कैंसर की आशंका से कई, और ठीक ही तो है । यह रोग खतरनाक और क्रूर है । मौत की वजह कैंसर है, दूसरे स्थान में मानने श्रेष्ठता के लिए केवल लोगों की मृत्यु हृदय रोग से. कभी कभी डॉक्टरों का निदान ‘नवोत्पादित प्रक्रिया”. क्या इसका मतलब यह स्पष्ट नहीं है कि सभी रोगियों के लिए है । कुछ भी लगता है कि यह कुछ अच्छा है, या कम से कम खतरनाक नहीं है । वास्तव में, इस निदान का मतलब है एक ही नवोत्पादित प्रक्रियाओं में होते हैं कि कैंसर. वे प्रभावित लोगों के सभी उम्र, शिशुओं सहित, विकसित कर सकते हैं किसी भी अंग में और किसी भी शरीर के ऊतकों, लंबे समय नहीं था खुद को बनाने के लिए जाना जाता है की तुलना में एक बहुत ही जटिल उपचार और रोग का निदान और खराब हो. इस आलेख चर्चा करता है कि कारणों के कैंसर, विशेष रूप से इसके विकास और उपचार.
नवोत्पादित प्रक्रियाओं को अलग ढंग से कहा जाता है रसौली, जिसका शाब्दिक अर्थ है "नई विकास". एक और अधिक परिचित शब्द के लिए इस घटना – ट्यूमर का मतलब है, जो रोग, अत्यधिक, असामान्य कोशिकाओं की अनियंत्रित वृद्धि को प्रभावित कर सकते हैं किसी भी शरीर के ऊतकों. के नवोत्पादित प्रक्रिया शुरू हो सकता है में परिवर्तन के साथ एक सेल है, लेकिन के अनुसार स्वीकार किए जाते हैं अंतरराष्ट्रीय प्रणाली differentialsa जब केवल 1/3 के सभी कोशिकाओं के एक अंग खो उनके पूर्व विशेषताओं और पास में एक नया राज्य है । इस प्रकार, के गठन की शुरुआत के कैंसर की कोशिकाओं को केवल एक प्रस्तावना के विकास के लिए रोग, लेकिन यह अभी भी गिनती नहीं है. मामलों की विशाल बहुमत में, नवोत्पादित प्रक्रिया शुरू होता है में एक जगह है । विकासशील एक ट्यूमर वहाँ कहा जाता है, प्राथमिक है । आगे रोग परिवर्तन के काम को प्रभावित सभी मानव अंगों, और रोग प्रणालीगत हो जाता है. की सुविधाओं पर विचार करें कैंसर की कोशिकाओं । <आइएमजी alt="नवोत्पादित प्रक्रियाओं" ऊंचाई="315" src="/images/2018-Mar/22/1294ebe24999903c74083f571a17e9e3/1.jpg" चौड़ाई="490" />
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हमारे शरीर के होते हैं, कोशिकाओं के लाखों. वे विशेषता संरचना में मतभेद पर निर्भर करता है, कार्य के अंग या ऊतक में वे कर रहे हैं. लेकिन वे सभी का पालन करना और एक ही कानून के – यह सुनिश्चित करने के लिए प्रणाली की व्यवहार्यता एक पूरे के रूप में. पर जीवन की प्रत्येक कोशिका में, वहाँ हो अनुक्रमिक सेलुलर परिवर्तन से संबंधित नहीं नवोत्पादित प्रक्रिया और के लिए एक प्रतिक्रिया है कि आदेश, यह शरीर देता है. तो, गुणन (विभाजन) की सामान्य कोशिकाओं में शुरू होता है केवल जब यह प्राप्त करता है एक इसी संकेत से बाहर है । यह है उपस्थिति में पोषक तत्व मध्यम 20% सीरम और वृद्धि कारक है. इन कारकों का उपयोग कर, विशिष्ट रिसेप्टर्स संचारित कि एक पिंजरे में “आदेश” करने के लिए प्रतिकृति (संश्लेषण की बेटी अणुओं) के डीएनए, कि है, को विभाजित करने के लिए है । कैंसर कोशिकाओं के आदेश की आवश्यकता नहीं है । वह शेयरों कैसे वह चाहे, अप्रत्याशित और अनियंत्रित है.
दूसरा अपरिवर्तनीय कानून के लिए सामान्य कोशिकाओं है कि इसे साझा करने शुरू कर सकते हैं केवल जब इसे संलग्न करने के लिए एक निश्चित बाह्य मैट्रिक्स, उदाहरण के लिए, fibroblasts के लिए है fibronectin. अगर कोई लगाव है, यहां तक कि उपस्थिति में आदेश के बाहर से विभाजन नहीं हो रहा है । कैंसर सेल मैट्रिक्स में की जरूरत नहीं है । घटना के बाद, यह परिवर्तन, यह उत्पन्न करता है, अपने स्वयं के “टीम” की शुरुआत करने के लिए कि विभाजन कड़ाई से अनुपालन करता है.
सामान्य कोशिकाओं रहते हैं, अच्छी तरह से, अनुकूल समुदाय के अपने स्वयं के प्रकार है । इसका मतलब है कि विभाजन, वृद्धि और विकास के लिए एक पूर्वाग्रह के अस्तित्व के अन्य. एक दूसरे के साथ बातचीत और पालन करने के “आदेश” साइटोकिन्स (सूचना अणुओं), वे गुणा करने के लिए संघर्ष जब यह गायब हो जाता है के लिए शरीर की जरूरत है. उदाहरण के लिए, एक ही fibroblasts विभाजित जब तक गठन एक घने monolayer और स्थापित नहीं कहनेवाला संपर्कों. विशिष्ट नवोत्पादित प्रक्रिया की विशेषता है कि इस तथ्य से असामान्य कोशिकाओं, यहां तक कि अगर वे पहले से ही गठन भी कई गुणा करने के लिए जारी, एक दूसरे को ओवरलैप, सेक पड़ोसी कोशिकाओं, उन्हें नष्ट करने और हत्या. कैंसर की कोशिकाओं को करने के लिए प्रतिसाद नहीं “आदेश” के विकास अवरोधकों की साइटोकिन्स को रोकने के लिए विभाजन है, और इसके अलावा, उनके प्रजनन बंद नहीं करता है घटनेवाला, क्योंकि उनकी गतिविधियों की प्रतिकूल स्थिति के रूप में इस तरह के हाइपोक्सिया की कमी, न्यूक्लियोटाइड. इसके अलावा, वे व्यवहार बहुत आक्रामक और हस्तक्षेप करने के लिए शुरू के साथ सामान्य संश्लेषण के स्वस्थ कोशिकाओं के लिए उन्हें मजबूर पदार्थ का उत्पादन करने के लिए आवश्यक नहीं उन्हें और खुद के लिए सही है, इस प्रकार चयापचय की प्रक्रिया में खलल न डालें. इसके अलावा, कैंसर की कोशिकाओं में घुसना कर सकते हैं रक्त ले जाने में उसके वर्तमान शरीर और व्यवस्थित में अन्य ऊतकों से दूर प्राथमिक ट्यूमर है, कि है, करने के लिए metastasize है । <आइएमजी alt="नवोत्पादित प्रक्रिया कैंसर है या नहीं" ऊंचाई="335" src="/images/2018-Mar/22/1294ebe24999903c74083f571a17e9e3/2.jpg" चौड़ाई="493" />
दुनिया में अनन्त कुछ भी नहीं है. स्वस्थ कोशिकाओं को भी एक जीवन है, जिसके भीतर वे बाहर ले जाने के उनके आवंटित डिवीजनों की संख्या, धीरे-धीरे उम्र और मर जाते हैं । इस घटना कहा जाता है apoptosis. इसकी मदद के साथ, शरीर का कहना है की सही संख्या के प्रत्येक प्रकार की कोशिकाओं. नवोत्पादित प्रक्रियाओं की विशेषता है तथ्य यह है कि उत्परिवर्तित कोशिकाओं “भूल” विभाजन की संख्या है कि वे द्वारा निर्धारित प्रकृति है, इसलिए, लक्ष्य तक पहुँचने के आंकड़े जारी माउंट करने के लिए आगे. कि है, वे की क्षमता हासिल करने के लिए नहीं उम्र और मर जाते हैं । पर एक ही समय के साथ इस अद्वितीय संपत्ति है कि कैंसर की कोशिकाओं के अधिग्रहण के एक और – उल्लंघन के भेदभाव, कि है, ट्यूमर हो सकता है के रूप में नहीं विशिष्ट कोशिकाओं है, जो आवश्यक प्रोटीन के संश्लेषण, और वे गुणा करने के लिए शुरू, नहींपरिपक्वता तक पहुँच रहा है.
एक अनूठी विशेषता के ट्यूमर है करने के लिए उनकी क्षमता बहुत सक्रिय angiogenesis, यानी नई रक्त वाहिकाओं के गठन. में स्वस्थ शरीर angiogenesis होता है एक छोटी मात्रा में, उदाहरण के लिए, गठन या scarring के उपचार में सूजन की जेब. नवोत्पादित प्रक्रियाओं में वृद्धि कर सकते हैं शरीर के समारोह, क्योंकि अगर शरीर proliferating ट्यूमर नहीं दिखाई देते हैं, रक्त वाहिकाओं, नहीं सभी कैंसर की कोशिकाओं को पोषक तत्वों मिल जाएगा कि वे की भी जरूरत है । इसके अलावा, रक्त वाहिकाओं को वे का उपयोग करने के लिए आगे अग्रिम में, (शरीर के गठन मेटास्टेसिस) है । <आइएमजी alt="सेलुलर परिवर्तन से संबंधित नहीं नवोत्पादित प्रक्रिया" ऊंचाई="335" src="/images/2018-Mar/22/1294ebe24999903c74083f571a17e9e3/3.jpg" चौड़ाई="493" />
जब एक सामान्य सेल बिताते हैं, एक सहायक प्राप्त इसकी सटीक प्रतिलिपि है. के तहत कुछ कारकों में उसके डीएनए को बाधित है, और जब विभाजन प्रकट होता है, “बेटी और rdquo; एक उत्परिवर्ती है, जिनके पास किसी भी गुण हैं । जब यह आता है उसे करने के लिए बारी करने के लिए साझा करें, और अधिक दिखाई देते हैं बदल कोशिकाओं. नवोत्पादित प्रक्रियाओं से उठता है कि क्रमिक संचय के इन उत्परिवर्तनों का है । की अमरता इन कोशिकाओं और उनके प्रस्थान से करने के लिए आज्ञाकारिता के आदेश के एक जीव सुराग के उद्भव के लिए अधिक घातक वेरिएंट और स्थिर प्रगति के ट्यूमर के विकास.
इस सेल के लिए शुरू होता है के असामान्य व्यवहार के कारण डीएनए में परिवर्तन. क्यों वे होती हैं, जबकि वहाँ है कोई सही जवाब है, केवल सिद्धांत है कि नवोत्पादित प्रक्रियाओं शुरू हो सकता डिग्री बदलती के साथ की संभावना है.
1. विरासत में मिला आनुवंशिक गड़बड़ी है । स्थापित 200 प्रकार के कैंसर के कारण एक वंशानुगत विकृति के बाद जीन:
-के लिए जिम्मेदार मरम्मत क्षतिग्रस्त डीएनए.
-विनियमन के बीच बातचीत की कोशिकाओं ।
-जिम्मेदार दमन के लिए ट्यूमर के विकास.
2. रसायन (carcinogens). डब्ल्यूएचओ के आंकड़ों के अनुसार वे के लिए जिम्मेदार हैं, मामलों के 75% से कैंसर. मान्यता प्राप्त कार्सिनोजन हैं: तंबाकू का धुआं, nitrosamines, epoxides, सुरभित हाइड्रोकार्बन और ndash; 800 से अधिक तत्वों और उनके यौगिकों.
3 है । शारीरिक एजेंटों. इन में शामिल हैं, विकिरण, विकिरण, उच्च तापमान के लिए जोखिम है, चोट करने के लिए.
4. अंतर्जात carcinogens. इस पदार्थ का गठन किया है शरीर में हार्मोन संबंधी विकारों के साथ, अवरोधों में चयापचय की प्रक्रिया.
5. Oncovirus. यह माना जाता है कि वहाँ है, वायरस की एक विशेष प्रकार है कि ट्रिगर कर सकते हैं नवोत्पादित प्रक्रिया है । इन में शामिल हैं दाद वायरस, पेपिलोमा वायरस, रेट्रोवायरस और दूसरों.
गरीब पर्यावरण, गरीब गुणवत्ता वाले भोजन, उच्च मानसिक तनाव के लिए नेतृत्व तथ्य यह है कि कोशिकाओं mutated मानव में लगातार दिखाई देते हैं, लेकिन प्रतिरक्षा सुरक्षा का पता लगाता है और नष्ट कर देता है समय है । यदि प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो रहा है, असामान्य कोशिकाओं के लिए जारी रहते हैं और धीरे-धीरे घातक हो जाते हैं.<आइएमजी alt="नवोत्पादित प्रक्रिया क्या इसका मतलब है" ऊंचाई="342" src="/images/2018-Mar/22/1294ebe24999903c74083f571a17e9e3/4.jpg" चौड़ाई="503" />
लोग अक्सर पूछते हैं की नवोत्पादित प्रक्रिया है, यह एक कैंसर है या नहीं? सरल जवाब नहीं है. सभी ट्यूमर दो श्रेणियों में विभाजित हैं:
ध्वनि;
घातक है.
सौम्य रहे हैं जो उन लोगों में आप कर सकते हैं अंतर, कोशिकाओं और फार्म नहीं है जो मेटास्टेसिस.
घातक कोशिकाओं रहे हैं अक्सर पूरी तरह से खो करने के लिए समानता के ऊतक जिसमें से वे विकसित किया गया है । इन संरचनाओं एक तेजी से विकास के लिए क्षमता घुसपैठ (में प्रवेश पड़ोसी ऊतकों और अंगों), और मेटास्टेसिस है एक रोग पूरे शरीर पर प्रभाव.
सौम्य ट्यूमर उचित इलाज के बिना बहुत अक्सर घातक रूप में विकसित. भेद इस तरह के प्रकार के होते हैं:
-उपकला (कोई विशिष्ट स्थानीयकरण);
-उपकला ट्यूमर के अंत: स्रावी ग्रंथियों और इंटेगुमेंट;
-mesenchymal (कोमल ऊतक);
मांसपेशियों के ऊतकों;
-तानिका;
अंगों के तंत्रिका तंत्र;
रक्त (haemoblast);
-टेराटोमा.
सवाल का जवाब देने के नवोत्पादित प्रक्रिया है, यह एक कैंसर है या नहीं, मैं कहना चाहिए कि रोगजनन में ट्यूमर के विकास में मनाया जाता है इस राज्य के रूप में एक precancer. वहाँ दो प्रकार हैं:
-लाचार (लगभग हमेशा कैंसर में तब्दील हो रही है)
-वैकल्पिक (कैंसर में तब्दील हो रही है, हमेशा नहीं). वैकल्पिक precancer कहा जा सकता है धूम्रपान करने वालों ब्रोंकाइटिस या क्रोनिक gastritis है ।
किसी भी नवोत्पादित प्रक्रिया तात्कालिक नहीं है, लेकिन धीरे-धीरे, अक्सर शुरुआत के साथ असामान्य परिवर्तन केवल एक ही सेल । इस चरण कहा जाता है दीक्षा । सेल में दिखाई देते हैं ओंकोजीन (किसी भी जीन बारी कर सकते हैं कि एक घातक सेल). सबसे अच्छी तरह से जाना जाता है-ओंकोजीन p53 है, जो सामान्य स्थिति में है antioncogenes, कि है, के साथ संघर्ष के ट्यूमर के विकास और परिवर्तन में उन्हें खुद को, और कहता है ।
में अगले कदम के लिए कहा जाता है, को बढ़ावा देने, इन बदल कोशिकाओं को विभाजित करने के लिए शुरू.
तीसरे चरण कहा जाता है preinvasive. जबकि ट्यूमर बढ़ रही है, लेकिन पड़ोसी के अधिकारियों अभी तक नहीं किया जाता है.
चौथा चरण-आक्रामक है.
पांचवें चरण – मेटास्टेसिस है । <आइएमजी alt="विशिष्ट नवोत्पादित प्रक्रिया" ऊंचाई="335" src="/images/2018-Mar/22/1294ebe24999903c74083f571a17e9e3/5.jpg" चौड़ाई="493" />
की प्रारंभिक अवस्था में प्रकोप विकृति ही प्रकट नहीं करता है. पता यह बहुत मुश्किल है के साथ भी इस तरह के अध्ययन की तरह, अल्ट्रासाउंड, एक्स-रे, विभिन्न परीक्षणों में से एक । भविष्य में, मरीजों को विशिष्ट दिखाई देते हैंलक्षण है, जो की प्रकृति पर निर्भर करता है, प्राथमिक ट्यूमर का स्थानीयकरण. तो, इसके विकास में त्वचा या स्तन में ट्यूमर और संकेत सील के विकास के बारे में कान में सुनवाई हानि, में रीढ़ की हड्डी – कठिनाई में आंदोलन, मस्तिष्क और ndash; स्नायविक लक्षण फेफड़ों में – खांसी, गर्भ में – खोलना है । जब कैंसर की कोशिकाओं को शुरू करने के लिए पास के ऊतकों पर आक्रमण कर रहे हैं, वे उन्हें नष्ट करने, रक्त वाहिकाओं में. है कि क्या कारण है की उपस्थिति में रक्त स्राव, न केवल गुप्तांग से. इसलिए, मूत्र में रक्त हो सकता है जब विकसित करने के लिए एक नवोत्पादित प्रक्रिया के गुर्दे, मूत्राशय या मूत्र पथ के संक्रमण, मल में रक्त का संकेत हो सकता है जल्दी में कैंसर, आंतों से खून की निप्पल – के बारे में स्तन में ट्यूमर है । इस तरह के एक लक्षण का कारण होना चाहिए, अलार्म और मजबूर करने के लिए तत्काल पहुँच करने के लिए एक डॉक्टर है.
एक और प्रारंभिक लक्षण तथाकथित सिंड्रोम के छोटे संकेत. इसकी मुख्य विशेषता विस्तृत विविधता की अभिव्यक्ति है । कुल मिलाकर कहा जा सकता है की शिकायतों के साथ रोगियों के लिए कमजोरी, थकान, अचानक दिखने में कूदता तापमान, अस्पष्टीकृत जलन, या, इसके विपरीत, उदासीनता सब कुछ करने के लिए, भूख की हानि, और इस आधार पर दुर्बलता है ।
में बाद के चरणों में, नशे के लक्षण, के रूप में अच्छी तरह के रूप में त्वचा के मलिनकिरण में पीलिया पीला छाया, कम त्वचा टर्गर, कैंसर दुर्बलता है ।
जब ट्यूमर मस्तिष्क के ऊतकों में इस तथ्य के कारण है कि यह शरीर सीमित करने के लिए खोपड़ी की हड्डियों, और के लिए एक विकासशील ट्यूमर क्षेत्र बहुत सीमित है, के रूप में अच्छी तरह के रूप में कारणों के लिए विशिष्टता के कार्यों में से प्रत्येक के मस्तिष्क का हिस्सा है, रोग के लक्षणों की विशेषता सुविधाओं, की अनुमति के लिए अलग स्थानीयकरण. इस प्रकार, नवोत्पादित प्रक्रिया में पश्चकपाल भाग के द्वारा प्रकट की उपस्थिति मरीज की दृष्टि, रंग धारणा के उल्लंघन. जब प्रक्रिया में लौकिक क्षेत्र के दर्शन नहीं मनाया जाता है, लेकिन वहाँ रहे हैं श्रवण मतिभ्रम. एक ट्यूमर के ललाट पालि में है की विशेषता एक मानसिक विकार के साथ एक रोगी, एक उल्लंघन के अपने भाषणों में है, और पार्श्विका क्षेत्र में उल्लंघन के मोटर कार्यों और संवेदनशीलता. के लक्षण घाव के सेरिबैलम और ndash; लगातार उल्टी, और भयानक सिर दर्द, और घावों के मस्तिष्क स्टेम और ndash; निगलने में कठिनाई, श्वास रोग, विफलताओं में कई आंतरिक अंगों के काम.
अंतिम चरण में सभी कैंसर के रोगियों के अनुभव कष्टदायी दर्द, दर्द के लिए है कि केवल दवाओं है । <आइएमजी alt="नवोत्पादित प्रक्रिया मस्तिष्क में" ऊंचाई="335" src="/images/2018-Mar/22/1294ebe24999903c74083f571a17e9e3/6.jpg" चौड़ाई="493" />
के निदान ‘नवोत्पादित प्रक्रिया”, रोगी प्रदर्शन के एक नंबर का परीक्षण और प्रशासित एक व्यापक सर्वेक्षण है । हाल के वर्षों में, अक्सर करने के लिए परीक्षण, ट्यूमर मार्कर है । इन कर रहे हैं पदार्थ है, जो कर सकते हैं संकेत मिलता है शरीर में उपस्थिति के नवोत्पादित प्रक्रिया है, यहां तक कि प्रारंभिक अवस्था में है । इसके अलावा, कई ट्यूमर मार्करों विशिष्ट हैं, और उनकी संख्या बढ़ जाती है केवल में ट्यूमर की उपस्थिति में एक अंग है । उदाहरण के लिए, ट्यूमर मार्कर पीएसए इंगित करता है कि परीक्षार्थी शुरू कर दिया है नवोत्पादित प्रक्रिया के प्रोस्टेट और ट्यूमर मार्कर सीए-15-3V नवोत्पादित प्रक्रिया में है । नकारात्मक पक्ष के ट्यूमर मार्करों के लिए विश्लेषण है कि वे कर सकते हैं में वृद्धि और रक्त में अन्य रोगों से संबंधित नहीं नवोत्पादित प्रक्रियाओं.
के लिए विशिष्टता का निदान करने के लिए रोगी, इस तरह के परीक्षण आचरण:
-रक्त, मूत्र;
अल्ट्रासोनोग्राफी
सीटी;
एमआरआई
-एंजियोग्राफी;
-एक बायोप्सी (यह एक बहुत ही महत्वपूर्ण विश्लेषण है, जो न केवल की उपस्थिति का पता लगाने के कैंसर, लेकिन इसके विकास के चरण).
के मामले में संदिग्ध आंत के कैंसर के प्रदर्शन:
- विश्लेषण के मल मनोगत रक्त की उपस्थिति;
-fibrocolonoscopy;
-rektomanoskopii.
नवोत्पादित प्रक्रिया में मस्तिष्क सबसे अच्छा है द्वारा पता लगाया एमआरआई. यदि रोगी के निदान के इस प्रकार के contraindicated है, वह प्रदर्शन किया सीटी स्कैन. जब भी मस्तिष्क ट्यूमर कर रहे हैं:
-pneumoencephalography;
-electroencephalogram (ईईजी);
-रेडियो आइसोटोप स्कैनिंग;
-एक रीढ़ की हड्डी नल । <आइएमजी alt="नवोत्पादित प्रक्रिया प्रोस्टेट की" ऊंचाई="335" src="/images/2018-Mar/22/1294ebe24999903c74083f571a17e9e3/7.jpg" चौड़ाई="493" />
यदि रोग के घेरे में बच्चों, उनके उपचार के होते हैं मुख्य रूप से कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा, शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप दुर्लभ हैं । के लिए उपचार के सभी उपलब्ध तरीकों का उपयोग, के लिए उपयुक्त विशिष्ट चरणों के नवोत्पादित प्रक्रिया पर निर्भर करता है और इसकी स्थानीयकरण के स्थान पर.
-कीमोथेरेपी (प्रणालीगत उपचार को प्रभावित करने, पूरे शरीर);
-किरण रेडियोथेरेपी (प्रभाव होने पर सीधे ट्यूमर को प्रभावित कर सकते हैं आसन्न स्वस्थ क्षेत्र);
-हार्मोन थेरेपी (करने के लिए बनाया गया हार्मोन का उत्पादन के विकास को बाधित कि ट्यूमर को नष्ट करने या, उदाहरण के लिए, नवोत्पादित प्रक्रिया में प्रोस्टेट दूर किया जा सकता को कम करने से टेस्टोस्टेरोन का स्तर);
-immunotherapy (सकारात्मक पूरे शरीर को प्रभावित करता है);
-जीन थेरेपी (वैज्ञानिकों की कोशिश कर रहे हैं को प्रतिस्थापित करने के लिए उत्परिवर्तित करने के लिए एक सामान्य के लिए जीन p53);
-सर्जरी (किया जा सकता है, ट्यूमर को दूर करने या कम करने के लिए रोगी की पीड़ा को कम करने के द्वारा ऊंचा हो गया अप्रभावी ट्यूमर आसपास के ऊतकों).
नवोत्पादित प्रक्रिया में – एक वाक्य नहीं है. बच्चों में इस तथ्य के कारण है कि अपने युवा शरीर को ठीक करने में सक्षम है जल्दी से, रोग का निदान अनुकूल होता है मामलों के 90% में अगर ट्यूमर के विकास के प्रारंभिक अवस्था में पता लगाया है । लेकिन यहां तक कि बाद के चरणों में पता लगाने के गहन चिकित्सा इकाई मेंबच्चों कर सकते हैं पूरी तरह से ठीक हो.
वयस्कों के लिए एक अनुकूल रोग का निदान के पहले चरण में ट्यूमर है 80 % और ऊपर । तीसरे चरण में, एक अनुकूल परिणाम के उपचार में मनाया जाता है 30% -50 % मामलों (स्थानीयकरण पर निर्भर करता है और शिक्षा के peculiarities के प्रत्येक व्यक्ति के लिए). चौथे चरण में, आंकड़ों के अनुसार, 2% से 15% करने के लिए रोगियों के उपचार के बाद 5 साल या उससे अधिक. इन आंकड़ों पर भी निर्भर ट्यूमर का स्थानीयकरण. कम से कम अनुकूल रोग का निदान कार्सिनोमा के प्रोस्टेट और मस्तिष्क.
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