Antiestrogen医薬品:説明申請

エストロゲン受容体拮抗剤化合物をブロックの行動がエストロゲンです。 Antiestrogen医薬品の治療に用いられる種々の疾患です。 用として広く使用されています治療腫瘍プロセス乳癌のために遅い腫瘍の成長や再発防止します。 他の薬剤に関わるホルモンの身体にこれらの薬剤することができる医療監督を行います。

の利益に危害を及ぼすエストロゲン

エストロゲンまたはステロイドホルモン合成することができ、卵巣です。 に影響を及ぼす複数のプロセスは、身体ます。 女性の妊娠-出産年齢は最高水準のこのホルモンです。 の過剰が原因となる症候群として知られhyperestrogeniaます。 この病気でがんプロセスは、乳がん、子宮内膜です。 Antiestrogen医薬品およびエストロゲン受容体拮抗剤やアロマターゼ阻害剤で修理してください。 な医薬品として与える影響について女性と男性です。

種類のエストロゲン受容体拮抗剤の使用にあたって

あな種類のエストロゲン受容体拮抗剤です。 アロマターゼ阻害剤を実際にブロックの生産にエストロゲンです。 選択的エストロゲン受容体変調器などの"追加","Clomiphene"ブロックするエストロゲン受容体にふさわしい行動をとるという異なる種類の生地です。 Antiestrogensのものを抑制するエストロゲン受容体です。

エストロゲンを防止し、変換テストステロンにはエストラジオール、エストロゲンのホルモンを停止操作はロックされています。

癌の治療には、これらの薬剤をさらに進の腫瘍です。 この場合、選択的に変調器のエストロゲン受容体に対する適切な特定のエストロゲン受容体です。 受容体拮抗剤を含む"Clomiphene"にも使われることもあり、不妊治療には、これらの一部の女性の方が難しいんです。 これらの薬剤にも用いられています一部の臨床医の治療にも当ては遅い思春期までの年齢できます。

以上

尿路感染症:乳酸菌の糞中

の細菌enterococcus faecalis（乳酸菌faecal)従来起因菌のクラスD、そのため、現在はと呼ばれるfaecalレンサ球菌. この生物の代表であり、通常の腸内細菌の所属に属腸球菌. これらの細菌も煌の腸ヤギ、羊、馬、犬、豚. 人間の体の中のレイジ乳酸菌の糞中の生命、主に小腸における男と、尿道にはいかない。 微生物の排泄物の90%の人々に貢献する植民地化抵抗の粘膜.あこれらの細菌の非病原性）を使用し、生産の乳製品、特にチーズ. この腸球菌に貢献する酵乳、加水分解乳糖、苦しむ病原性...

"山のカルシウムD3"

薬局で、今回のホストを含む製品のカルシウム入り。 することができるの蓄積と骨量は、増加骨強度が30年後、ロンへの移動の向きが逆となります。 場合がカルシウムと、人間の体での骨量を可能な開発につなが150以上の疾病に対するそのため、お客様が所有する重要な補完するのをご利用いただくには、消費カルシウム入り。 ある研究に多くの人が慢性的に不足している者のビタミンDは、カルシウム、骨粗しょう症 知のコンテンツのこの要素にたいです。[rek1]なカルシウムが疲労損失の筋肉の強度、脆性爪の分割、不健康な髪を...

薬"Protosun". レビューの医師の消費者です。

薬“Prechosen”を医師に記載してい合わせが、薬物治療に用いられますの亀裂の肛門、痔. この薬は抗炎症作用,antipruriticおよび鎮痛行動を減らす傾向にある出血を加速再生の粘膜。 また、薬“Prechosen”を専門家の急速な発展のその治療ます。 急速な効果が得られますの組み合わせにより医薬成分を増加の薬理作用です。 検討の基本的な物質、製品中に含まれる‘Prechosen”.式：I–非ステロイド性...

の中bodybuildersことを決定し、使用エストロゲン受容体拮抗剤がエストロゲンの効果、高いレベルのテストステロンの体ます。 テストステロンの前駆体であるエストロゲン、アロマターゼ阻害薬が使用でき止める形成の筋肉量の過剰なエストロゲン、低水準となる。 この実践において多くの方にお集まりいただき、antiestrogen薬用化粧用します。 この場合、人々はタブレット端末および栄養補助食品な医療監督を行います。

があり副作用の抗エストロゲン剤です。 その原因となりめまい、頭痛、発汗ボンは、混乱します。 みendocrinologist決定でき、患者さんに適切な投与量によっては、状況の許容値です。 のendocrinologistが定める通常の血液サンプルホルモンレベルを評価する総合的な健康状態の患者が確認の上、ご利用antiestrogensは安全で機能的、患者さんがいます。

処理の男

齢男性のレベルテストステロンがあります。 ただし、テストステロンを迅速にまたは著しく低下し、その発展につながhypogonadismます。 この条件が特徴なのがこの重要なホルモンの原因の多くの症状を含みます:

• 損失くなく欲求;
• 削減、生産-品質の精子;
• 勃;
• 疲労します。

ただしいエストロゲンは、その後最初にこの女性ホルモンが、彼の存在が確保され、男性の身体機能を適切にします。 の三種類がありますエストロゲン:estriolは、estroneおよびエストラジオールです。 エストラジオールの主要な活性エストロゲンの男性です。 など様々な分野で重要な機能の維持の男性の関節および脳組織です。 Antiestrogen薬ることもできる精子の開発です。

ホルモンバランスが崩増加したエストロゲンの低減テストステロンは、問題を作成します。 もエストロゲンの男性体であります:

• Gynecomastia(過剰な開発の乳房組織);
• 循環器病問題
• リストローク;
• 重;
• 前立腺の問題です。

このステップ、バランスを回復するにはエストロゲンレベルです。 例えば、過剰のエストロゲンは低レベルのテストステロンは、役立つ場合がありますのでテストステロン代替療法としてエストロゲンのブロックします。

医薬品エストロゲン受容体拮抗剤にあたって

医薬品の製作可能エストロゲン-ブロック効果の男性です。 原則として、多くが使用されることを意図による、女性にも人気を集めて男性の中で、特にご希望の方はしています。 補とテストステロン不妊につながることが分か そのエストロゲン受容体拮抗剤"などClomid"の復元できるホルモンバランスを損なわずに介します。

一部の医薬品として選択的に変調器のエストロゲン受容体には、通常として販売医薬品の乳がん治療のです。 手助けになるかもしれないのに使用ブロックのエストロゲンの男性です。 これらの薬剤の使用などに関する条件の低いテストステロン、

• 不妊;
• 低精子数;
• Gynaecomastia;
• 骨粗鬆症します。

これらの薬剤の使用を選択的には、状態によって、患者ます。 の利用な抗エストロゲン剤です。 薬局ができるpriobresti:

• "Tamoxifen".
• "arimidex".
• "Letrozol".
• "Raloxifene".

に骨組織にあたって

による臨床医、長期間の暴露にエストロゲン薬の原因となり子宮内膜癌の女性です。 "Raloxifene"を選択的エストロゲン受容体変調器を防止することができる発がんに選択的にブロックの取り込みとエストロゲンです。 この薬ができるものを抑制する効果のエストロゲンの骨密度です。 新薬"Lasofoxifene"で固定します。 で損失を防ぎの骨密度に女性の閉経後女性を軽減の脆弱性(ぜいじゃくせい)の骨組織です。 この薬は一般的に安全なものにできる凝血する方法です。

薬物相互作用にあたって

エストロゲン-ブロックの"追加"についてご説明するがんの予防ます。 がんの患者さんの体験、うつ病、このグループの医薬品の場合とは相性が悪剤薬を飲んでいます。 で使用すること"Paroxetine"により、この女性を"追加""Paroxetine"は、下のリスク死亡率は、女性の"追加"その他の患です。 これは、"Paroxetine"を選択します。

抗エストロゲンおよび医薬品

に記述すべてのこれらの手段ることを示す薬剤の使用を個別に特定の事例です。

"Clomid"または"Clomipheneクエン酸"のオリジナル薬などの治療に用いられますgynecomastiaでの身体の世代のテストステロンです。 があり側の影響の長期化など、使用に問題視します。 がより効果的な物質の市場にも"Clomidも効果的で安価な化合物の他の競技者です。

あな蛋白同化ステロイド薬は一般的に定める女性には不妊では顕著に力を刺激する排卵は、ブロック/影響を最小限に抑えるためのエストロゲンの本体です。 具体的には、"Clomid"の合成エストロゲンの化学的性質のアゴニスト/拮抗剤です。 特定の標的組織でブロックのエストロゲンに結合する、適切な受容体です。 その臨床使用に反対するの負のフィードバック試料中の女性ホルモン類の視床下部-下垂体-卵巣システムのリリースLHおよびFSHます。 しているため排卵します。

スポーツの目的で"Clomipheneクエン酸"女性にしても、何の効果もありません。 男性は増産の卵胞刺激ホルモン(中心)黄体形成ホルモンを刺激することにより、天然の生産テストステロンです。 この効果にとってより良いものとして、競技者の終結の時までのステロイドサイクルの際内因性のテストステロンレベルに落ち込みます。 なテストステロン(その他のandrogens)は、"コルチゾール"の広がりに影響を与えタンパク質合成の筋肉によって保たれています。 った"食"の新規取得後の筋肉上げます。 Clomid大きな役割を担防止にこのクラッシュで結果を出すことができます。 女性に利益を行clomidの管理が可能なの内因性エストロゲンレベルです。 この増加幅とmuscularity、特にどのような太もも、臀部です。 "Clomipheneクエン酸"は、しばしば生産の副作用には女性が、しかし、このグループのリストです。

"追加"ブロックのエストロゲン受容体に乳がん細胞ます。 この地方のエストロゲンらと交流しているのを防ぎの成長と事業部の細胞です。 "追加"を行っておりますantiestrogenの乳腺細胞では、このようなエストロゲンのその他の組織に子宮の骨です。

女性依存の浸潤性乳がん"追加"を使用できる5年、10年後の手術の可能性を減ら転移します。 またリスクを低減する発がんのその他の乳がんです。 早期段階にこの薬が患者さんな体験に閉経した。 のアロマターゼ阻害剤の治療方法の閉経女性です。

"追加"もの成長とともに縮小腫瘍患者の転移性癌です。 も使用できるリスクの低減にonkologicheskihプロセスの乳腺ます。

この薬剤は経口投与し、ほとんどの場合にタブレット。

副antiestrogen医薬品など疲労ボンは、乾燥、膣や大放電気分変動します。

一部の女性転移の骨組織の動きに痛みや腫れに筋肉や骨です。 これは通常の持続期間も短時間でもあり女性にも研究開発では、基礎レベルの血液中のカルシウム、コントロールはできないことです。 このような事態が生じた場合、処理を停止することもあります。

珍しいものをより深刻な副作用も可能です。 これらの医薬品を減らすことが可能でがんのリスクのmyometrium女性更年期ます。 増加し、血液凝固のはもう一つの深刻な副作用があります。 ある深部静脈血栓症もの栓破砕する事が可能で、最終的にブロックの動脈、肺(肺塞栓症"です。

"追加"の原因は脳卒中、心筋梗塞女性の更年期ます。

によっては更年期女性の"追加"できなくな影響が生じているんです。 に閉経前の女性の"追加"の原因となり薄くなるなど、長期間の骨がポスト-更年期女性の増加のレベルに必要なカルシウムが骨の強みです。

この薬を上回るリスクのほぼすべての女性gormonozawisimy浸潤性乳がんです。

同様の薬剤は"Toremifene"が承認された治療の転移性乳がんです。 この薬の作いたしません使用した場合には"追加"が影響を受けることなくします。

"Fulvestrant"は、薬剤とブロック、エストロゲン受容体そのものを排除能力の受容体に連結します。 を行っておりますの抗エストロゲンの全体ます。

"Fulvestrant"では、無視では転移性乳がん、よく使用後その他のホルモン薬（"追加"のアロマターゼ阻害剤）のように設定されています。

主な副作用ができなどの温泉が点滅し、夜汗、吐き気や疲労します。 理論的には、できる軟骨(骨粗鬆症)で撮影した時に長い期間になります。

この薬を受け入れ用の閉経後女性の方にも反応がない"追加"または"Toremifene"です。 で使用することがあり、目的に閉経前の女性と組み合わせ黄体形成ホルモン放出のアゴニストをシャットダウ卵巣します。

"Raloxifene"の利用による女性のための予防と治療の骨量減少や骨粗鬆症を探求します。 で維持することを支えてい骨を丈夫にし、削減の可能性を骨折します。

"Raloxifene"がありま侵襲性の乳がんを探求します。 彼はエストロゲン-ホルモンが行為のようにエストロゲンの一部として骨ます。 その他の部の子宮および胸）"のRaloxifene"行為としてのエストロゲンのブロックします。 で免除されるわけではないので様々な更年期症候群です。 Raloxifeneに所属するクラスの医薬品として選択的に変調器のエストロゲン受容体-SERMs(エストロゲンおよびantiestrogen薬）します。

Antiestrogen医薬品、スポーツ

医薬品の使用からbodybuildersを筋肉量します。

"Cyclofenil"parabolicheskie/androgenicステロイドです。 それによってantiestrogenとしてテストステロンブースターです。 "Cyclofenil"は非常に弱いと穏やかなエストロゲンが結合するエストロゲン受容体の結合の自然のエストロゲン受容体です。 実際、その競技者の薬の中にステロイド治療を維持するために低いレベルのエストロゲンです。 その結果、少量の液体が作成されたステロイドおよび削減のgynecomastiaます。 は、競技者がより剛性外観は、薬として多少異なる場合があって行くことを目的とした準備のための競争はます。 Bodybuildersしてご使用くださいくのではないが、アクセス"Nolvadex"Provironたことがあると思われます。img alt="を使用antiestrogens"height="400"src="/images/2018-Mar/23/0bba2d3a950d3474af4637174c7637a6/7.jpg"width="600"/>

"Clomid"は、"Cyclofenil"は有効でないため、女性で効果をみる生産のホルモンの男性です。 の増加テストステロンレベルによるこの薬くの劇的な改善までを計と、少の増加量は、目立った増加はエネルギー強化の再生が可能です。 これらの結果は特に特に高度競技者がほとんどない、または全くないを出していたこともあり、ステロイドです。 結果の利用目立ってき直後の週ます。

この場合、スポーツ選手を見疹型ニキビのもとで、増性ドライブと温泉が点滅します。 これらの症状は特定の証拠の化合物は実際に効果的です。 停止後、報告して落ち込んの気分や微減とな物理的強度がアップします。 持っていることができなかったの薬剤としてのantiestrogen中ステロイド治療を観察できるが、逆効果効果が終了します。

"Proviron"の蛋白同化-androgenicステロイドの市場です。 正式には"Mesterolone"では、依然と未受領の蛋白同化ステロイドユーザー間です。

機能性基礎Proviron元機能を決定する。 最初から最強の蛋白同化ステロイドでの増加量の循環の無料のテストステロンは、何より重要な蛋白同化過程の体をビルダーです。 ポリシーを簡単に視したりしないでください:をご利用の場合蛋白同化ステロイド、筋量が増加しています。

"Proviron"ものとコミュニケーションする酵素によるアロマターゼ、そのための変換テストステロンへのエストロゲンです。 ケアロマターゼ、"Proviron"でその阻害活性を提供するエストロゲンに対する保護効果です。

"Mesterolone"にも強い親和性を示すためのアンドロゲン受容体です。 この蛋白同化ステロイドな抑制gonadotropins同様に他の蛋白同化ステロイドです。 ことができ、充実の精子生産にてandrogensに必要な刺激する精子形成を支えているのです。 この場精子の数がをさらに向上させます。

の効果と副作用の"Proviron基づく開示書類ではありません。gynecomastiaまたは過剰流体ます。 も大幅に削減するリスクの高血圧に伴いて蛋白同化ステロイドです。 実際、"Proviron"は、抗エストロゲンの効果を止め、その変換のテストステロンにはエストロゲン、または少なくとも遅いこのプロセスです。

上記の医薬品エストロゲンレベルを減らすことにはなりませんが、影響の代謝します。

グループの抗エストロゲン剤などの作動薬の放出因子のgonadotropins("Buserelin"やその類縁体は、megestrolアセテート("Roukounas"）は、"Parlodel"Dostinexするために用いられる薬剤、停止、プロラクチン分泌します。 単独で使用しての治療に不合理です。

がん治療にあたって

また、"追加"で以下のブロッカエストロゲン受容体です。

三医薬品としてエストロゲンの生産を閉経後女性が認められない治療癌の乳房:"Letrozole"("femara"）は、"Anastrozole(arimidex"と"Exemestane"("Aromazin")です。

メカニズムのantiestrogen医薬品はこのグループのブロックの酵素（アロマターゼ）の脂肪組織とすることで、少量のエストロゲンの女性ポスト-更年期ます。 には影響を与えない、卵巣、そのために効果的であるだける女性の卵巣働いていない方はどちらかによる更年期障害または影響からの黄体形成ホルモン-アナログです。 これらの薬剤は毎日、錠剤の形をします。 いもの治療に腫瘍プロセスは、乳がん、前立腺ます。

たまには乳がん治療の必要護医療の卵巣です。 これまでにわたって実施されること類縁体の放黄体形成ホルモン(LHRH)は、例えば、"Goserelin(Zoladex)Leuprolide(Lupron"という。 これらの薬ブロックの信号の送信に卵巣を作エストロゲンです。 彼らは単独で使用できる、または"追加"と、アロマターゼ阻害薬"Fulvestrant"ホルモン療法に閉経前の女性です。