联继承
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这样的事，作为继承的特点是广泛研究了遗传学。 他们解释相似的后代和父母。 有趣的是，一些特性都继承了一起。 这种现象首先描述过的科学家T.摩根，成为众所周知的精神生活相联系的继承号;. 我们将更多地谈论它。
因为我们知道，每个生物体都有一定数量的基因。 染色体同家庭债务还清还有一个严格的数量有限。 对于比较：身体健康的人中有46染色体。 基因这一千倍。 自己判断：每个基因的负责一个特殊症状，表现在外的人。 当然，他们中的很多。 所以他们开始谈论事实，即有些基因的局部在一的染色体。 这些基因是所谓的组粘附和确定联的继承权。 这样一个理论至关重要的是在科学界相当长的时间，然而，只有这样，摩根，给她判断。
与此相反的遗传基因，哪些是本地化的不同对相同的染色体性联继承导致形成diheteropogon个人只有两种类型的配偶子，重复结合的父母基因。
与此有配子、基因组合而不同于染色体的父母。 这一结果是由穿越过家庭债务还清的过程，其重要性的遗传是难以估量，因为它可使后代获得的各种特性从双方的父母。
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<强>1. 独立继承。 在这种情况下，混合动力车彼此不同和从他们的父母在外观，换句话说，如果我们有4个可能的表型。
<强>2. 完成离合器的基因。 第一代混合动力车获得通过渡的父母动物的真实再现的表型的父母，并没有区别。
<强>3. 部分附着基因。 同一如在第一种情况下，当交叉的变成4类不同的表型。 然而，形成新的基因型，是完全不同于父母的基金。 在这种情况下，在形成过程中的配子干扰了穿越过上面提到的。
它也确认，较小的间距离的遗传基因母体染色体，概率越高他们的充分关联的继承。 因此，更远，他们是不是跨过在减数分裂。 距离基因之间的家庭债务还清的因素，主要是确定概率相联系的继承。
有必要考虑联的继承相关的发言。 其本质是相同的变体以上所讨论的，然而遗传基因，在这种情况下是位于性别的染色体。 因此谈论的是这种类型的继承权是可能的情况下，只有在哺乳动物(男人在他们之中)，一些爬行动物和昆虫。
考虑到一个事实，即XY家庭债务还清；一套染色体的相对应的男性和XX家庭债务还清妇女，注意，所有主要特点负责任的生存能力的有机体，位于染色体的存在的基因型的每一个生物体。 当然，我们谈论的是X家庭债务还清染色体。 女性可以表现为隐性和显性的基因中的染色体。 男子可以继承的只有一个选择家庭债务还清的；也就是说，要么是基因表现在型或没有。
联的继承权，基于性别，经常听到的上下文的疾病是奇特的男子，而妇女只是载：
- <李>血友病<李>色盲<李>Lesch-奈恩综合症。
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Alin Trodden - 文章作者、编辑
"你好，我是艾琳*特罗登。 我写文章，看书，寻找印象。 我也不擅长告诉你这件事。 我总是乐于参与有趣的项目。"
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