El síndrome de miller-fisher: los síntomas, el tratamiento, la esperanza de vida

Una variedad rara de síndrome de guillain-barré, que es una rama de la clara de que ocurren en el cuerpo enfermo de la persona de los procesos, es el síndrome de miller-fisher. Se caracteriza por la tríada de signos que se manifiestan igualmente en todos los pacientes.

Ubicación

El Síndrome de guillain–barre bastante raro. En la práctica médica de sus cifras son de 1-2 personas por cien mil habitantes. Se manifiesta con más frecuencia en los hombres y tiene dos picos de la actividad:

• Edad joven – de 20 a 24 años;
• La mayor – 70 a 74 años.

Es bien conocido por неврологам y posee una serie de características distintivas, подтверждающихся del análisis de líquido cefalorraquídeo. Además de los clásicos de la corriente de la enfermedad, se encuentra el síndrome de miller fisher, que se expone este americano neuropatlogo todavía en 1956.

Síntomas

La Enfermedad es extremadamente rara y se refiere a la aguda inflamatoria enfermedades autoinmunes, en las que la afectación de la mielina nerviosas de la envoltura. En principio y para el desarrollo de síndrome de miller-fisher siempre se manifiesta de la misma manera y se compone de la siguiente serie de características que le de síntomas:

• арефлексия - se produce una repentina extinción, y en lo sucesivo, y la total ausencia de los reflejos de las extremidades;
• Ataxia – trastornos мозжечкового de la naturaleza;
• офтальмоплегия – la parálisis de los músculos de los ojos, a menudo al aire libre, y en casos complejos y de interior;
• тарапез y parálisis de los músculos respiratorios – se desarrollan en pesados, ejecución de casos.

Con la correcta definición de los síntomas y oportuno del inicio del tratamiento, la enfermedad pasa доброкачественно, no se producen complicaciones, y a menudo termina espontáneo recuperara.

Causas

Al recurso oportuno al médico por unas semanas o meses se puede curar el síndrome de miller-fisher. Hasta qué hora viven con esta enfermedad, no se exactamente que claro, como no son claras y las causas de su aparición. Pero para la mayoría de las personas con el mismo diagnóstico, los especialistas prometen las mejores predicciones. La recuperación completa de todas las funciones en el cuerpo correcto y un tratamiento adecuado, toma un máximo de diez semanas. Y sólo un pequeño número de pacientes atendidos los casos requieren de una variedad de intervenciones médicas.

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Parte de los médicos de personalidades declara que, a menudo, la causa del desarrollo de esta patología se convierte en un habitual de la vacunación. En algunos casos se выявлялась después de la difícil transferidos a las enfermedades virales, a veces los síntomas se manifestaban después de un tratamiento a largo plazo de una serie de complejos de la infección. Conocidos y familiares de los casos el desarrollo de la enfermedad, que sugiere una predisposición genética de un organismo a esta patología.

Variables Clínicas

Las Principales quejas que proporciona el paciente, en primer lugar, se expresan en los siguientes aspectos:

• Debilidad, pérdida de fuerzas, la falta de energía, posibles mareos;
• La dificultad de masticar, y un poco más tarde y con el discurso;
• Dificultad en la marcha y autoservicio;
• Frecuencia entumecimiento de manos y pies, onduladas dolor en las extremidades.

Precisamente, de arriba a abajo de la parálisis – el incumplimiento en el movimiento de los ojos, y, más adelante, y otras de las extremidades (el sentido de la presencia de los guantes en las manos) se manifiesta el síndrome de miller-fisher. Los síntomas son muy similares a las del síndrome de Гейна-barré, pero este tipo de patología se produce la parálisis ascendente de la naturaleza – de la parte inferior del cuerpo a la parte superior.

Además de la debilidad de la глазодвигательных muscular, falta de coordinación y la pérdida de reflejos, el paciente puede identificarse y una serie de secundarios, de los síntomas que contribuyen a la más precisa para el diagnóstico.

• Sensibilidad a la Temperatura de la piel visiblemente más abajo.
• El Paciente prácticamente no es sensible al dolor.
• La Deglución de la saliva se hace difícil.
• Se прерывиста, palabras труднопроизносимы.
• El reflejo del vómito no.
• Quejas sobre problemas con la vejiga.

Los síntomas tales como debilidad muscular y dificultad en el habla, pueden producirse de forma espontánea. Se indican claramente en una complicación grave de la situación y exigen la inmediata consulta de un especialista.

Diagnóstico

Para determinar el síndrome de miller-fisher, es necesario realizar una serie de los estudios necesarios.

1. Obligatorio caminata a nevrologu, que lleva a cabo la inspección y revela todas las posibles infracciones de carácter neurológico.
2. Muestra una punción lumbar. En la mayoría de los casos se detecta altos de proteína de indicadores específicos para esta enfermedad.
3. Análisis de pcr – permite determinar la posible causa de la infección. Esto puede ser el virus del herpes, epstein-barr, citomegalovirus y otros.
4. Frecuencia especialista avanzado asigna la tomografía computarizada, para ayudar a identificar posibles enfermedades concomitantes neurológico de la naturaleza.
5. Se Rinde obligatorio un análisis de sangre que muestra la presencia de антиганглиозидных de anticuerpos. Esto es un claro indicador de la presencia de un proceso inflamatorio, el resultado positivo de este análisis es precisola confirmación del diagnóstico.

El Síndrome de miller-fisher requiere integral y precisa el diagnóstico, se aplican электронейромирография, análisis diferencial, compara los síntomas con una serie de enfermedades similares.

La Terapia de

El Tratamiento de esta enfermedad incluye un conjunto de medidas encaminadas a la supresión de la respuesta inmunitaria y la purificación de la sangre de los anticuerpos. Correcta de soporte y sintomático de la terapia permite a los cortos plazos de eliminar por completo el síndrome de miller-fisher. El tratamiento bajo la supervisión de un profesional experimentado lleva a la más resultados positivos y una recuperación completa. En casos muy raros (sólo el tres por ciento del total) son posibles recaídas, que suponen un curso adicional de la terapia.

1. Se Realiza la evaluación del sistema respiratorio, en los casos en que el paciente es difícil moverse de forma independiente, designado por el hospital, con las constantes tratamientos observación.
2. Dentro De los primeros cinco días (a más tardar dos semanas después de la primera detección de los síntomas), se le asigna plasmaféresis e inmunoglobulina.
3. Para la prevención de una posible trombosis de la vena utilizan anticoagulantes.
4. Se Requiere un control permanente de la presión arterial, así como de los cambios bruscos pueden causar complicaciones graves.
5. Más clases con un logopeda.