A Intolerância ao leite ou лактазная insuficiência, foi conhecida a mais de 5000 anos atrás.
Esta É uma doença geneticamente детерминировано e hoje foi identificado um gene que é responsável pela formação desta patologia.
A primeira vez que Ele se originou no Norte da Europa, onde atualmente existe um grande número de crianças com лактазной insuficiência.
A Intolerância ao leite tem um certo патогенетический mecanismo. Quando наследственном defeito do gene, responsável pela divisão de lactose (ele pode não existir, ou ser não-funcional), encontrado durante a alimentação da criança o leite simplesmente não é dividida, o mais exato é dizer não é dividida em lactose. Como resultado, este produto estagnado no intestino e faz com que a fermentação.
é assim que começam todos os sintomas desagradáveis para a criança. A cintura вздут, a criança perturbada. Pode-se observar uma forte flatulência e o ronco. Com o acompanhamento porção de leite sintomas отягощаются, e assim dura até o momento em que a mãe não vai levar a criança a um médico.
A Intolerância ao leite, muitas vezes, pode ocorrer em recém-nascidos prematuros. A coisa é, de que somente a maturidade do feto até o momento do nascimento pode ocorrer a suficiente concentração de enzima de clivagem de leite, o que não pode ser dito sobre as crianças nascidas antes do tempo. Este estado recebeu em neonatologia nome транзиторной лактазной fracasso, que durante algum tempo passa. O garoto começa a chupar vorazmente, torna-se calmo e dorme muito.
Hoje Em dia existe um conceito secundário intolerância a leite. Esta doença está relacionada com fenômenos inflamatórios na parede intestinal, causando a lactose não se destaca em quantidade suficiente. Frequentemente esse processo, você pode descobrir nas crianças mais velhas e em adultos. Alguns, mesmo depois de corrigir a causa da doença, não consomem leite, com medo de que os sintomas retornarão novamente.
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Muitos confundem a insuficiência de uma enzima específica com a resposta do corpo ao leite. Alergia ao leite em crianças é diagnosticada em 20% dos casos, e isso é uma resposta à proteína do leite de vaca. Começa a doença em 2-3 meses de idade, principalmente, com a pele de manifestações.
Se interrogar a mãe da criança, então ele vai falar que cerca de um mês atrás, o garoto foi transferido para a substituição do aleitamento materno неадаптированными compostos.
Se a criança tem alergia a leite, os sintomas de enterite ou colite ulcerosa, a minha mãe detectar é apenas de 2 a 3 dia desde a ingestão de leite de vaca. A criança pode ocorrer regurgitação freqüente, a cadeira com uma grande quantidade de muco, зловонный, pode adquirir um tom esverdeado. A cintura вздут, o garoto inquieto, chora, não dorme, quase não come. O momento de procurar ajuda profissional, de tais crianças é diagnosticada гипотрофия, enfraquecido o tônus muscular, гиподинамия. Na pele aparecem característica da precipitação (diátese), que, em seguida, começam a ão se molhar» e coberto fritas. Isso traz uma série de desconforto do bebê.
A Doença tem muitas semelhanças com a doença celíaca, só começa muito mais cedo. Quando a pesquisa de sangue a criança pode ser anemia e leucocitose. Quando a radiografia é diagnosticada a osteoporose.
O Grande ponto positivo é que esses filhinhos melhor tratável, que quando a doença celíaca. Depois de alguns anos de vaca da dieta sem proteína, a criança pode voltar a beber leite.
Assim as crianças são atribuídos especiais para pessoas alérgicas a mistura sobre a base de soja гидролизата ou amamentação. O estado do bebê melhora, já no 10 dia de uma correta alimentação.
Resumindo, podemos notar que a correta alimentação da criança no primeiro ano de vida – a fundação de boa saúde!
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Alin Trodden - autor do artigo, editor
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