Antivirale Medikamente

Datum:

2019-02-14 18:50:21

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Antivirale Medikamente – Arzneimittel, die wirken auf Viren durch Beschädigung Ihrer Strukturen oder Störungen der lebenswichtigen Funktionen.

Derzeit gibt es eine ausreichende Anzahl solcher Arzneimittel. Sie sind alle kategorisiert nach den Besonderheiten der pharmakologischen Wirkung und nach speziellen medizinischen Gründen. Es gibt folgende Gruppen von antiviralen Mitteln: retard, противогерпетические, противоцитомегаловирусные, противогриппозные, antiretrovirale. Die bekanntesten Vertreter der ersten Art von Arzneimittel sind "Ribavirin" und "Lamivudin". Diese Medikamente haben komplexe Wirkmechanismen im Zusammenhang mit der Senkung der Nukleinsäuren durch Bindung an Enzyme des Virus. Ausgehend vom Titel, Anwendungsbereich dieser Medikamente ist ziemlich breit und umfasst viele DNA - und RNA-haltige Viren, die PC-Syndrom, Fieber LASA, Hepatitis C, aids.

Противогерпетические Medikamente sind in vier Mitteln, die durch Ihre morphologische Zusammensetzung sind die Nukleosid-Analoga: aciclovir, пенцикловиром, фамцикловиром, валацикловиром. Die letzten beiden Darreichungsformen sind inaktiv. Im menschlichen Körper verwandeln Sie sich in aciclovir und Penciclovir. Dies bewirkt, dass Sie enge morphologische und histologische Eigenschaften.

Der Wirkmechanismus aciclovir ist die Wechselwirkung mit Enzymen Virus, woraufhin Sie unterbrochen Entwicklungszyklus. Das Ergebnis ist der Tod von diesem Mikroorganismus. Diese Wechselwirkung gewährleistet die Struktur von aciclovir, ist ein Analogon der дезоксигуанедина (пуриновый nuke). Am empfindlichsten auf dieses Medikament ist das Herpesvirus. Es gibt Stämme von Mikroorganismen, die resistent gegen diese Arzneimittel zu machen. Dieser Effekt kann erklärt werden der Anwendung der immunsuppressiven Therapie. Der Mechanismus der Entstehung von Resistenzen besteht in der Mutation Enzymsysteme des Virus, die änderung der Spezifität des Medikaments. Wenn Sie solche Situationen genießen Medikamenten anderen pharmakologischen Gruppen ("Фоскарнет"). Baby Virostatika gehören "Valaciclovir". Hohe Bioverfügbarkeit, die bei mehr als fünfzig Prozent bewirkt einen ähnlichen Effekt. Dies bedeutet, dass für die Erreichung der Wirkung erfordert wesentlich kleinere Dosen des Medikaments (wenn man den Vergleich mit "Aciclovir").

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Der Wirkmechanismus пенцикловира praktisch unterscheidet sich nicht von den Vorbereitungen seiner Gruppe. Es stört auch die Synthese von ДНКмикроорганизма. Jedoch unterscheidet er sich dadurch, dass in einem größeren Ausmaß beeinflusst Virus Varicella-Zoster (VZV).

Zu противомегаловирусным Medikamente gehören "Ganciclovir", "Valganciklovir", "Фоскарнет", "Цидофовир", "Фомиверсен". Sie sind ziemlich komplexe Wirkmechanismus, nämlich die Hemmung der umkämpften DNA-Polymerase Mikroorganismus. Das Ergebnis dieser Interaktion ist eine Verletzung der Verlängerung der DNA-Kette, was führt zu seinem Tod. Die beste antivirale Medikamente, die die Symptome beseitigt cytomegalievirus-Infektion – das Mittel dieser pharmakologischen Gruppe. Jedoch nach längerem Gebrauch Medikamentenresistenz entwickeln kann, dass mehrere reduziert das Spektrum Ihrer Verwendung.

Antivirale Medikamente können einen direkten Einfluss auf das Human Immunodeficiency Virus. Daher wird ein Teil der Medikamente, die eine ähnliche Wirkung haben, kombiniert in einer Gruppe von antiretroviralen. Sie alle haben einen komplexen Wirkungsmechanismus, verbunden mit der Sperrung der Enzymsysteme von diesem Mikroorganismus, Verletzung seiner Replikation.


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Alin Trodden - autor des Artikels, Herausgeber
"Hi, ich bin Alin Trodden. Ich schreibe Texte, lese Bücher und suche nach Eindrücken. Und ich bin nicht schlecht darin, dir davon zu erzählen. Ich freue mich immer, an interessanten Projekten teilzunehmen."

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