Östrogen-Blocker sind Chemische verbindungen, die blockieren die Wirkung von östrogen. Антиэстрогенные Medikamente sind bei der Behandlung von verschiedenen Krankheiten. Sie werden Häufig zur Therapie von onkologischen Prozessen Brustkrebses mit dem Ziel der Verlangsamung des Tumorwachstums oder zur Vermeidung von Rezidiven. Wie bei anderen Medikamenten, die Interaktion mit den Hormonen im Körper, diese Medikamente sollte unter der Aufsicht eines Arztes.
Östrogen, oder ein Steroidhormon, wird hauptsächlich in den Eierstöcken. Es beeinflusst eine Reihe von Prozessen des Organismus. Frauen im gebärfähigen Alter haben das höchste Niveau dieses natürlichen Hormons. Übermäßige Größe, jedoch kann das Syndrom verursachen, bekannt als гиперэстрогения. Diese Krankheit kann dazu führen, dass Krebs-Prozessen in Brust-und Endometriumkarzinom. Антиэстрогенные Medikamente und Blocker von östrogen oder Aromatasehemmer können diese alle zu korrigieren. Solche Medikamente haben jedoch positive und negative Auswirkungen auf Frauen und Männer.
Es Gibt eine Reihe verschiedener Arten von östrogen-Blocker. Aromatasehemmer tatsächlich blockieren die Produktion von östrogen. Selektive Modulatoren der östrogen-Rezeptoren, wie "Tamoxifen", "Clomifen", sind FR die Blockierung der östrogen-Rezeptoren, und Verhalten sich unterschiedlich für verschiedene Arten von Gewebe. Antiöstrogene auch blockieren die östrogen-Rezeptoren.
Anti-östrogen verhindert die Umwandlung von Testosteron in östradiol, und östrogene Hormone aufhören zu wirken oder blockiert.
In der Behandlung von Krebs diese Medikamente werden für die Verlangsamung der Tumorprogression. In diesem Fall wird die selektive östrogen-rezeptor-Modulatoren werden gezielt auf spezifische östrogen-Rezeptoren. Blocker, einschließlich "Clomifen", manchmal auch verwendet in der Behandlung von Unfruchtbarkeit, können Sie helfen, einige Frauen, die schwer Schwanger werden. Diese Medikamente werden auch von einigen ärzten bei der Behandlung von Kindern, bei denen die Pubertät verlangsamt, bis Sie alt genug sind.
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Unter Bodybuildern üblich, gelten die östrogen-Blocker wegen der östrogen-Effekt hohe Testosteronspiegel im Körper. Testosteron ist eine Vorstufe von östrogen, Aromatase-Inhibitoren können verwendet werden, um zu stoppen die Bildung von Muskelmasse überschuss an östrogen, das Niveau niedrig zu halten im Körper. Diese Praxis zog viele, vor allem, wenn антиэстрогенные Medikamente werden hauptsächlich für kosmetische Zwecke. In diesem Fall Menschen nutzen Tabletten und Nahrungsergänzungsmittel ohne ärztliche Aufsicht.
Sind die Nebenwirkungen von Anti-östrogen-Medikamente. Sie kann zu Schwindel, Kopfschmerzen, Schweißausbrüche, Hitzewallungen und Verwirrung. Nur der Endokrinologe feststellen kann für den Patienten die entsprechende Dosierung abhängig von der Situation, und akzeptable Schwelle Nebenwirkungen. Endokrinologe kann auch eine regelmäßige Blutproben auf den Gehalt der Hormone bei der Beurteilung der Allgemeinen Gesundheit des Patienten, um zu bestätigen, dass die Verwendung von Anti-östrogene ist sicher und funktionell für den Patienten.
Mit dem Alter der Testosteronspiegel beim Mann sinkt. Jedoch wenn Testosteron schnell oder stark reduziert, so kann dies zur Entwicklung von Hypogonadismus. Dieser Zustand ist gekennzeichnet durch die Unfähigkeit des Körpers zu produzieren das wichtige Hormon, verursachen eine Vielzahl von Symptomen, einschließlich:
Wenn Sie sprechen von östrogen, das in Erster Linie denken, dass das weibliche Hormon, aber seine Präsenz wird sichergestellt, dass der männliche Körper richtig funktioniert. Es gibt drei Arten von östrogene: Estriol, estron und estradiol. Estradiol ist die wichtigste Form der aktiven östrogenen bei Männern. Er spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Funktion der männlichen Gelenke und des Hirngewebes. Антиэстрогенные Medikamente können auch richtig entwickeln сперматозоидам.
Hormonelle Störungen - erhöhte Konzentration von östrogen und reduzierte Testosteron - schafft Probleme. Zu viel östrogen im männlichen Körper kann dazu führen:
Eine Reihe von Schritten, die Sie ergreifen Können, um das Gleichgewicht in der Ebene von östrogen. Zum Beispiel, wenn Ihr überschüssige östrogen verbunden mit einem niedrigen Testosteronspiegel, kann es sinnvoll Ersatz-Therapie Testosteron wie östrogen-Blocker.
Einige pharmazeutische Produkte produzieren können östrogen-blockierende Wirkung bei Männern. In der Regel, meistens sind Sie für den Einsatz von Frauen, aber gewinnt an Popularität unter den Männern, vor allem diejenigen, die Kinder haben. Ergänzung mit Testosteron kann zu Unfruchtbarkeit führen. Aber östrogen-Blocker wie "Clomid", können das hormonelle Gleichgewicht wiederherstellen, ohne Schaden für dieFruchtbarkeit.
Einige Arzneimittel, die als selektive östrogen-rezeptor-Modulatoren, in der Regel verkauft werden als Medikamente für die Therapie des Brustkrebses. Aber Sie können auch verwendet werden zum blockieren von östrogen bei Männern. Diese Medikamente werden verwendet, um verschiedene Bedingungen im Zusammenhang mit einem niedrigen Testosteronspiegel, einschließlich:
Diese Medikamente sollten verwendet werden, selektiv, in Abhängigkeit vom Zustand des Patienten. Werden solche антиэстрогенные Medikamente. In der Apotheke können Sie приобрести:
Nach Angaben der Kliniker, länger andauernde Einwirkung von östrogen-Präparaten kann zu Krebs der Gebärmutterschleimhaut bei Frauen. "Ралоксифен" - selektiver die östrogen-rezeptor-Modulator - kann die Entwicklung von Krebs verhindern, selektiv blockiert die Aufnahme von östrogen. Dieses Medikament ist jedoch in der Lage, hemmen auch die positiven Effekte von östrogen auf die Knochendichte. Ein neues Medikament - "Лазофоксифен" - könnte das Problem beheben. Er verhindert den Verlust der Knochendichte bei Frauen nach der Menopause und reduziert die Sprödigkeit des Knochengewebes. Die Verwendung dieser Droge in der Regel sicher, aber kann eine Verdickung des Blutes zu erhöhen.
Östrogen-Blocker "Tamoxifen" kann helfen, Krebs zu verhindern. Krebspatienten erleben oft Depressionen und Drogen in dieser Gruppe können sich negativ interagieren mit Medikamenten-Antidepressiva. Bewerben Sie "Paroxetin", aufgrund der Tatsache, dass Frauen, die "Tamoxifen" und "Paroxetin", weniger gefährdet Sterblichkeit als Frauen, nehmen Sie "Tamoxifen" und jede andere Antidepressivum. Dieses ist, weil "Paroxetin" wirkt selektiv.
Beschreibung aller dieser Mittel zeigen, dass jedes Medikament wird individuell im Einzelfall zu entscheiden.
"Clomid" oder "Clomifen Citrat" war einer der originellsten verwendeten Medikamente in der Therapie der Gynäkomastie, da es im Körper hebt das Niveau des körpereigenen Testosterons. Es gibt einige Nebenwirkungen von einer langen Nutzung, wie Z. B. Sehstörungen. Es gibt weitere wirksame Substanzen auf dem Markt, die so wirken, aber "Clomid" ist nach wie vor ein effektives und billiges Mittel für jeden Sportler.
Es ist nicht ein anaboles Steroid, Medikament in der Regel vorgeschrieben, für Frauen als Hilfe bei Unfruchtbarkeit, da es hat eine ausgeprägte Fähigkeit zur Stimulation der Ovulation, was erreicht wird durch die Blockierung/Minimierung der Auswirkungen von östrogen im Körper. Um genauer zu sein, "Clomid" - Chemische synthetische mit den Eigenschaften von östrogen Agonist/Antagonist. In einigen Zielgewebe kann es die Fähigkeit des östrogens zu blockieren, um eine Bindung mit dem entsprechenden rezeptor. Seine klinische Nützlichkeit besteht darin, zu widerstehen negativen Feedback der östrogene in der Hypothalamus-Hypophysen-Ovar-System, verstärken die Freisetzung von LH und FSH. All dies führt zu einer Ovulation.
Für sportliche Zwecke "Clomifen" bei Frauen keine Wirkung. Bei Männern, jedoch ist eine Erhöhung der Produktion von Follikel-stimulierendes und (in Erster Linie) luteinisierendes Hormon, das stimuliert die Natürliche Produktion von Testosteron. Dieser Effekt ist besonders vorteilhaft für die Athleten auf den Abschluss eines Steroid-Zyklus, wenn endogene Testosteronspiegel depressiv ist. Ohne Testosteron (oder andere Androgene), "Cortisol" vorherrscht und Einfluss auf die Proteinsynthese in den Muskeln. Aber er ist schnell "frisst" einen großen Teil der neu erworbenen Muskeln nach der Abschaffung. Clomid kann spielen eine wesentliche Rolle bei der Verhinderung dieser Absturz für die Erreichung der sportlichen Leistung. Für Frauen ist der Gebrauch von Aktionen clomid - mögliche Steuerung endogener östrogenspiegel. Dies erhöht den Verlust von Fett und Muskeln, vor allem in Bereichen wie Oberschenkel und Gesäß. "Clomifen", aber oft produziert Nebenwirkungen bei Frauen, aber dennoch, die Nachfrage zu dieser Gruppe von Athleten.
"Tamoxifen" blockiert die östrogen-Rezeptoren in Brustkrebszellen. Es Stoppt östrogen aus der Interaktion mit Ihnen und verhindert das Wachstum und die Zellteilung. Während "Tamoxifen" wirkt als Antiöstrogen in den Zellen der Milchdrüse wirkt es wie ein östrogen in anderen Geweben: Gebärmutter und den Knochen.
Frauen mit abhängigen invasivem Brustkrebs "Tamoxifen" kann verwendet werden innerhalb von 5-10 Jahren nach der Operation zu senken, um die Wahrscheinlichkeit der Ausbreitung der Metastasen. Es reduziert auch das Risiko der Entwicklung von Krebs in der anderen Brust. Für die frühe Phase dieses Medikament ist vor allem für Patienten, bei denen keine Wechseljahre. Aromatasehemmer sind die bevorzugte Methode der Behandlung von Frauen mit der Menopause.
"Tamoxifen" kann auch zu stoppen das Wachstum und sogar den Tumor zu verkleinern bei Patientinnen mit metastasierendem. Es kann auch verwendet werden, um das Risiko von онкологическихз Prozesse Brustkrebs.
Dieses Medikament wird oral eingenommen, am häufigsten in Form von Tabletten.
Die Nebenwirkungen der Medikamente sind Anti-östrogeneMüdigkeit, Hitzewallungen, Trockenheit in der Scheide oder reichlicher Ausfluss und Stimmungsschwankungen.
Einige Frauen mit Metastasen in den Knochen können Schmerzen und Schwellungen in den Muskeln und Knochen. Dies dauert in der Regel nicht lange, aber in einigen seltenen Fällen bei Frauen können auch entwickeln ein hohes Maß an Kalzium im Blut, die nicht проконтролируешь. Wenn dies geschieht, dann kann die Behandlung ausgesetzt werden, für eine Weile.
Seltene, aber schwere Nebenwirkungen sind ebenfalls möglich. Diese Medikamente sind in der Lage, erhöhen das Risiko der Entwicklung von Krebs der Gebärmutter bei Frauen mit den Wechseljahren. Erhöhte Blutgerinnung ist eine weitere mögliche schwere Nebenwirkung. Tritt Tiefe Venenthrombose, aber manchmal ein Stück des Thrombus kann sich lösen, und schließlich blockieren die Arterie in der Lunge (Lungenembolie ).
Selten "Tamoxifen" war die Ursache für Schlaganfälle und Herzinfarkte bei Frauen постклимактерического Alter.
Abhängig vom Menopause-Status der Frau "Tamoxifen" leisten kann unterschiedliche Auswirkungen auf die Knochen. Bei Prà ¤ menopausalen Frauen "Tamoxifen" verursachen Ausdünnung der Knochen, aber in der post-Menopause bei Frauen steigt das Niveau von Kalzium, was für die Festigkeit der Knochen.
Die Vorteile dieser Medikamente überwiegen die Risiken für fast alle Frauen mit гормонзависимым invasivem Brustkrebs.
Einem Ähnlichen Medikament ist "Toremifen", zugelassen für die Behandlung von metastasierendem Brustkrebs. Aber dieses Medikament wird nicht funktionieren, wenn Sie verwendet "Tamoxifen", jedoch ohne Wirkung.
"Фулвестрант" ist ein Medikament, das zunächst blockiert эстрогеновые Rezeptoren, und dann entfällt auch die Fähigkeit der Rezeptoren zur Bindung. Er wirkt als Antiöstrogen im ganzen Körper.
"Фульвестрант" wird verwendet, um zu behandeln gestartete metastasierendem Brustkrebs, und wird am häufigsten angewendet, nachdem andere Hormonpräparate ("Tamoxifen" und Aromatasehemmer), die aufgehört haben zu arbeiten.
Häufige Nebenwirkungen umfassen Hitzewallungen, nächtliche Schweißausbrüche, leichte übelkeit und Müdigkeit. Theoretisch kann es zu Schwächen Knochen (Osteoporose), wenn Sie es für eine lange Zeit.
Dieses Medikament gewann Anerkennung für den Einsatz bei postmenopausalen Frauen, nicht reagieren auf "Tamoxifen" oder "Toremifen". Es wird manchmal verwendet für den vorgesehenen Zweck bei Prà ¤ menopausalen Frauen, oft in Kombination mit лютеинизирующим Hormon-releasing-Agonisten, um die Eierstöcke auszuschalten.
"Ралоксифен" wird von Frauen für die Prävention und Behandlung von Knochenschwund oder Osteoporose nach der Menopause. Es hilft, die Knochen stark, wodurch die Wahrscheinlichkeit von Frakturen.
"Ралоксифен" kann auch verhindern invasive Formen von Brustkrebs nach den Wechseljahren. Es ist keine östrogen-Hormon, sondern wirkt wie östrogen in einigen teilen des Körpers, wie Knochen. In anderen teilen des Körpers (Gebärmutter und Brust), "Ралоксифен" wirkt wie ein östrogen-Blocker. Er nimmt verschiedene klimakterischen Syndrome. Ралоксифен gehört zu einer Klasse von Medikamenten bekannt als selektive östrogen-rezeptor-Modulatoren-SERMs (östrogene und антиэстрогенные Medikamente).
Einige Medikamente sind weit verbreitet bei Bodybuildern zum Muskelaufbau.
"Циклофенил" ist неанаболический/Androgene Steroid. Er arbeitet als Antiöstrogen und als Stimulans der Produktion von Testosteron. "Циклофенил" ist eine sehr schwache und milde östrogen, aber er bindet östrogen-Rezeptoren und verhindert die Bindung von natürlichen östrogen-Rezeptoren. Eigentlich funktioniert es so gut, dass einige Sportler nehmen das Medikament während einer Steroid-Behandlung mit dem Ziel der Aufrechterhaltung einer niedrigen östrogen. Das Ergebnis - die Verringerung der Menge an Flüssigkeit im Körper, der geschaffen wurde, Steroide und Reduktion der Gynäkomastie. Der athlet hat über eine robuste Erscheinung, mit solchen Präparaten, die möglicherweise ergriffen werden können, während der Vorbereitung für einen Wettbewerb. Bodybuilder, jedoch nutzen es seltener, da Sie lieber mehr verfügbar "Nolvadex" und "Proviron".
Wie der "Clomid", "Циклофенил" ist nicht wirksam bei Frauen, da er eine positive Wirkung nur auf die Produktion von Hormonen bei Männern. Die Erhöhung der Testosteronspiegel, die durch diesem Medikament, ist nicht genügend, um zu sprechen über die dramatischen Verbesserungen, aber er wird die Kraft zu gewinnen, sogar eine leichte Zunahme des Körpergewichts, eine deutliche Zunahme der Energie und die Erhöhung der Regeneration sind möglich. Diese Ergebnisse spürbar vor allem bei fortgeschrittenen Athleten, die wenig oder keine Erfahrung mit der Einnahme von Steroiden. Die Ergebnisse der Nutzung sichtbar in nur einer Woche.
In einigen Fällen, die Athleten beobachten die Ausschläge der Art der Akne, erhöhte Libido und Hitzewallungen. Diese Symptome sind besonders aufschlussreich, um zu beweisen, dass die Verbindung ist tatsächlich wirksam. Nach Beendigung der Einnahme einige berichten von einer depressiven Stimmung und einem leichten Rückgang der physischen Kraft. Wer nimmt das Medikament als Antiöstrogen während einer Steroid-Behandlung, können den gegenteiligen Effekt zu beobachten, wenn die Wirkung des mittels zu stoppen.
"Proviron" ist eines der ältesten Anabolika auf dem Markt. Offiziell bekannt als "Mesterolone", bleibt er eine der herrenlosen anabole Steroide unter den Nutzern.
Auf der Grundlage der funktionalenProviron hat vier Kernfunktionen, die weitgehend bestimmen seine Wirkungsweise. In Erster Linie ist er erweist sich als einer der stärksten anabolen Steroiden, da erhöht die Menge des zirkulierenden freies Testosteron, dass mehr als wichtig für anabole Prozesse bei Bodybuildern. Einfache Betrachtungsweise: wenn Sie die Einnahme von Anabolika, die Muskelmasse wird größer.
"Proviron" hat auch die Möglichkeit zur Interaktion mit dem Enzym ароматазой, die verantwortlich für die Umwandlung von Testosteron in östrogen. Kommunikation mit ароматазой, "Proviron" wirklich seine Aktivität hemmen kann, wodurch Schutz von östrogenen Nebenwirkungen.
Auf "Mesterolone" hat auch eine starke Affinität zum Androgen-rezeptor. Diese anabole Steroide, die nicht unterdrücken Gonadotropine ähnlich wie für andere Steroide. Dies verbessert die Spermienproduktion, so wie Androgene sind notwendig für die Stimulation der Spermatogenese. Dies erhöht nicht nur die Anzahl der Spermien, sondern auch Ihre Qualität verbessert.
Nebenwirkungen "Proviron" nicht von Flutamid zählen Gynäkomastie oder überschüssige Flüssigkeit. Dies wird auch deutlich das Risiko des Bluthochdrucks, verbunden mit der Einnahme von Anabolika. Eigentlich "Proviron" hat антиэстрогенным Effekt, indem er die Umwandlung von Testosteron in östrogen oder zumindest Verlangsamung dieses Prozesses.
Die oben Aufgeführten Medikamente nicht das Niveau von östrogen zu reduzieren, sondern wirken sich auf den Stoffwechsel im Allgemeinen.
In die Gruppe der Anti-östrogene-Präparate umfasst auch die Agonisten-releasing-Faktoren Gonadotropine ("Бусерелин" und seine Analoga), мегестрола Acetat ("Мегейс"), "Parlodel" und "Dostineks" dienen als Medikamente, приостанавливающие Sekretion von Prolaktin. Selbst Ihre Verwendung in der Behandlung von irrational.
Abgesehen von "Tamoxifen" werden folgende die östrogen-rezeptor-Blocker.
Drei Medikamente, die zu stoppen die Produktion von östrogen bei Frauen nach der Menopause, wurden genehmigt für die Behandlung von sowohl frühen und fortgeschrittenem Brustkrebs: "Letrozol" ("femara"), "Anastrozol" ("arimidex") und "Эксеместан" ("Aromasin").
Der Wirkmechanismus von Anti-östrogene Wirkstoffe dieser Gruppe blockieren das Enzym (Aromatase) in Fettgewebe, das verantwortlich für kleine Mengen von östrogen bei Frauen постклимактерического Alter. Sie haben keinen Einfluss auf die Eierstöcke, so dass effektiv nur für jene Frauen, deren Eierstöcke nicht arbeiten, entweder aufgrund der Wechseljahre oder aufgrund der Einwirkung des luteinisierenden-Hormon-Analogon. Diese Medikamente werden täglich in Form von Tabletten. Sie arbeiten gleich gut bei der Behandlung von onkologischen Prozessen in der Brustdrüse und der Prostata.
Manchmal ist die Behandlung von Brustkrebs erfordert die medikamentöse Ausschaltung der Ovarien. Es ist möglich, produzieren mit Hilfe von Medikamenten-Analoga luteinisierendes-releasing-Hormon (lgrg), Z. B. "Гозерелина" ("Zoladex") oder "Лейпролида" ("Люпрон"). Diese Medikamente blockieren das Signal, das der Körper sendet, in die Eierstöcke, um Sie produzierten östrogen. Sie können allein benutzt werden oder mit "Tamoxifen", Aromatase-Inhibitoren, "Фулвестрантом" für die Hormontherapie bei Prà ¤ menopausalen Frauen.
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Alin Trodden - autor des Artikels, Herausgeber
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