生病的姐姐阿德琳娜*索特尼科娃? 什么样的诊断玛莎索特尼科娃、姐姐阿德琳娜*索特尼科娃?

病的姐姐阿德琳娜*索特尼科娃? 这个问题经常被要求通过迷年轻的花样滑冰运动员。 在这方提交的文章，我们决定把它献的主题。

谁是阿德琳娜*索特尼科娃?

之前我们找到了什么是错的姐姐阿德琳娜*索特尼科娃，我们决定要告诉你更多关于该运动员。 事实上，她最近向世界证明了什么是最年轻的选手。 如你所知，这事发生在2014年奥运会在俄罗斯城市索奇的。 后一个艰难的斗争非常强大的运动员来自其他国家的阿德琳娜*索特尼科娃被认为是最好的和当之无愧地赢得了金牌在一个单一的发言。

俄罗斯冠军

尤其值得注意的是17岁的冠军2014年奥运会不仅是赢得金牌，但也显示出多么巨大的潜在我们伟大的祖国的花样滑冰. 事实上，它打破了几个记录，这使她拉进行分。 通过这种方式，以前最好在妇女单人花样滑冰是伊琳娜Slutskaya，谁赢了只有银、铜牌。 部分目前的冠军，并有助于赢得该疾病玛莎(姐姐阿德琳娜*索特尼科娃). 毕竟，个人识别的选手，她的天赋和毅力是不太可能导致的优秀成绩的程序的不断思考的大多数母和接近的人。 所以是什么病姐姐阿德琳娜*索特尼科娃? 这个问题的答案中你会看到下面。

家庭关系

之前，他的讲话在2014年奥运会银牌得主的欧洲锦标赛阿德琳娜*索特尼科娃告诉记者说关于他的动力，为未来的表演。 她说她有个妹妹，这是非常严重的健康问题。 在某种程度上，这种不愉快的事件，在生活的一个溜冰者，并成为其中一个因素，仍然保持它在专业体育运动，特别是在关键时刻。 女孩非常希望帮助他的姐姐和必须获得尽可能多的。 型已经完成三个营。 它花了很多钱。 并且在这样做时，它们极大地帮助了Tarasova塔蒂亚娜Anatolyevna. 她很快找到一个赞助者(公司)，已经支付所有当前开支。 运动员指出，他和玛莎很幸运有我的家长：他们有一个幸福的家庭，虽然他们被收集在一起只在周末。 阿德里娜是相当接近和相互信任的关系有妈妈。 她看到妈妈和爸爸有一个困难时期。

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什么病姐姐阿德琳娜*索特尼科娃?

如你所知，妹妹艾德琳玛丽，因为儿童，遭受特雷彻Collins综合症(或特雷彻Collins综合征)。 通过这种方式，这种罕见的疾病还有另一个名字听起来像材颌面desotos号;. 这是常染色体的显性疾病的特颅面部畸形。 这是第一次描述在1900年由英国眼科医生科林斯爱德华Triceram.

一般的症状

诊断的姐姐阿德琳娜*索特尼科娃玛莎是提出通过医生后立即她的出生地。 应当指出，对于这样一种严重的疾病特征标记的颅骨变形和脸部。 此外，病人可完全失去了他们的听证会。 在这种疾病的患者经常在潜在威胁生命的偏差的呼吸道。 这就是为什么玛莎索特尼科娃(姐姐阿德琳娜*索特尼科娃)，就像成千上万的其他患者正在不断监测，通过医生。

病

有几度的这种疾病的家庭债务还清了从几乎难以察觉的迹象非常严重的形式。 应当指出，大多数患有这种诊断是相当不发达的面部的骨头。 这导致一个事实，即一个人是quot;沉quot;的脸，非常大的鼻子，小爪及小巴。 有些病人本和腭裂。

在更严重形式的疾病micrognathia取代语言的儿童使它构成一个障碍口咽，造成患者可能发展的异常呼吸道，这是极其危险的生活。 防止死亡，会厌必须手术切除。 了解这些细节，阿德琳娜*索特尼科娃由于儿童所做的一切都是成功的花样滑冰和赚取足够数量的金钱需要治疗她的妹妹。 艾德琳4年开始滑冰，因为这种动机后，已经8-9年进行的最复杂的形状。

的原因

由于某些原因，发病，这种疾病玛莎索特尼科娃? 该特雷彻Collins综合症的家庭债务还清；它仅仅是一种遗传性疾病。 最常见的原因，这种威胁生命的疾病是胡说八道-突变的(或外观停止的密码子)在基因TCOF1，这导致进一步半相合. 介绍综合症是继承了一个常染色体的标志性原则和现在只有1 50000新生儿的儿童。 疾病发生在相对较早的发展阶段的胎儿。 迄今为止，之间的联系，健康的母亲或父亲的出现这种突变尚未确定。

注意，这种诊断是最常常已经在医院。 因为这种疾病具有不同的临床症状(特别是严重形式)，即：强斜视，规模小的口，耳朵和下巴，colobomas的眼皮和扩大的鼻子。 通过这种方式，这些都是疾病的症状是相当困难的喂养新生儿的儿童，把他的生命处于危险之中。

的智力和身体能力

姐姐阿德琳娜*索特尼科娃玛丽亚，像其他患者特雷彻Collins综合症、身体上受到削弱。 但在同一时间完全保留的智慧。 这些病人通过所有阶段的成熟与他们健康的同龄人。 虽然应该注意的是，在某些情况下，然而，可能会有延误，在心理发展。 此外，经常听力障碍这类病人引起的负面声音的影响。 还有外部的变化可能对男孩和女孩是一个相当严重的心理问题，即是相当困难的战斗没有特别援助。

治疗

治疗特雷彻Collins综合征取决于潜在的疾病。 通常，这样的治疗涉及以下程序：

<李>



遗传咨询。 可以执行既为个人和整个家庭(根据疾病是否是遗传性的或不).<李>戴助听器(如果患者开发一个导电的听力损失).<李>牙科和矫正治疗。 这是需要纠正错合.<李>言语治疗届会议的专家，这是旨在改进通信的技能。 通过这种方式，言语病理学家工作的人有麻烦吞咽饮品或食品。<李>外科手术方法。 手术有助于提高一个人的外表和他的生活质量.