Los medicamentos Antivirales – medicamentos que actúan sobre el virus a través de la de daños en sus estructuras o incumplimiento de las funciones vitales.
En la actualidad, desarrollado suficiente cantidad de estos medicamentos. Todos ellos se clasifican según las características de la accin farmacolgica y específicos de la prescripción médica. Distinguen los siguientes grupos de medicamentos antivíricos: aumentada, противогерпетические, противоцитомегаловирусные, antigripales, antirretrovirales. Los más conocidos representantes de la primera clase de medicamentos son "Ribavirina" y "Lamivudina". Estos medicamentos tienen complejos mecanismos de acción relacionados con la reducción de ácidos nucleicos mediante la vinculación con las enzimas del virus. Sobre la base de los nombres, el ámbito de aplicación de datos de medicamentos es bastante amplia e incluye muchos de adn y arn que contienen los virus que causan la em-el síndrome de la fiebre lasa, hepatitis c, sida.
Противогерпетические medicamentos se presentan cuatro medios que, por su морфологическому composición son análogos de los nucleósidos: ацикловиром, пенцикловиром, фамцикловиром, валацикловиром. Las dos últimas formas farmacéuticas están inactivos. En el cuerpo humano se convierte en aciclovir y penciclovir. Esto condiciona sus seres queridos morfológicos e histológicos de la propiedad.
El Mecanismo de acción de ацикловира consiste en la interacción con las enzimas del virus, después de que se interrumpe su ciclo de desarrollo. El resultado es la muerte del microorganismo. Esta interacción se garantiza por la estructura de la ацикловира, que es un análogo de дезоксигуанедина (пуриновый нуклеозид). El más sensible a este medicamento es el virus del herpes simple. Existen cepas de microorganismos que son resistentes a este medicamento tiene. Este efecto puede explicarse por el uso de la terapia con medicamentos inmunosupresores. El mecanismo de aparición de resistencia consiste en la mutación de los sistemas fermentativos virus, cambio en la especificidad de la droga. Cuando se produce una de estas situaciones, gozan de fármacos de otros grupos farmacológicos ("Фоскарнет"). Niños de fármacos antivirales incluyen "Valaciclovir". Alta biodisponibilidad, que es de más del cincuenta por ciento condiciona un efecto similar. Esto significa que para lograr el efecto se requiere mucho más pequeños de la dosis de la droga (en comparación con "Ацикловиром").
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El Mecanismo de acción de penciclovir prácticamente no difiere de fármacos de su grupo. Se viola también la síntesis de ДНКмикроорганизма. Sin embargo, se diferencia el hecho de que en mayor medida afecta el virus de la varicela-Zoster (VZV).
A противомегаловирусным medicamentos son "Ganciclovir", "Валганцикловир", "Фоскарнет", "el Cidofovir", "Фомиверсен". Tienen bastante complejo mecanismo de la acción, que consiste en el competitivo ингибировании adn polimerasa de los microorganismos. El resultado de dicha interacción es la violación de la elongación de la cadena de adn, que lleva a su muerte. Los mejores fármacos antivirales, los cuales se resuelven los síntomas de la цитомегаловирусной infección – es el medio de este grupo farmacológico. Sin embargo, después de largo tiempo de aplicación puede desarrollarse la farmacorresistencia, lo que reduce el espectro de su uso.
Los medicamentos Antivirales pueden influir directamente en el virus de la inmunodeficiencia humana. Por lo tanto, parte de los medicamentos, que tiene una acción similar, se han fusionado en un grupo de antirretrovirales. Todos tienen un complejo mecanismo de acción relacionado con el bloqueo de sistemas enzimáticos de este microorganismo, la violación de su replicación.
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