这种类型的继承的常染色体占主导地位。 这种类型的继承的特质在人类

的所有特征，我们身体的下发生的影响的基因。 有时它是负责任的唯一基因，但最经常发生，这几个单元的遗传负责表达的一个特定的特征。

已经科学证明的人体现这种症状为皮肤颜色，毛发，眼睛，程度的心理发展取决于活动的许多基因在一次。 这种继承并不完全遵守法律的孟德尔，远远超过它。

研究人类遗传学的不仅是有趣的，但也非常重要的观点的了解继承的各种遗传疾病。 现在有足够的局部处理年轻夫妇遗传咨询，以分析血统的每个配偶，可以断言有信心，孩子即将诞生的健康。

类型的继承的特质在人类

如果你知道如何继承了一个特别的特征，那么它是可以预测的概率，其表现形式的后代。 所有迹象的体可以分为显性和隐性的。 它们之间的相互作用不是那么简单，并有时这是不够的，知道哪一个属于哪个类别。

现在，在科学界有以下类型的继承人：

<李>单基因继承。<李>多基因.<李>非常规。

这些类型的继承反过来也被划分为一些类型。

基于单基因继承的第一和第二Mendel's的法律。 多基因根据第三次法律。 这意味着继承的几个基因，最经常nonallelic.

非传统的继承权不遵守法律的遗传，并且是在他自己的、未知的规则。

单基因继承

这种遗产的特征在人类受到门捷列夫的法律。 鉴于在基因型有两个副本的每个基因的相互作用之间的女性和男性的基因组被认为是单独对每个对。

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在此基础上，我们区分以下类型的继承：

<李>常染色体占主导地位。<李>常染色体的隐性的。<李>连接的X联占主导地位继承。<李>X联的隐性的。<李>Golondrina继承。

每一类的遗产都有其自身的特点和特征。

的迹象显性占主导地位继承

类遗产常染色体的显性遗产是主要的迹象，这是位于常染色体. 表型的表现可以非常不同。 一些迹象可能是微妙的，有时候太激烈的表现。

类型的继承的遗产，常染色体的显性具有以下特点：

<李>患者的一个迹象表现在每一代。<李>如果儿童患者的父母出生的健康和他们的孩子是健康的。<李>的疾病同样影响男孩和女孩。<李>的疾病是传平等地从男性和女性。<李>的更强大的影响在生殖功能，更大的发生概率的不同的突变。<李>如果父母生病，儿童在出生的纯合子为这个特质，也伤害了更多的困难比较杂合子。

所有这些功能都是实现唯一的条件下的充分支配地位。 然而，仅仅存在一种占主导地位的基因将被充分的表现形式的特征。 这种类型的继承显性占主导地位，可以观察到人类继承的雀斑，卷曲的头发棕色眼睛，和其他许多人。

常染色体的显性特征

的人，多数都载体的显性占主导地位病理迹象是它与杂合子。 许多研究表明，纯合体占主导地位的异常现象更严重和最严重的表现相比，杂合子。

这种类型的继承人，是特性不仅病理迹象，但也有一些很正常的，所以继承。

之间正常的迹象，这种类型的继承权包括：

<李>毛躁.<李>黑眼睛。<李>直的鼻子。<李>的驼背上的桥梁的鼻子。<李>的毛损失在早期的年龄男性。<李>右.<李>能力把语言变成一个管。<李>上的酒窝他的下巴。

中的异常现象有类型的继承的常染色体占主导地位，最着名的有以下几种：

<李>Megaplast，可以在手和脚。<李>融合的组织的的指骨。<李>Brachydactyly.<李>马凡氏综合症。<李>近视。

如果支配地位是不完整的，该表现的症状可以观察到每一代。

常染色体的隐性继承

显示的症状与这种类型的继承权只能的情况下形成的纯合体对于这种疾病。 这些疾病都比较困难，因为两者的等位基因中的一个基因有缺陷。

的可能性，这种症状的增加与血缘关系在婚姻，因此在许多国家的联盟之间的亲属被禁止的迹象。

的主要标准的这种遗产包括如下：

<李>如果父母双方都健康的，但是运营商的异常基因，孩子就会生病。<李>性的未来孩子是不是在玩的时候你继承任何作用。<李〉一对夫妇的风险的第二个孩子有相同的病理学是25％。<李>如果你看看血统，然后有一个水平分布的患者。<李>如果父母双方都生病了，所有的孩子即将诞生的同样的病理学。<李>如果父母之一生病以及其他的是一个载体的基因的概率具有影响的儿童50%

对这类继承的许多疾病有关的新陈代谢。

类型的继承链接到染色体的X

这种遗产既可以是主导性和隐性的。 特性占主导地位继承，包括如下：

<李>可能会影响男女，但妇女在2倍多。<李>如果父亲生病了，他可以转移的患者的基因只有他们的女儿，因为儿子获得从他y染色体。<李>患者的母亲有相同的概率奖励因此疾病的儿童的男女。<李>重于是该疾病在男子，因为他们缺乏一个第二X染色体。

如果X染色体是一个隐性基因，继承权具有以下特点：

<李>生病的孩子可以诞生，并表健康的父母。<李>如果他父亲生病，健康的儿子不能生存，他们不能获得基因缺陷。<李>的概率有一个生病的孩子在妇女的载体是25%，如果我们谈论的是男生，她上升到50％。

所继承的疾病，如血友病、色盲、肌肉营养不良、综合症Kallman和其他一些人。

常染色体的显性疾病

的表现形式的此类疾病，只有一个有缺陷基因的，如果它是占主导地位。 常染色体的显性疾病有某些特点：

<李>目前，大约有4000这样的疾病。<李>同样影响到个人的性别。<李>如果有一个突变占主导地位的基因配偶子，肯定会出现在第一代。 已经证明男性与年龄增大的风险，这种突变，因此他们的孩子，他们可能予这种疾病。

继承的有缺陷基因，常染色体的显性疾病没有孩子的性别和发展程度的疾病的父母。

为常染色体的显性疾病包括：

<李>马凡氏综合症。<李>亨廷顿舞蹈病。<李>结节性硬化症。<李>多囊肾病和其他许多人。

所有这些疾病可能体现在不同程度上在不同的患者。

马凡氏综合症

这种疾病特征的病变的结缔组织，因此其运作。 不相称的长期四肢手指骨建议马凡氏综合症。 这种类型的继承的这个疾病是常染色体占主导地位。

你可以列出以下特点的这种综合症。

<李>渺茫。<李>长，目的蜘蛛号;的手指。<李>缺陷的心血管系统。<李>的妊娠纹上的皮肤没有任何明显理由。<李>的早期发展的骨关节炎。<李>的脊柱弯曲.<李>太灵活的关节。

你仍然可以调用这种疾病的症状，但他们大多数都与骨骼系统。 最后诊断将印发之后完成所有的测试和特点检测到至少三个器官系统。

这可以注意到，一些症状不明显的童年，但变得显而易见的后。

即使是现在，当级别的医学是足够高的完全治愈马凡氏综合症是不可能的。 使用现代药物和治疗技术，能够延长患者的偏差并提高其质量。

的最重要方面的治疗是防止发展的主动脉瘤。 强制性的定期协商与心脏病专家。 在紧急情况下，表示移植的主动脉。

亨廷顿舞蹈病

的疾病还有一种类型的继承的常染色体占主导地位。 开始出现从年龄为35至50年。 这是由于逐步丧失的神经元。 临床可以确定的以下特点：

<李>随机的运动结合的低音。<李>的冷漠和烦躁不安。<李>的情绪变化。

治疗的目的是仅在消除或减少的症状。 使用镇静剂、抗精神病药物。 没有治疗可以阻止疾病的进展，所以在关于15-17岁之后的第一个症状的死亡发生。

多基因的继承

许多特性和疾病有类型的继承的常染色体占主导地位。 它是什么已经是明确的，但是在大多数情况下，它不是那么简单。 经常有继承权的同时不是一个，而是几个基因。 它们发生在特定的环境。

的一个特点是这种遗产的能力，以扩大个人的行动的每一基因。 主要的迹象，这样的继承可以包括以下内容：

<李>重的疾病，更大风险的发展中国家的疾病在亲戚。<李>一种多因素的迹象留下深刻印象的某些性别问题。

所有类型的继承适用于经典的版本，但不幸的是，许多迹象和疾病不能够解释，因为它关系到非传统的继承权。

规划一个婴儿，不要忽视一个访问了遗传咨询。 一个称职的专家将帮助你理解你的家族树和评估的风险具有一个孩子的残疾人。