Syndrom Фрейли: Beschreibung, Diagnose, Behandlung, Schwangerschaft und Geburt

Datum:

2018-11-23 21:20:19

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Anomalien im Zusammenhang mit der Entwicklung der Harnwege, machen mehr als 35% aller angeborenen Fehlbildungen beim Menschen. Dabei gibt es Fälle, in denen diese Pathologien sind asymptomatisch und werden nur während der Pubertät oder der Schwangerschaft. Syndrom Фрейли ü Anomalie Niere angeborene Charakter, bei der sich das chiasma der vorderen und hinteren Zweige der oberen nierenarterie. Dadurch verletzt die normale Funktion des Organs.

Syndrom фрейли

Seinen Namen-Syndrom wurde nach einem amerikanischen Urologen, der zum ersten mal beschrieb. In Artikel passt Rede über die Ursachen, Symptome und Behandlung der Krankheit.

Was ist das?

Wie bereits erwähnt, beim Syndrom Фрейли bekreuzigen sich die hinteren und vorderen äste der nierenarterie. Dabei kann teilweise auspressen der oberen Abteilungen des Nierenbeckens oder des Becken-ureteric Segment. Als Ergebnis dieser Funktionen der Niere können beeinträchtigt werden oder gar verloren gehen. Erscheint die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Steinen, die Entstehung der arteriellen Hypertonie. Im Urin erkannt werden können Spuren von Blut.

Eine Solche Anomalie tritt noch während der Embryogenese Kreislauf-System Nieren, wenn möglich anhalten Ihrer Entwicklung, aber die Erhaltung der Strukturen.

Syndrom фрейли rechts

Lokalisiert Syndrom Фрейли rechts und Links, das heißt, betrifft es in der Regel eine Niere. In extremen Fällen leiden können beide Organe. Bei diesem Syndrom kann durch füllungsdefekt der oberen Gruppe Kelche und rechtsseitige oder linksseitige пиелоэктазией aufgrund von Obstruktion des Harnleiters.

Die Symptome

Es Gibt einige Anzeichen, indirekt darauf hin, dass der Patient möglicherweise Syndrom Фрейли. Die Symptome spürbar Schmerzen im Lendenbereich, Nieren-Kolik, die vorhanden sind im Zusammenhang mit dem sekundären nefrolitiazom. Darüber hinaus gibt es kleinere arterielle Hypertonie, sowie makro - und mikrohämaturie.

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Diagnose-Syndrom

Klinisch am schwierigsten zu identifizieren Syndrom Фрейли bei kleinen, besonders bei Säuglingen. Zur Einstellung der richtigen Diagnose mit der Methode der Doppler-Sonographie der Blutgefäße der Niere, gelten auch мультиспиральную Computertomographie.

Syndrom фрейли Behandlung

Die Kinder schwierig, die Durchführung der angiographischen Untersuchungen, also in der heutigen Zeit sind Sie fast nicht verwendet werden.

Zusätzlich zu den oben genannten Methoden Patienten verschreiben die übergabe der Analysen des Urins und des Blutes, einschließlich Empfindlichkeit gegenüber Medikamenten und auf die Flora. Darüber hinaus führen Ultraschall-Untersuchungen der Harnwege.

Syndrom фрейли Symptome

Therapien

Die Behandlung der gegebenen Erkrankung wird nur nach einer gründlichen ganzheitlichen Untersuchung und Bestätigung der Diagnose. Die konservative Methode – antihypertensiven Therapie – wird in seltenen Fällen. Zielt Sie in der Regel auf die Verringerung des Drucks in dem Fall, wenn es gefördert. Außerdem führen eine Reihe von Maßnahmen zur Behebung von sekundären Pyelonephritis und befassen sich mit der Prophylaxe Urolithiasis.

Jedoch der sicherste Weg, um vollständig zu beseitigen Syndrom Фрейли ü Behandlung nicht konservative und chirurgische. Während der Operation entfernt der Arzt das durchkreuzen der Arterien in den Nieren und der Druck auf Sie zu stoppen.

In jedem Fall werden Patienten (und besonders Kinder) sollte sich für die Arzt-nierenfacharzt und regelmäßig seine Beratung, die notwendigen Analysen abgeben, übergeben Sie die Ultraschall-und radiologische Untersuchungen. In der weiteren Lebens-Syndrom Фрейли kann sich gar nicht zeigen, der Grad der Beschwerden hängt davon ab, wie stark защемлена Nierenbecken. Durch eine gesunde Lebensführung und das fehlen von schädlichen Gewohnheiten können die Patienten überhaupt nicht das Gefühl, keine Symptome.

Schwangerschaft

Die Schwangerschaft und die Geburt eines Kindes mit Syndrom Фрейли bei der Mutter zu gehen nur unter der Aufsicht eines Spezialisten. In der Regel Frauen mit angeborenen Fehlbildungen der Nieren, und zu denen sich dieses Syndrom, pflegen darf die Frucht erst nach der Operation. Die Tatsache, dass das Syndrom Фрейли oft begleitet von einem Anstieg des Blutdrucks, eine Schwangerschaft in diesem Fall ist schwerer, manchmal ist es notwendig zu unterbrechen, in der Zeit nach 22 Wochen.

Aber auch nach der erfolgreichen Operation und der Wiederherstellung der Nierenfunktion der schwangeren Frau muss informieren und seinen Geburtshelfer-Gynäkologen. Die ganze Periode wynaschiwanija des Kindes verpflichtet, die Patientin kontrolliert werden, Nephrologe, in regelmäßigen Abständen Tests, Forschung passieren und, bei Bedarf, госпитализироваться ins Krankenhaus.

die Geburt eines Kindes mit Syndrom фрейли

Sehr oft Verschlimmerung der Nierenerkrankung auftreten können, auf Dauer 15-16 26-30 oder Wochen. Anzeichen sind eine Verzögerung der abnehmbaren Urin, starke Schwellung von Händen und Füßen, Schmerzen und Beschwerden beim Wasserlassen. Zu einem späteren Zeitpunkt Komplikationen sind auf Grund der schnell wachsenden Gebärmutter drückt auf den Harnleiter. Beim auftreten solcher Symptome mit dem Syndrom der schwangeren Фрейли benötigt dringende Hospitalisierung.

Bei der Geburt Syndrom Фрейли

Sehr oft Fehlbildungen der Nieren sind die Indikation für einen Kaiserschnitt. Aber die Gefahr für das Kind in diesem Fall istvernachlässigbar.

Für Frauen mit dem Syndrom Фрейли und anderen Anomalien der Entwicklung der Nieren gibt es spezialisierte Entbindungskliniken, in deren Bestand immer präsent Urologen und Nephrologen und dem Neugeborenen Kind sofort nach der Geburt eine umfassende Untersuchung durchgeführt.

Also, in dem Artikel betrachtet wurde, ist die Erkrankung der Nieren, wie Syndrom Фрейли. Trotz der Tatsache, dass die Anomalie ist eine angeborene, derzeit ist Sie gut behandelbar und die Patienten nach der Operation können wieder zu einem normalen lebensstil.


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Alin Trodden - autor des Artikels, Herausgeber
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