंसर के क्रम में ट्यूमर के विकास को धीमा या पुनरावृत्ति को रोकने. के रूप में अन्य दवाओं के साथ बातचीत है कि हार्मोन के साथ, शरीर में इन दवाओं का इस्तेमाल किया जाना चाहिए चिकित्सा देखरेख में है ।

लाभ और हानि पहुँचाता के एस्ट्रोजन

एस्ट्रोजन या स्टेरॉयड हार्मोन, संश्लेषित है के द्वारा मुख्य रूप से अंडाशय. यह प्रभावित करता है के एक नंबर के शरीर में प्रक्रियाओं. प्रसव उम्र की महिलाओं के उच्चतम स्तर के इस प्राकृतिक हार्मोन है. का एक अत्यधिक राशि है, तथापि, के कारण कर सकते हैं एक सिंड्रोम के रूप में जाना जाता hyperestrogenia. इस रोग के लिए नेतृत्व कर सकते हैं कैंसर प्रक्रियाओं में स्तन और अंतर्गर्भाशयकला का कैंसर है । Antiestrogen दवाओं और एस्ट्रोजन ब्लॉकर्स, या एरोमाटेज़ अवरोधकों कर सकते हैं यह तय करने के लिए है । ऐसी दवाओं, तथापि, सकारात्मक और नकारात्मक प्रभाव पर.....<आइएमजी alt="antiestrogen दवाओं" ऊंचाई="415" src="/images/2018-Mar/23/0bba2d3a950d3474af4637174c7637a6/1.jpg" चौड़ाई="600" />

प्रकार के एस्ट्रोजन ब्लॉकर्स, उनके उपयोग

वहाँ रहे हैं विभिन्न प्रकार के एक नंबर के एस्ट्रोजन ब्लॉकर्स. Aromatase inhibitors वास्तव में ब्लॉक एस्ट्रोजन का उत्पादन. चयनात्मक एस्ट्रोजन रिसेप्टर modulators, इस तरह के रूप में "Tamoxifen", "Clomiphene" डिजाइन करने के लिए ब्लॉक एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स, और अलग ढंग से व्यवहार के विभिन्न प्रकार के लिए कपड़े. Antiestrogens भी बाधित एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स.

एस्ट्रोजेन के रूपांतरण को रोकता है करने के लिए टेस्टोस्टेरोन, एस्ट्राडियोल और estrogenic हार्मोन संचालित करने के लिए संघर्ष या बंद कर दिया है.

कैंसर के उपचार में, इन दवाओं का इस्तेमाल कर रहे हैं करने के लिए की प्रगति को धीमा ट्यूमर है । इस मामले में, चयनात्मक modulators के एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स को लक्षित कर सकते हैं विशिष्ट एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स. ब्लॉकर्स सहित, "Clomiphene", कभी कभी भी इस्तेमाल किया बांझपन के उपचार में, वे मदद कर सकते हैं जो कुछ महिलाओं को यह मुश्किल गर्भवती पाने के लिए. इन दवाओं का भी इस्तेमाल कर रहे हैं के द्वारा कुछ चिकित्सकों को बच्चों के इलाज में है, जो धीमी गति से यौवन जब तक वे कर रहे हैं पुराने करने के लिए पर्याप्त हो सकता है.

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तगड़े के बीच का फैसला किया का उपयोग करने के लिए एस्ट्रोजन ब्लॉकर्स की वजह से estrogenic प्रभाव के उच्च स्तर के शरीर में टेस्टोस्टेरोन. टेस्टोस्टेरोन के एक अग्रदूत है एस्ट्रोजेन, aromatase inhibitors इस्तेमाल किया जा सकता को रोकने के लिए मांसपेशियों के गठन के लिए, अतिरिक्त एस्ट्रोजन के कम स्तर शरीर में. इस अभ्यास के कई आकर्षित किया है, खासकर जब antiestrogen इस्तेमाल किया दवाओं, मुख्य रूप से कॉस्मेटिक प्रयोजनों के लिए. इस मामले में, लोगों के लिए उपयोग की गोलियाँ और पूरक आहार चिकित्सा पर्यवेक्षण के बिना.

दुष्प्रभाव

वहाँ रहे हैं के साइड इफेक्ट विरोधी एस्ट्रोजन दवाओं. वे पैदा कर सकता है चक्कर आना, सिर दर्द, पसीना, गर्म चमक, और भ्रम की स्थिति है । केवल एक एंडोक्राइनोलॉजिस्ट निर्धारित कर सकते हैं रोगी के लिए उचित खुराक की स्थिति पर निर्भर करता है, और स्वीकार्य सीमा के साइड इफेक्ट है । एंडोक्राइनोलॉजिस्ट भी लिख नियमित रूप से रक्त के नमूने के लिए हार्मोन के स्तर का आकलन करने में रोगी के समग्र स्वास्थ्य की पुष्टि करने के लिए कि का उपयोग antiestrogens सुरक्षित है और कार्यात्मक रोगी के लिए.

उपचार पुरुषों

उम्र के साथ पुरुषों में टेस्टोस्टेरोन का स्तर गिर जाता है । हालांकि, अगर टेस्टोस्टेरोन जल्दी या काफी कम है, यह हो सकता है के विकास के लिए नेतृत्व hypogonadism. इस हालत के द्वारा होती है, शरीर की अक्षमता का उत्पादन करने के लिए इस महत्वपूर्ण हार्मोन के कारण कर सकते हैं कई लक्षण, सहित:

अगर आप बात कर रहे हैं के बारे में एस्ट्रोजन, तो पहली बार में लगता है कि यह महिला हार्मोन है, लेकिन उसकी उपस्थिति सुनिश्चित करता है कि पुरुष के शरीर ठीक से काम करता है । वहाँ तीन प्रकार के होते एस्ट्रोजन: estriol, estrone और estradiol. एस्ट्राडियोल है मुख्य सक्रिय एस्ट्रोजन पुरुषों में. यह एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है को बनाए रखने में समारोह के जोड़ों और मस्तिष्क के ऊतकों. Antiestrogen दवाओं को भी अनुमति देता है आप विकसित करने के लिए । <आइएमजी alt="antiestrogen दवाओं और एस्ट्रोजन ब्लॉकर्स" ऊंचाई="248" src="/images/2018-Mar/23/0bba2d3a950d3474af4637174c7637a6/3.jpg" चौड़ाई="600" />

हार्मोनल असंतुलन - वृद्धि हुई एस्ट्रोजन और कम टेस्टोस्टेरोन, समस्याएं पैदा करता है. बहुत ज्यादा पुरुष के शरीर में एस्ट्रोजन का नेतृत्व कर सकते हैं के लिए:

आप कर सकते हैं कदम के एक नंबर लेने के लिए संतुलन बहाल करने में एस्ट्रोजन का स्तर. उदाहरण के लिए, यदि आपके अतिरिक्त एस्ट्रोजन के साथ जुड़ा हुआ है एक कम टेस्टोस्टेरोन का स्तर है, यह उपयोगी हो सकता है के लिए टेस्टोस्टेरोन रिप्लेसमेंट थेरेपी के रूप में एस्ट्रोजन अवरोधक है.

दवा एस्ट्रोजन ब्लॉकर्स

कुछ दवा उत्पादों का उत्पादन कर सकते हैं एस्ट्रोजन अवरुद्ध प्रभाव में । एक नियम के रूप में, सबसे अधिक बार वे कर रहे हैं द्वारा उपयोग के लिए इरादा है, लेकिन लोकप्रियता प्राप्त कर रहे हैं पुरुषों के बीच, विशेष रूप से जो लोग चाहते हैं के लिए बच्चों के लिए है । टेस्टोस्टेरोन के साथ सप्लीमेंट का नेतृत्व कर सकते हैं । बांझपन के लिए लेकिन एस्ट्रोजन-ब्लॉकर्स के रूप में इस तरह के "Clomid", बहाल कर सकते हैं हार्मोन संतुलन समझौता किए बिनाप्रजनन के.

कुछ के रूप में जाना जाता दवाओं चयनात्मक modulators के एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स है, आमतौर पर के रूप में बेचा दवाओं के उपचार के लिए स्तन कैंसर. लेकिन वे भी कर सकते हैं इस्तेमाल किया जा करने के लिए ब्लॉक एस्ट्रोजन पुरुषों में. इन दवाओं का इस्तेमाल कर रहे हैं की एक किस्म के लिए स्थिति से संबंधित करने के लिए कम टेस्टोस्टेरोन सहित,:

इन दवाओं चुनिंदा इस्तेमाल किया जाना चाहिए पर निर्भर करता है, मरीज की हालत है । इस तरह के प्रयोग के विरोधी एस्ट्रोजन दवाओं. फार्मेसी हो सकता है priobresti:

• "Tamoxifen".
• "arimidex".
• "Letrozol".
• "Raloxifene".

प्रभाव पर हड्डी के ऊतकों

के अनुसार चिकित्सकों, लंबे समय तक निवेश करने के लिए estrogenic दवाओं के कारण हो सकता है एंडोमेट्रियल कैंसर महिलाओं में. "Raloxifene" चयनात्मक एस्ट्रोजन रिसेप्टर न्यूनाधिक कर सकते हैं, कैंसर के विकास को रोकने, चुनिंदा ब्लॉकों की तेज एस्ट्रोजन । इस दवा है, हालांकि, बाधित कर सकते हैं सकारात्मक प्रभाव के लिए एस्ट्रोजन अस्थि घनत्व. नई दवा "Lasofoxifene" कर सकते हैं - इस समस्या को ठीक. यह रोकता है हड्डियों के घनत्व की हानि में महिलाओं के साथ postmenopausal महिलाओं में और कम कर देता है भंगुरता की हड्डी के ऊतकों. इस दवा का उपयोग आम तौर पर सुरक्षित है, लेकिन कर सकते हैं वृद्धि हुई रक्त के थक्के है । <आइएमजी alt="पक्ष प्रभाव के antiestrogen दवाओं" ऊंचाई="403" src="/images/2018-Mar/23/0bba2d3a950d3474af4637174c7637a6/4.jpg" चौड़ाई="600" />

दवा बातचीत

एस्ट्रोजन अवरोधक "Tamoxifen" मदद कर सकते हैं कैंसर को रोकने के लिए. कैंसर रोगियों को अक्सर अवसाद का अनुभव है, और दवाओं के इस समूह में बातचीत कर सकते हैं नकारात्मक के साथ विरोधी अवसाद दवाओं. यह किया जाना चाहिए "पेरोक्सीटाइन", इस तथ्य के कारण है कि महिलाओं को लेने के "Tamoxifen" और "पेरोक्सीटाइन", एक कम जोखिम की मृत्यु दर महिलाओं की तुलना में "Tamoxifen" और किसी भी अन्य एंटी है । यह है क्योंकि "पेरोक्सीटाइन" चयनात्मक है.

विरोधी एस्ट्रोजन दवाओं और

विवरण के इन सभी का मतलब है संकेत मिलता है कि प्रत्येक दवा का इस्तेमाल किया जाता है व्यक्तिगत रूप से एक विशेष मामले में.

"Clomid" या "Clomiphene साइट्रेट" एक था मूल की दवाओं के उपचार में इस्तेमाल किया gynecomastia क्योंकि यह उठता है शरीर की पीढ़ी के टेस्टोस्टेरोन. वहाँ रहे हैं कुछ साइड इफेक्ट से लंबे समय तक इस्तेमाल के साथ, इस तरह के रूप में दृष्टि के साथ समस्या है । वहाँ रहे हैं और अधिक प्रभावी पदार्थों के बाजार पर है कि एक ही काम है, लेकिन "Clomid" अभी भी एक प्रभावी और सस्ती यौगिक किसी भी खिलाड़ी के लिए.

एक anabolic स्टेरॉयड नहीं है, एक दवा आमतौर पर महिलाओं के लिए निर्धारित करने के लिए मदद बांझपन के साथ, के रूप में यह एक स्पष्ट क्षमता है ovulation उत्तेजित करने के लिए, द्वारा पूरा किया है जो अवरुद्ध/प्रभाव को कम करने के शरीर में एस्ट्रोजन. करने के लिए और अधिक विशिष्ट हो, "Clomid" - एक सिंथेटिक एस्ट्रोजन रासायनिक गुणों के agonist/विरोधी है । में निश्चित लक्ष्य ऊतकों यह कर सकते हैं की क्षमता को ब्लॉक करने के लिए एस्ट्रोजन के साथ बाँध उचित रिसेप्टर. अपनी नैदानिक उपयोग का विरोध करने के लिए नकारात्मक प्रतिक्रिया के एस्ट्रोजेन में हाईपोथेलेमिक पिट्यूटरी-डिम्बग्रंथि प्रणाली है, जो वृद्धि की रिहाई के LH और FSH. यह सब करने के लिए सुराग ovulation के ।

खेल के प्रयोजनों के लिए "Clomiphene साइट्रेट" महिलाओं में कोई प्रभाव नहीं है । पुरुषों में, तथापि, वृद्धि हुई है उत्पादन के कूप उत्तेजक हार्मोन (मुख्य रूप से), जो luteinizing हार्मोन को उत्तेजित करता है, टेस्टोस्टेरोन का प्राकृतिक उत्पादन. यह प्रभाव विशेष रूप से लाभप्रद है करने के लिए खिलाड़ी के समापन पर जब एक स्टेरॉयड चक्र अंतर्जात टेस्टोस्टेरोन के स्तर को उदास कर रहे हैं. बिना टेस्टोस्टेरोन (या अन्य एण्ड्रोजन), "Cortisol" की तस है को प्रभावित करता है और प्रोटीन संश्लेषण की मांसपेशियों में. लेकिन वह जल्दी से "खाती" के सबसे नये अधिग्रहीत मांसपेशियों को उठाने के बाद. Clomid कर सकते हैं एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते को रोकने में इस दुर्घटना के परिणाम प्राप्त करने के लिए. महिलाओं के लिए लाभ की कार्रवाई clomid है संभव के प्रबंधन अंतर्जात एस्ट्रोजन का स्तर. इस वृद्धि वसा हानि और पुष्टता, विशेष रूप से क्षेत्रों में इस तरह के रूप में जांघों और नितंबों. "Clomiphene साइट्रेट", हालांकि, अक्सर पैदा करता है, साइड इफेक्ट में महिलाओं, लेकिन, फिर भी, के बीच लोकप्रिय इस समूह के एथलीटों.

"Tamoxifen" ब्लॉक रिसेप्टर्स एस्ट्रोजन में स्तन कैंसर की कोशिकाओं. यह बंद हो जाता है एस्ट्रोजन से उन लोगों के साथ बातचीत और विकास को रोकता है और कोशिकाओं के विभाजन. जबकि "Tamoxifen" के रूप में कार्य करता एक antiestrogen स्तन में कोशिकाओं, यह की तरह कार्य करता है एस्ट्रोजन में अन्य ऊतकों: गर्भाशय और हड्डियों.

महिलाओं के साथ निर्भर इनवेसिव स्तन कैंसर "Tamoxifen" का इस्तेमाल किया जा सकता के लिए 5-10 साल के बाद सर्जरी की संभावना को कम करने के लिए मेटास्टेसिस के साथ. यह भी कम कर देता है के विकास के जोखिम में अन्य स्तन कैंसर. के लिए प्रारंभिक चरण में यह दवा मुख्य रूप से इस्तेमाल के लिए नहीं हैं, जो रोगियों के रजोनिवृत्ति का अनुभव है । Aromatase inhibitors कर रहे हैं उपचार का पसंदीदा तरीका के रजोनिवृत्त महिलाओं.

"Tamoxifen" भी विकास को रोकने और यहां तक कि ट्यूमर हटना के साथ रोगियों में metastatic कैंसर है । यह भी कर सकते हैं इस्तेमाल किया जा करने के लिए जोखिम को कम करने के onkologicheskih प्रक्रियाओं के.

यह दवा मौखिक रूप से प्रशासित, सबसे अधिक बार गोलियों के रूप में है । <आइएमजी alt="estrogenic और antiestrogenic पदार्थों" ऊंचाई="334" src="/images/2018-Mar/23/0bba2d3a950d3474af4637174c7637a6/6.jpg" चौड़ाई="500" />

के साइड इफेक्ट antiestrogen दवाओं में शामिल हैंथकान, गर्म चमक, सूखापन योनि में या विपुल मुक्ति, और मूड के झूलों.

कुछ महिलाओं को मेटास्टेसिस के साथ हड्डी के ऊतकों में जगह ले जा सकते हैं दर्द और सूजन की मांसपेशियों और हड्डियों. यह आम तौर पर रहता है एक कम समय है, लेकिन कुछ दुर्लभ मामलों में महिलाओं को भी विकसित हो सकता है के एक उच्च स्तर रक्त में कैल्शियम नहीं होगा, जो नियंत्रित करने में सक्षम है । यदि ऐसा होता है, उपचार निलंबित किया जा सकता है कुछ समय के लिए.

दुर्लभ लेकिन गंभीर साइड इफेक्ट कर रहे हैं यह भी संभव है । इन दवाओं में वृद्धि कर सकते हैं कैंसर के जोखिम के myometrium के साथ महिलाओं में रजोनिवृत्ति. रक्त के थक्के वृद्धि हुई है एक और संभव गंभीर पक्ष प्रभाव है । वहाँ एक गहरी शिरा घनास्त्रता, लेकिन कभी कभी एक टुकड़ा का थक्का दूर तोड़ सकते हैं और अंत में ब्लॉक में एक धमनी फेफड़ों (फेफड़े के दिल का आवेश ) है ।

दुर्लभ "Tamoxifen" के कारण थे स्ट्रोक और दिल के दौरे की महिलाओं में रजोनिवृत्ति के बाद.

पर निर्भर करता है, रजोनिवृत्ति के बाद महिलाओं की स्थिति "Tamoxifen" कर सकते हैं पर अलग अलग प्रभाव है. में premenopausal महिलाओं "Tamoxifen" के कारण हो सकता है हड्डियों के thinning, लेकिन रजोनिवृत्ति के बाद महिलाओं में बढ़ जाती है के स्तर के लिए आवश्यक कैल्शियम हड्डियों की ताकत.

इस दवा का लाभ जोखिम पल्ला झुकना के लिए लगभग सभी महिलाओं के साथ gormonozawisimy इनवेसिव स्तन कैंसर है.

इसी तरह की एक दवा है "Toremifene" है, जो के लिए मंजूरी दे दी मेटास्टैटिक स्तन कैंसर के इलाज. लेकिन इस दवा काम नहीं करेंगे अगर आप का इस्तेमाल किया "Tamoxifen", लेकिन प्रभाव के बिना.

"Fulvestrant" एक दवा है कि पहले ब्लॉक एस्ट्रोजन रिसेप्टर और फिर भी समाप्त की क्षमता के रिसेप्टर्स करने के लिए बाध्य है । यह कार्य करता है के रूप में एक विरोधी एस्ट्रोजन पूरे शरीर में.

"Fulvestrant" प्रयोग किया जाता है के इलाज के लिए एक उपेक्षित metastatic स्तन कैंसर है, और सबसे अक्सर इस्तेमाल किया जाता है के बाद अन्य हार्मोन दवाओं ("Tamoxifen" और aromatase inhibitors) है कि काम बंद कर दिया है.

आम दुष्प्रभाव शामिल कर सकते हैं गर्म चमक, रात को पसीना आना, हल्के मतली और थकान. सैद्धांतिक रूप से, यह कर सकते हैं, कमजोर हड्डियों (ऑस्टियोपोरोसिस) के लिए ले लिया जब एक समय की लंबी अवधि.

इस दवा प्राप्त की स्वीकृति के लिए उपयोग postmenopausal महिलाओं में नहीं है, जो करने के लिए जवाब है, "Tamoxifen" या "Toremifene". यह कभी कभी इस्तेमाल के लिए अपने इच्छित उद्देश्य में premenopausal महिलाओं, के साथ संयोजन में अक्सर luteinizing हार्मोन को रिहा एगोनिस्ट शट डाउन करने के लिए अपने अंडाशय.

"Raloxifene" द्वारा प्रयोग किया जाता है के लिए महिलाओं की रोकथाम और उपचार हड्डी हानि या ऑस्टियोपोरोसिस रजोनिवृत्ति के बाद । यह रखने में मदद करता है हड्डियों को मजबूत को कम करने, भंग होने की संभावना है.

"Raloxifene" भी हो सकता है को रोकने के आक्रामक रूपों के स्तन कैंसर रजोनिवृत्ति के बाद । वह नहीं है, एस्ट्रोजन-एक हार्मोन की तरह कार्य करता है लेकिन एस्ट्रोजन के कुछ भागों में शरीर में इस तरह के रूप में हड्डियों. में शरीर के अन्य भागों (गर्भाशय और स्तन), "Raloxifene" के रूप में कार्य करता एक एस्ट्रोजन अवरोधक है । यह नहीं करता है को राहत देने के विभिन्न रजोनिवृत्ति सिंड्रोम. Raloxifene के अंतर्गत आता है एक वर्ग के रूप में जाना जाता दवाओं चयनात्मक modulators के एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स-SERMs (एस्ट्रोजन और antiestrogen दवाओं).

Antiestrogen दवाओं और खेल

कुछ दवाओं रहे हैं व्यापक रूप से इस्तेमाल किया तगड़े मांसपेशियों के निर्माण के लिए.

"Cyclofenil" parabolicheskie/androgenic स्टेरॉयड है । यह काम करता है के रूप में एक antiestrogen और के रूप में एक टेस्टोस्टेरोन बूस्टर का उपयोग करें. "Cyclofenil" एक बहुत ही कमजोर और हल्के एस्ट्रोजन यह बांध एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स और बाध्यकारी रोकता है की प्राकृतिक एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स. वास्तव में, यह काम करता है इतनी अच्छी तरह से है कि कुछ एथलीटों दवा लेने के दौरान एक स्टेरॉयड उपचार के क्रम में बनाए रखने के लिए एक एस्ट्रोजन का स्तर कम है. एक परिणाम के रूप में, कम मात्रा में तरल पदार्थ का शरीर बनाया जाता है, जो स्टेरॉयड के साथ और कमी के पुंस्तनवृद्धि. एथलीट है एक और अधिक कठोर उपस्थिति, का उपयोग कर सकते हैं कि दवाओं के संभावित हो सकता है के दौरान लिया तैयारी के लिए एक प्रतियोगिता है. तगड़े, हालांकि, यह प्रयोग कम अक्सर क्योंकि वे पसंद करते हैं और अधिक सुलभ "Nolvadex" और "Proviron"है । <आइएमजी alt="उपयोग के antiestrogens" ऊंचाई="400" src="/images/2018-Mar/23/0bba2d3a950d3474af4637174c7637a6/7.jpg" चौड़ाई="600" />

के रूप में "Clomid", "Cyclofenil" में अप्रभावी महिलाओं, के रूप में यह एक सकारात्मक प्रभाव पर केवल हार्मोन के उत्पादन में । में वृद्धि टेस्टोस्टेरोन का स्तर की वजह से इस दवा के लिए पर्याप्त नहीं हैं बात करने के लिए किसी भी नाटकीय सुधार है, लेकिन यह प्रदान करेगा, शक्ति लाभ, यहां तक कि एक छोटे से वृद्धि शरीर में बड़े पैमाने पर, एक ध्यान देने योग्य ऊर्जा में वृद्धि और बढ़ाया उत्थान संभव है । ये परिणाम उल्लेखनीय हैं में विशेष रूप से उन्नत एथलीटों के लिए है, जो कम या कोई अनुभव के स्टेरॉयड लेने. उपयोग का परिणाम ध्यान देने योग्य बनने के बाद सिर्फ एक हफ्ते में.

कुछ मामलों में, एथलीटों के एक दाने प्रकार मुँहासे, वृद्धि की सेक्स ड्राइव और गर्म चमक है । इन लक्षणों को विशेष रूप से संकेत है, सबूत है कि यौगिक है वास्तव में प्रभावी है । रोकने के बाद, कुछ की सूचना दी है एक उदास मूड और एक मामूली कमी, शारीरिक शक्ति में है । जो लोग दवा लेने के रूप में antiestrogen के दौरान स्टेरॉयड उपचार, निरीक्षण कर सकते हैं विपरीत प्रभाव जब प्रभाव समाप्त होता है.

"Proviron" में से एक है सबसे पुराना उपचय-एंड्रोजेनिक स्टेरॉयड बाजार पर. आधिकारिक तौर पर जाना जाता है के रूप में "Mesterolone", यह एक सबसे अधिक के अवशेष लावारिस उपचय स्टेरॉयड के उपयोगकर्ताओं के बीच.

पर एक कार्यात्मक आधारProviron के चार प्रमुख कार्यों का निर्धारण, जो कार्रवाई की अपनी विधा है । पहली और महत्वपूर्ण बात है वह है एक मजबूत anabolic स्टेरॉयड है, क्योंकि यह बढ़ जाती है की मात्रा परिसंचारी मुक्त टेस्टोस्टेरोन, क्या अधिक महत्वपूर्ण है के लिए उपचय प्रक्रियाओं में शरीर बिल्डरों. एक सरल तरीका है इसे देखो करने के लिए: यदि आप ले जा रहे हैं, उपचय स्टेरॉयड, मांसपेशियों बढ़ती जा रही है.

"Proviron" भी बातचीत करने की क्षमता के साथ एंजाइम aromatase, के लिए जिम्मेदार है जो एस्ट्रोजन में टेस्टोस्टेरोन के रूपांतरण. के साथ संवाद स्थापित करने aromatase, "Proviron" कर सकते हैं वास्तव में अपनी गतिविधि को बाधित है, जिससे के खिलाफ संरक्षण प्रदान करने estrogenic साइड इफेक्ट के साथ.

"Mesterolone" यह भी एक मजबूत आत्मीयता एण्ड्रोजन रिसेप्टर के लिए. इस उपचय स्टेरॉयड नहीं है कि, दबाने गोनैडोट्रॉपिंस के लिए इसी तरह की अन्य anabolic स्टेरॉयड है । यह अनुमति देता है आप करने के लिए बढ़ाने के शुक्राणु उत्पादन के बाद से, एण्ड्रोजन करने के लिए आवश्यक हैं शुक्राणुजनन को उत्तेजित. यह न केवल शुक्राणुओं की संख्या बढ़ जाती है, लेकिन यह भी इसकी गुणवत्ता में सुधार.

के साइड इफेक्ट "Proviron" शामिल नहीं है gynecomastia या अतिरिक्त तरल पदार्थ. यह भी काफी कम जोखिम के साथ जुड़े उच्च रक्तचाप के साथ उपचय स्टेरॉयड लेने. वास्तव में, "Proviron" विरोधी एस्ट्रोजन प्रभाव को रोकने के द्वारा टेस्टोस्टेरोन के रूपांतरण के लिए एस्ट्रोजन, या कम से कम यह प्रक्रिया धीमी गति से.

से ऊपर दवाओं एस्ट्रोजन के स्तर को कम नहीं है, लेकिन को प्रभावित करेगा, चयापचय सामान्य रूप में.

समूह विरोधी एस्ट्रोजन दवाओं में शामिल हैं एगोनिस्ट रिहा कारकों के गोनैडोट्रॉपिंस ("Buserelin" और उसके अनुरूप), megestrol एसीटेट ("Megas"), "Parlodel" और "Dostinex" कर रहे हैं के रूप में इस्तेमाल किया दवाओं, निलंबित प्रोलैक्टिन के स्राव. स्वतंत्र रूप से उन्हें का उपयोग करें के उपचार में तर्कहीन है.

उपचार के कैंसर

इसके अलावा करने के लिए "Tamoxifen" का उपयोग करता है निम्नलिखित ब्लॉकर्स के एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स.

तीन दवाओं को रोकने के लिए है कि एस्ट्रोजन उत्पादन postmenopausal महिलाओं में, अनुमोदित किया गया था के लिए कार्सिनोमा के उपचार के स्तन: "Letrozole" ("femara"), "Anastrozole (arimidex") और "Exemestane" ("Aromazin").

कार्रवाई के तंत्र के antiestrogen में दवाओं के इस समूह - के अवरुद्ध एक एंजाइम (aromatase) में वसा ऊतकों के लिए जिम्मेदार है कि एस्ट्रोजन की एक छोटी राशि के लिए महिलाओं के रजोनिवृत्ति के बाद. वे नहीं के अंडाशय को प्रभावित है, इसलिए, प्रभावी है केवल उन महिलाओं के लिए जिनके अंडाशय काम नहीं करते हैं, तो रजोनिवृत्ति के कारण या प्रभाव के कारण luteinizing हार्मोन के एनालॉग. इन दवाओं को ले रहे हैं दैनिक गोली के रूप में. वे समान रूप से काम अच्छी तरह से के उपचार में आंकलोजिकल प्रक्रियाओं में स्तन और प्रोस्टेट.

कभी कभी स्तन कैंसर के उपचार की आवश्यकता है चिकित्सा के बंद अंडाशय. इस के साथ किया जा सकता analogs की luteinizing हार्मोन जारी (LHRH), उदाहरण के लिए, "गोसेरेलिन (Zoladex) या ल्यूप्रोलाइड (Lupron"). इन दवाओं को ब्लॉक संकेत है कि शरीर के लिए भेजता है अंडाशय एस्ट्रोजन उत्पादन करने के लिए. वे अकेले इस्तेमाल किया जा सकता है या के साथ "Tamoxifen", एरोमाटेज़ अवरोधकों के साथ, "Fulvestrant" के लिए हार्मोन थेरेपी में premenopausal महिलाओं के लिए.