La Intolerancia a la leche o лактазная insuficiencia conocía de 5000 años atrás.
Es una enfermedad genéticamente determinista y hoy se ha identificado un gen que es responsable de la formación de esta patología.
Era la primera vez que se originó en el norte de europa, donde en la actualidad se observa un gran número de niños con лактазной insuficiencia.
La Intolerancia a la leche tiene un патогенетический mecanismo. Cuando наследственном defecto en el gen responsable de la división de lactosa (que puede faltar o ser no funcional), recibida en el momento de la alimentación del bebé con leche, simplemente, no se parte, o mejor dicho no se descompone la lactosa. En consecuencia, este producto estancada en el intestino y provoca la fermentación.
Así es como empiezan todos los síntomas desagradables de el niño. El torso вздут, el niño es inquieta. Se puede observar una fuerte hinchazón, y retumbante. Con el seguimiento de la porción de leche síntomas отягощаются, y así dura hasta el momento en que la mamá no llevar a su hijo al médico.
La Intolerancia a la leche muy a menudo puede ocurrir en niños prematuros. La cosa es que sólo la madurez del feto al momento del nacimiento se observa la suficiente concentración de enzima para descomponer la leche, no se puede decir sobre los niños nacidos antes de tiempo. Este es el estado recibió en неонатологии nombre транзиторной лактазной de la insuficiencia, que durante algún tiempo pasa. El bebé empieza a chupar con avidez, se convierte en un tranquilo y duerme mucho.
Hoy En día existe el concepto de secundaria de la intolerancia a la leche. Esta enfermedad se debe a inflamatorias fenómenos en la pared del intestino y, en consecuencia, la lactosa no se excreta en cantidades suficientes. A menudo este proceso se puede detectar en los niños mayores y los adultos. Algunos, incluso después de la eliminación de la causa de la enfermedad no consumen leche, en el temor de que los síntomas regresen.
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Muchos confunden la falta de una enzima específica de la respuesta del cuerpo a la leche. Alergia a la leche de los niños diagnosticados en el 20% de los casos, y es una reacción a la proteína de leche de vaca. Comienza la enfermedad en 2-3 meses de edad, principalmente de la piel de las manifestaciones.
Si preguntar a la madre del hijo, entonces ella tiene que contar que hace aproximadamente un mes el bebé fue trasladado a la alimentación con biberón неадаптированными mezclas de los mismos.
Si el niño es alérgico a la leche, los síntomas de la enteritis o colitis ulcerosa, mi madre lo detectará sólo en 2-3 día desde el momento de su consumo de leche de vaca. El niño tiene una frecuente de la regurgitación, la silla con una gran cantidad de moco, fétido, puede adquirir un tono verdoso. El torso вздут, el bebé es inquieta, llora, duerme, casi no come. Al momento de consultar a un especialista, estos niños se diagnostica la desnutrición, por cuanto el tono muscular, la inactividad física. En la piel aparecen característicos de la precipitación (diátesis), que luego comienzan a «мокнуть» y están cubiertos por lesiones se conviertan en costras. Esto trae la masa de las molestias de tu bebé.
Una Enfermedad que tiene muchas similitudes con la enfermedad celíaca, sólo empieza mucho antes. En el estudio de la sangre, el niño puede ser anemia y leucocitosis. Si la radiografía se diagnostica osteoporosis.
Un Gran punto positivo es que estos chicos mejor se someten al tratamiento de la enfermedad celíaca. Después de varios años de una dieta sin proteínas de leche de vaca, el niño puede volver a consumir la leche.
Así que los niños se asignan especiales hipoalergénicos de la mezcla a base de soja hidrolisado o la lactancia materna. El estado del bebé mejora ya en el 10 día de la correcta alimentación.
En resumen, cabe señalar que la correcta alimentación del bebé en el primer año de vida – el fundamento de la buena salud!
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