Antivirais – medicamentos que atuam sobre o vírus através de danificar suas estruturas ou violação de funções vitais.
Atualmente, é desenvolvido um número suficiente de tais medicamentos. Todos eles são classificados de acordo com a particularidade farmacológico e, em específico motivos de saúde. Destacam os seguintes grupos de antivirais meios: o avançado do espectro, противогерпетические, противоцитомегаловирусные, противогриппозные, anti-retrovirais. Os representantes mais famosos do primeiro tipo de medicamentos são "Ribavirina" e "Lamivudina". Estas drogas têm complexos mecanismos de ação relacionados com a redução de ácidos nucléicos por meio de vinculação com as enzimas do vírus. Como o nome sugere, a área de aplicações de dados de medicamentos é bastante amplo e inclui muitas DNA e RNA contêm vírus, causando RS-síndrome de febre Lasa, hepatite c, AIDS.
Противогерпетические medicamentos são quatro meios, o que, por sua морфологическому composição são análogos de nucleosídeo: ацикловиром, пенцикловиром, фамцикловиром, валацикловиром. As duas últimas dosagens e formas são inativos. No corpo humano, eles se transformam em aciclovir e пенцикловир. Isso faz com que seus entes queridos morfológicas e histológicas propriedades.
O Mecanismo de ação aciclovir é na interação com as enzimas do vírus, após o que interrompe seu ciclo de desenvolvimento. O resultado é a perda desse micro-organismo. Essa interação é garantida acúmulo de aciclovir, que é um análogo дезоксигуанедина (пуриновый nucleoside). Os mais sensíveis a este fármaco é o vírus do herpes simples. Existem cepas de microorganismos, que são resistentes a este лекарственному facilidade. Tal efeito pode ser explicado por aplicação do regime imunossupressor. O mecanismo de ocorrência de resistência é a mutação de sistemas enzimáticos do vírus, a alteração de uma especificidade do medicamento. Quando tais situações desfrutar de medicamentos de outros grupos farmacológicos ("Фоскарнет"). Crianças de medicamentos antivirais incluem "Valaciclovir". Alta biodisponibilidade, o que equivale a mais de cinqüenta por cento causa um efeito similar. Isso significa que, para conseguir o efeito são necessários significativamente menores doses de medicamentos (se realizar a comparação com o "Ацикловиром").
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O Mecanismo de ação пенцикловира praticamente não difere de drogas de seu grupo. Ele também viola a síntese de ДНКмикроорганизма. No entanto, ele é diferente, que o maior impacto sobre o vírus Varicella-Zoster (VZV).
A противомегаловирусным medicamentos incluem "Ганцикловир", "Валганцикловир", "Фоскарнет", "Цидофовир", "Фомиверсен". Eles têm um mecanismo bastante complexo, que é competitivo ингибировании DNA-polimerase do organismo. O resultado de tal interação é a violação de alongamento da cadeia de DNA, o que leva à sua morte. O melhor de medicamentos antivirais, que são eliminados os sintomas цитомегаловирусной infecção – é uma ferramenta de farmacovigilância este grupo. No entanto, após o uso prolongado, pode desenvolver-se officinalis resistência, o que mais reduz o espectro de seu uso.
De medicamentos Antivirais podem influenciar diretamente sobre o vírus da imunodeficiência humana. Por isso, parte de medicamentos, que tem uma ação semelhante, se uniram em um grupo de anti-retrovirais. Todos eles têm um complexo mecanismo de ação, associado a bloqueio de sistemas enzimáticos deste micro-organismo, a violação de sua replicação.
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