の構造を明らかにした。 の構造と機能のシロイヌナズナの根の細胞

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2018-10-02 05:40:41

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シロイヌナズナの根の細胞の主要なオルガネラの場所の保存と再生の遺伝情報です。 は、膜の構造を占める、10-40%の細胞機能に重要なのは真核生物です。 しかしながら、カーネルの実装の遺伝情報が可能です。 この過程では、細菌の細胞です。 しかし、その特性を原子核構造とその目的には非常に重要な多細胞生物です。

構造のカーネル

の場所では、核の細胞およびその構成

コアは奥深くにある細胞質と直接接する荒れ、滑らかなendoplasmicネットワークです。 に囲まれた二つの膜分離により、核スペースです。 内部の核があるマトリクスは、クロマチンのnucleoliます。

成熟した細胞がない核やその他の機能の条件で強く抑制する活動です。 一般的には、構造、核図表として、原子力共振器囲のkaryolemmaの細胞を含むクロマチンとnucleoli固定nucleoplasm核マトリックスします。

核の構造と機能

の構造karyolemma

の便宜のための研究を細胞核のとみなされるべきものである小胞囲膜から泡が発生します。 のカーネルは、バイアル瓶の遺伝情報の厚さの細胞です。 から細胞質でシールド薄膜の脂質膜です。 の構造がシェルの核の細胞膜ます。 現実にも抜群の名称及びレイヤーの数です。 なく、彼らは同一の構造と機能します。

以上

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の構造karyolemma(原子膜)をダブル層での脂質層ます。 Silipigni外層のkaryolemma直接接する荒れた小胞体のendoplasmic細胞ます。 内部karyolemma-コンテンツの核とします。 と外側と内側のkaryomappingあり、核スペースです。 これにより、静電気現象の反発拠点のグリセリン残基ます。

この機能は、核膜は機械的バリアとの間の核と細胞質を有している。 内膜を核に位置づけられるの固定は、核マトリックス鎖がタンパク質分子を取り囲む構造です。 二核膜ある特殊な細孔を通して、細胞質はリボソームに入るRNAです。 ほとんどが厚コアよりnucleoli、クロマチンです。

内部構造のnucleoplasm

の構造を核とすると比較する細胞です。 内核のも特殊な環境(nucleoplasm)のゲル-ゾル、コロイド溶液のタンパク質です。 このヌクレオシド(マトリクス)に代表されるfibrillarタンパク質です。 主な違いは、それを核に主に酸性タンパク質です。 どうやら、この反応に必要な環境保全のための化学的性質核酸の生化学反応します。

の構造がシロイヌナズナの根の細胞

核小体にあたって

の構造がシロイヌナズナの根の細胞では完結できないな核小体です。 でspiralizatiaリボソームRNAである、成熟します。 後でリボソーム-オルガネラに必要なタンパク質合成します。 構造の核小体が二つの成分:a fibrillar、球形です。 違いのみによる電子顕微鏡とい膜です。

Fibrillarンまでバリエーションの核小体です。 でトランドのリボソームRNAのタイプの組み立てられるリボソームサブユニットです。 を考慮すれば、カーネル(構造と機能)することは明白であれ、その後の薬剤には粒子状成分です。 これは成熟リボソームサブユニットが使われていますが、後の発展段階に応じます。 しく形成され、リボソームます。 彼らnucleoplasmが核膜孔を通karyolemmaと秋には、膜の粗小胞体です。

クロマチンおよび染色体にあたって

の構造と機能のシロイヌナズナの根の細胞は有機的に連:現在のここだけの構造に必要な保存と再生の遺伝情報です。 もありますkariokee(マトリクスのカーネルの機能の維持の形状のオルガネラが存在します。 しかし、最も重要な要素により核クロマチンです。 この染色体には、役割を果たのカード指数の異なる集団遺伝子です。

スイッチングはクロマチンタンパク質複合体から構成されるポリペプチドの構造は、結核酸(RNAはDNA)です。 にプラスミドの細菌のクロマチンも存在する。 ほぼ四半期の総重量のクロマチンのヒストン-タンパク質の"包装"の遺伝情報です。 この機能構造である生物化学、生物学です。 の構造の複雑な原子核でのクロマチンとプロセスを繰り返そのspiralizationとdespiralizationます。

の存在下でヒストンまた、柔軟性と使い勝手を重視する凝縮および補体のDNA鎖の小さな場所のシロイヌナズナの根の細胞。 起動すると以下のようにヒストン形状ヌクレオソームの構造のようなビーズです。 Н2В,H3,H4Н2Аのヒストンタンパク質です。 ヌクレオソーム形成されつのペアの各ヒストンです。 のヒストンH1はリンカーに関するDNAの入り口ヌクレオソームです。 DNA包装が重要であるとともに、この"巻き"の線形分子8gistonovタンパク質の構造です。

の構造の核である、上記の意味の存在solenoidvalvesのDNAを補完のヒストンです。 の厚さにこの事は約30nmです。 可能な構造に圧縮には小さなスペースではなく機械的損傷が生ずる中で、生命の細胞です。

率のクロマチン

の構造体の構造と機能、細胞核の巨大なリソース支援の動的プロセスのヘリックスとdespiralizationのクロマチンです。 がありますのは主に二つの端数:強spiralizatia(ヘテロクロマチン)とmaloperanskaya(euchromatinます。 行中の整数の区切りはすべて両方の構造及び機能します。 にヘテロクロマチンDNAの保護されてからず影響とはできないことが示唆された。 Euchromatin保護の弱まりは、しかし、遺伝子が倍増のためのタンパク質合成します。 ほとんどの場合、サイトとのヘテロクロマチンとeuchromatinている列の長さに沿って全体で染色体します。

染色体にあたって

シロイヌナズナの根の細胞の構造と機能のある記載を含む染色体です。 この複合体の密なクロマチンの下で見ることができ光学顕微鏡で観察する。 しかし、これは可能な場合に限り、スライドの細胞の細胞分裂は減数分裂します。 一段階はspiralizatiaのクロマチンの形成に染ます。 その構造は非常にシンプルなものなんです:染色体のテロメアの二つの武器です。 毎多細胞生物の同種同一の構造を含んでいます。 テーブルの染色体でも同じです。

核のスキーム

実装のコア機能

主な特徴は、原子核の構造関連の一部機能の必要性を制御します。 中核の役割を果たリポジトリの遺伝情報は、このようなカード指数収録した配列のアミノ酸のタンパク質を合成することができる。 であるセルの合成タンパク質構造符号化された遺伝子です。

核のテーブル

では、カーネルの"理解"は、何が必要タンパク質合成写真を"出島ネットワークの写真があるシステムの外部(ダイヤフラム)および内部ュレーターとして機能している。 情報からするため、いったいどのような、核による分子変換器です。 多くのことによって実装されadenilatziklaznuu機構です。 なので、細胞はホルモン(アドレナリンは、ノルアドレナリン)、医薬品と親水性構造です。

最後の機構と情報伝達が内です。 この特徴である脂溶性分子-コルチコステロイドです。 この物質の浸出によsilipignoの細胞膜に存在と相互作用してその受容体です。 その結果の活性化受容体複合体内の細胞膜(adenilatziklaznuu機構)のkaryolemma、開始反応の活性化、特定の遺伝子です。 での複製、RNAの構築です。 その後の構造の合成タンパク質を処理する機能です。

の核多細胞生物

多細胞生物特有の原子核構造の単細胞ます。 があるが、一部のニュアンスします。 第一に、mnogoletneiことを意味する数の細胞に分配され、独自の特定の機能または複数の)です。 これは一部の遺伝子が恒久的にdespiralizationしていますが、たいていのります。

構造生物学の核

例えば、細胞内の脂肪組織のタンパク質合成を行休止、その大部分のクロマチンspiralizatiaます。 および細胞は、例えば、膵臓の外分泌のタンパク質の生合成に行く。 そのクロマチンdespiralizationます。 これらの遺伝子が再現できます。 重要な特徴は、染色体のセットは全ての細胞の生物と同じです。 のみによる細胞機能の組織の一部から、despiralizationものです。

核細胞の体にあたって

あり、細胞の構造的特徴のカーネルのお問い合わせください考えがあることから、これらの結果、その活性は阻害する機能もなく何時でもいらっしゃいます。 最も単純な例である赤血球です。 この血液細胞の核である現在、開発の初期段階合成ヘモグロビンです。 てすぐのに十分な酸素移動の中核から細胞を容易にするために、彼女の邪魔にならないように、輸送の酸素です。

一般的には、赤血球では細胞質を封入した袋内のヘモグロビンです。 類似の構造の特徴である脂肪細胞です。 の構造がシロイヌナズナの根の細胞脂肪細胞は非常に簡易では減少し、動きの膜のタンパク質合成が最大限に抑制されています。 これらの細胞をも連想させる"バッグ"満脂肪はもちろん、様々な生化学反応よりも少し大きめの赤血球です。 血小板のない核が考えるべきではない完全な細胞です。 はその断片の細胞を実装するのに必要なプロセスの血液凝固検査します。


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