El síndrome de Фрейли: descripción, diagnóstico, tratamiento, el embarazo y el parto

Fecha:

2018-11-24 14:10:18

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Anomalías relacionadas con el desarrollo de las vías urinarias, representan más del 35% de todos los defectos humanos. Si este no es raro, cuando este tipo de patología son asintomáticos y sólo se definen en la pubertad o el embarazo. El síndrome de Фрейли – es una anomalía renal congénita de la naturaleza, de la cual se forma перекрест delanteros y traseros de la parte superior de las ramas de la arteria renal. Como consecuencia de ello, se perturban las funciones normales de la autoridad.

el síndrome de фрейли

Su nombre de síndrome recibe el nombre de american urólogo, quien describió. En el artículo acercar el discurso sobre las causas, síntomas y tratamiento de la enfermedad.

¿Qué es?

Como ya se ha dicho, en el síndrome de Фрейли se cruzan traseros y ramas de la arteria renal. Al hacerlo, el parcial de la opresión de los departamentos superiores de la pelvis o лоханочно-мочеточникового segmento. En consecuencia, la función de los riñones pueden dañarse o perderse en absoluto. Aparece el riesgo de formación de piedras, de la aparición de la hipertensión. En la orina pueden detectar rastros de sangre.

Esta anomalía se produce aún en el curso de la embriogénesis somática del sistema cardiovascular de los riñones, cuando es posible parada de su desarrollo, pero la conservación de las estructuras.

el síndrome de фрейли a la derecha

Se localiza el síndrome de Фрейли a la derecha y a la izquierda, es decir, afecta a él, normalmente un riñón. En casos extremos, pueden sufrir ambos órganos. Cuando este síndrome puede ir acompañado de un defecto de llenado en la parte superior del grupo de las tacitas y a la derecha o izquierda пиелоэктазией debido a la obstrucción ureteral.

Los Síntomas de la enfermedad

Hay algunos signos, indirectamente apuntan a que el paciente puede ser el síndrome de Фрейли. Los síntomas se manifiestan graves dolores en la zona lumbar, renales коликами, que están presentes en la relación con el secundario нефролитиазом. Además, existe una leve hipertensión, así como de macro y микрогематурия.

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Diagnóstico de síndrome de

Las más difíciles de identificar clínicamente el síndrome de Фрейли pequeños, especialmente en los lactantes. Para el diagnóstico utilizan el método de ecodoppler de vasos sanguíneos de los riñones, se aplican también a la мультиспиральную la tomografía computarizada.

el síndrome de фрейли tratamiento

Los Niños es difícil de llevar a angiográfico palo de la investigación, por lo que en la actualidad casi no se utilizan.

Además de los métodos anteriores se prescribe a los pacientes de la entrega de las muestras de orina y sangre, incluyendo la sensibilidad a los medicamentos y a la flora. Además, se realizan pruebas de ultrasonido diversos del sistema urinario.

el síndrome de фрейли los síntomas de la

Tratamientos

El Tratamiento de esta enfermedad se asigna sólo después de una cuidadosa diligencia y confirmar el diagnóstico. Conservador método – гипотензивная terapia – se aplica en casos excepcionales. Fin, como regla general, en la reducción de la presión en caso de que se dispone. También llevan a cabo un conjunto de medidas para la solución de la secundaria a pielonefritis y encargados de la prevención de los riñones.

Sin Embargo, la manera más segura de eliminar por completo el síndrome de Фрейли – no el tratamiento conservador y quirúrgico. Durante la operación el médico quita la volvían a bautizar las arterias de los riñones y la presión sobre ellos se detiene.

En cualquier caso, los pacientes (especialmente los niños) deben registrarse en el registro médico нефролога y recibir periódicamente sus consultas, entregar los análisis necesarios, para pasar el ultrasonido y рентгенографические de la investigación. En la vida el síndrome de Фрейли puede realmente no puede expresar el grado de malestar depende fuertemente aprisionado renal лоханка. Cuando un estilo de vida saludable y la falta de malos hábitos y los pacientes pueden no sentir ningún síntoma.

El Embarazo

El Embarazo y el nacimiento de un niño con síndrome de Фрейли la madre se llevan a cabo sólo bajo el control de un especialista. Como regla general, las mujeres con malformaciones congénitas de los riñones, a que se refiere este síndrome, se permite madurar el fruto, sólo después de la operación. El hecho de que el síndrome de Фрейли suele ir acompañada de un aumento de la presión arterial, el embarazo en este caso es más severa, a veces se tiene que interrumpir la vida útil después de las 22 semanas.

Pero incluso después de la exitosa operación y de recuperación de la función renal a la mujer embarazada, debe informar a su ginecólogo obstetra. Todo el período de la gestación de un niño, el paciente tiene la obligación de estar bajo el control de нефролога periódicamente una prueba, llevará a cabo la investigación y, si es necesario, госпитализироваться en el hospital.

el nacimiento de un niño con síndrome de фрейли

Muy a menudo, la agudización de la enfermedad renal puede aparecer en el plazo de 15 a 16 o 26 a 30 semanas. Los signos son el retraso desmontable de la orina, fuertes hinchazón de manos y pies, dolor y molestias durante la micción. En posteriores fechas de las complicaciones posibles de la razón, el rápido crecimiento del útero, lo que pone presión sobre мочеточники. En el caso de la aparición de estos signos embarazada con síndrome de Фрейли una emergencia hospitalización.

El Parto en el síndrome de Фрейли

Muy a menudo, los defectos de los riñones son una indicación para cesárea. Sin embargo, la amenaza para el niño en este caso esinsignificante.

Para las mujeres con el síndrome de Фрейли y otras anomalías del desarrollo de los riñones existen grupos especializados de las maternidades, en el estado que necesariamente están presentes en el campo de la urología y нефрологи, y un niño recién nacido inmediatamente después de la aparición de la luz llevan a cabo la encuesta.

Por lo tanto, en el artículo se ha considerado una enfermedad de los riñones, como el síndrome de Фрейли. A pesar de que la anomalía es innata, en la actualidad es tratable, y los pacientes después de la cirugía pueden volver a la vida normal.


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En: https://tostpost.com/health/3834-syndrome-frailey-description-diagnosis-treatment-pregnancy-and-childbi.html

HI: https://tostpost.com/hi/health/10301-frailey.html

JA: https://tostpost.com/ja/health/10301-frailey.html

KK: https://tostpost.com/kk/densauly/18465-freyli-sindromy-sipattama-diagnostika-emdeu-zh-kt-l-k-zh-ne-bosanu.html

PL: https://tostpost.com/pl/zdrowie/18437-zesp-freyli-opis-diagnoza-leczenie-ci-a-i-por-d.html

PT: https://tostpost.com/pt/sa-de/18436-a-s-ndrome-da-forma-o-original-da-banda-descri-o-diagn-stico-tratament.html

TR: https://tostpost.com/tr/sa-l-k/18472-sendromu-freyli-tan-m-tan-tedavi-gebelik-ve-do-um.html

UK: https://tostpost.com/uk/zdorov-ya/18458-sindrom-freyl-opis-d-agnostika-l-kuvannya-vag-tn-st-pologi.html






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"Hola, soy Alin Trodden. Escribo textos, leo libros y busco impresiones. Y no soy mala para decírtelo. Siempre estoy feliz de participar en proyectos interesantes."

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