男性染色体。 Y染色体，具有影响并且是负责什么？

的主题遗传研究的现象的遗传和变化。 美国科学家T-H.摩根建立了染色体理论的遗传，证明每一种的特点可以通过一个具体的核型包含这些类型的染色体作为躯体和性别。 后者是代表由一个独立的对，在不同的男性和女性的个人。 在本文中我们将检查结构的男性和女性的染色体和它们如何不同。

什么是染色体组型?

每个单元包含一个核心特点是有一定数量的染色体。 它被称为一个核型. 跨物种存在的结构性单位遗传的严格具体的，例如，人类染色体组型46染色体的黑猩猩-48、小龙虾-112. 他们的结构、大小、形状有所不同个人之间的属于不同系统的类群。多的染色体的细胞被称为二倍体设置。 它的特点是体器官和组织。 如果结果的突变染色体组型的变化(例如，患者克氏综合症染色体数目47，48个)，这些人有生育能力下降，并在大多数情况下毫无结果。 另一遗传性疾病是与性行染色体、家庭债务还清特纳的综合症-Shereshevsky. 它被发现在妇女与核型不46和45染色体。 这意味着在性对没有两个x染色体，但只有一个。 表，这表现在发展不足的性腺、定义不清的辅助性特性和不育症。

体和性染色体

他们在不同的形式和组的基因。 男性染色体的人类和哺乳动物都包括在heterogeneou性夫妇胡用于发展的初级和中级男性特征。男性鸟类生殖对包含两个相同的男性，ZZ染色体和被称为homogametic. 不同的染色体，确定性别问题的生物体中的染色体组型们继承了结构相同，因为男性和女性。 他们被称为常染色体. 在人类染色体组型有22个对他们。 性别男性和女性的染色体的形式23对和男性染色体组型可以表示的形式一般式：22对常染色体+x-y和妇女家庭债务还清22对常染色体+XX.

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染色体的机构的性别决定

，我们认为，在什么时候的定义的人性别时施肥，它取决于染色体补充的精子。 在其他动物性别的不同数量的染色体。 例如，海洋蠕虫，昆虫，蝗虫在一个双倍体设置的男子目前只有一个染色体的性对女性家庭债务还清这两者。 因此，单倍体套染色体的男性的海洋生物分配表示可以通过公式:5染色体+0或5染色体+x，女性有鸡蛋只有一套染色体的5+.

什么影响性别差异?

此外，染色体，还有其他的方法的性别确定。 在一些无脊椎动物的家庭债务还清轮虫、多毛类蠕虫，性别是确定的，甚至之前的时间合并的配子的家庭债务还清施肥，其中男性和女性的染色体形式的同行配对。 女海洋多毛目环节虫家庭债务还清dinophiles过程中的卵子发生，形成卵母细胞的两个物种。 第一家庭债务还清；小、贫黄，家庭债务还清他们的发展在男性。 其他家庭债务还清大，有一个巨大的营养供应-用于发展的女性。 在蜜蜂家庭债务还清昆虫的数量膜翅目，女性产生两种类型的鸡蛋：单倍体和二倍. 从未受精卵发展中的男性家庭债务还清的无人驾驶飞机，以及受家庭债务还清的女性是工蜂。

激素及其影响所形成的性别

的人是男性腺家庭债务还清的睾丸的生产性激素的睾丸激素的范围。 他们会影响发展的主要性别特征(这解剖学的外部和内部的性别机构)和特的生理。 影响下的睾丸激素形成的辅助性的特点家庭债务还清的骨骼结构、形状的特征，身体发体、音的语音、解剖学的喉。 在妇女卵巢产生的，不仅生殖细胞也是荷尔蒙作的腺体的混合分泌。 性激素，如雌二醇、黄体酮，雌激素，有助于发展的外部和内部生殖器官，owolosenia体女性的种类，规范在月经期和怀孕。 某些脊椎动物、鱼类环节动物和两栖动物的生物活性物质的生产性腺，强烈影响发展的主要和辅助性的特点和类型的染色体不呈现这样一个伟大的影响形成的性别。 例如，幼虫的海洋多毛目环节虫家庭债务还清bonellie-的影响下，女性荷尔蒙停止增长(大小为1至3毫米)，并成为矮男性。 他们生活在生殖道女性拥有的身体长达1米。 鱼-黑眼圈男性保持闺房的几个女性。 女性，也卵巢是雏形的睾丸。 一旦男性死亡，其中一个后宫雌性花费超过其功能(在她的身体开始积极地开展男性腺生产性激素).

的调节性

在人类遗传学，这样做是由两个规则：首先赋予依赖性的胚胎发育的生殖腺从分泌激素的睾丸激素和MIS。 规则二点方面发挥的关键作用y染色体。 男性别和所有相关的解剖学和生理特征发展的影响下，基因位于y染色体。 之间的相互关系和依赖性的规则在人类遗传学是所谓的原则的增长在胚胎那是双性恋(即具有雏形的女性腺家庭债务还清müller管和男性腺家庭债务还清wolfova道)分化的胚胎性别腺依赖于存在或不存在核型染色体。

的遗传信息在y染色体

研究的科学家-遗传学家，特别是T-H.摩根，这是建立在人类和哺乳动物的遗传组成的X和y染色体不同而不同。 男性染色体在人类中没有某些基因，是存在的X染色体。 然而，在他们的基因库表示的原基因的控制精子的发生，导致形成男性。 遗传疾病的基因的胚胎的发展导致遗传疾病的家庭债务还清综合症Suira. 其结果是女性，发展从这个胚胎中含有的染色体组型x-y性对或仅仅一部分的染色体含有基因的轨迹。 它刺激发展的性腺. 患者的妇女不会分辨辅助性的特点，并且他们是无菌的。

Y染色体和遗传性疾病

如早些时候指出的，男性染色体不同于X染色体的大小(小)和形状(有一个钩子). 还对她的特定的基因。 因此，突变的一个基因在的染色体是表表现出的堆硬的头发上的耳垂. 这个特征是典型的仅为男性。 它是已知的这一遗传性疾病而引起的染色体变异，为克氏综合症。 这个病人已经超过核型的女性或男性染色体：掩码或HHUU. 的主要诊断的迹象是异常增长的对乳腺、骨质疏松症、不孕症。 该疾病相当常见的：对于每一个500新生儿的男孩有1患者。

总结，我们注意到，人类，像其他哺乳动物性别的生物体确定在受精的时刻，由于某些组合中的受精卵的性别X和y染色体。