人体–コーヒーメーカーの中に、その複雑性と効率性のシステムの多くのメカニズムの自己規制します。 このシステムを正しくは血液凝固検査–ば、きめ細かい機構の維持のための液体状態での血液です。 血液凝固検査は、独自の法律、規則および例外を理解することが必要ではないで健康については、血液凝固検査–aは、生死にかかわる問題です。
人体に比較できる現代の工業用地(現在の新ハイテク工業団地ます。 血管–高速道路、道路、drivewaysの時代は終わりましたがる。 でも、血液の右しての役割を担う総合建のための物流ます。
の酸素や栄養分の時間を正確に希望する箇所すべての臓器を人体–重“物流”関数の血液です。 め、血液中のニーズに一貫して、液体状態です。 は、これだけではありません基準通常の血液システムです。 第二に、同様に重要な要件は、–保全の循環血液量です。 ここが面白い機構による血栓-保護からの出血時の侵害性の血管です。 規制の整合性の血液の状態によって身体には血液凝固検査します。 これまで多くの要因やメカニズムを決定する方法の現状、人類の健康と医療の将来予測は、今後ます。
以上
人間の神経系としてのコーディネーターになります。 いろいろなものを発信コマンドからの脳の筋肉、臓器、組織、プロセスの信号が来ています。 どのようなデータの中の神経インパルス. 何ですか? スピードす。 これらの数に基づく総合的質疑応答えないことを示しています。う神経インパルス?という波の励起とスプレッドの繊維としての対応刺激の神経細胞となる。 このメカニズムが確実に情報伝達から各種受容体のきるようになりました。 そして、異なる臓器(筋肉や腺). どこのプロセスを表す生理はどうすればいいですか? ...
ピラミッドの中、この日は謎できます。 その謎のが一番いいと思います。 世界の存在を知りこれらのピラミッドです。 に20世紀絵画の奇跡でしたからとられます。 そして人類の知 このピラミッドが存在した。 今日でも、これらの宝物の世界の文化を厳重に保護されて政府はこの国です。ただし、ピラミッドの中国にとって大きな関心事項の多くの研究者と考古学者. 言い伝えでは、既存のがこの国のピラミッド、外国人の人が訪れています。 の正確な年齢のこれらの独自の構造を、誰もが知っています。 最初の情報について...
乱のDecembristsに1825–数のイベントに、我が国ることが知られているすべてます。 一般に、ウズベキスタンのほとんどの人が想像するこのイベントで何を終了しました。 多くの歴史学者に捧げてその活動の研究ではこの素晴らしい。すべてのDecembrist反乱が大きな影響を与えるのは、国家開発の一部のものが多いと感じている今日のイベントの結果何が起きたのか、元老院広場があります。[rek1]まず、その原因Decembrist乱. そして、もちろん、人を忘れて、戦争の18...
動的平衡の逆の機能–の最も重要なファクターである血液凝固検査します。 でmanifesteeの容器や血液コントロールは、インセンティブ人は必須です。 通常の血液が必要液–この場合、輸送の要素の組織からでも滞りなく進んでいるんです。 場合には組織のギャップの開始の出血、血液がゼリーの血栓–傷“着”を、保護を設置し、フルオーダータイプです。 さらに将来的には、これらの“緊急”を栓を必要とせず、溶かし、血流、物流、復旧体再ます。
この機能の血液凝固検査が重要である健康–担当の液体状態(抗凝固血液システム)や成形保護血栓(凝固システム)とは? 一見するという通常の機能が優先され、第二の目的の流量に対して、干渉しないので、血栓症の必要ありません。 実際、血液凝固–一部の配合抗凝固プロセスシステムの行為の規制の血液凝固します。 最初書の血液凝固検査します。
血液量は、成人では約五リットルです。 この量に必要なものはすべての状況です。 の保護に取り組んでいます金額は、制度がありますの血栓ものだけではありません。 間違いであると考えに対する保護血失–のみを凝固システムです。 この解散の栓がが完了機能は以下が必要になります。 血液凝固検査–システムの統合その他の機能です。
血液凝固障害haemophilia聞いたことすべて–でも有名でした病気にかかりました。 その他にもこのとして捉える病気のロイヤル血、貧しいTsarevich Alexei、おとぎ話です。 血友病、今–純水は遺伝性疾患に対する劣性遺伝子である女性染色体のX血友病女性患、なので男性です。 さ英国クイーンビクトリア女の子孫、欧州のロイヤルハウス(六女性ピアニストの男性合計)が、世界的には悲しく、そして正確なイラストを送信の遺伝標識の疾患です。
現在の特定の機構です。 に血友病に違反した合成の血小板およびその他のコンポーネントのkallikrein-kininシステムです。 遺伝子変異の第VIII因子と言う約血友病Aに対し、法違反にfactor IX–ては血友病B XI因子の存在下血友病C.上記のすべてのオプションに関連病理学の第一段階の血液凝固障害–得ることはできませんで活躍prothrombinaseが行われているので、大きな増加が凝固時間の血液です。
違反第二段階での血液凝固壊の形成のトロンビン減少の合成をプロトロンビン及びその他の関連する部品です。 第三期の強化の主な"溶媒”ロ–繊維ます。
血小板–最も重要で興味深いのは、血液細胞の非常にunpresentable外観:不規則では、可変形状colourlessます。 ないカーネルは、長生き–10日間です。 の凝固-抗凝固システムアドバイスをすべて使いました。 血小板において重要な機能:
臨床試験の血液、その数が特に注目します。 通常の血小板数が引き続きそうあるべきである力強い一定の人間の身体状態となりますので、あとに変わりはありません。 が血小板減少症(数は以下の通–この血栓がspasmの船舶が鈍化、抗血栓性が挙げられます。 Thrombocytopathyは質的変化は、細胞自体–構造生物化します。 このような変更も機能障害は、血小板です。
過程の血液凝固などの操作グループの独自の阻害剤です。 これらのタンパク質–んanticoagulativeシステムアドバイスをすべて使いました。 生理学では動バランスの対抗プロセスです。 生理的な抗凝固薬–の主力戦闘機血栓塞栓症に対す。 これらのタンパク質の特殊目的とされている別のグループを作ることもあります:
タンパク質の両グループの遊機能を阻害接着や血小板同士の凝集は、鈍化の形成にフィブリンからフィブリノーゲンなどです。 タンパク質の三グループ–特別を行うほか、全く異なる職–break downのでフィブリンの補強メッシュの血栓)のいわゆる製品の劣化フィブリン–PDFします。
その後、血栓なく、強化フィブリンスレッドの縮小(廃止)が消え、仕上がその短い生活を完全lysisます。 内訳はフィブリン鎖とその後の解散栓–う重要なプロセス、その多く源の内訳はフィブリンの破壊において、血栓形成を阻害すると、血栓症として説明する別個のプロセスに線溶系およびanticoagulativeシステムアドバイスをすべて使いました。 すると考えられることから、論理的になされていることを受け、採用の機能性成分の血液凝固検査します。 これらの凝固は、抗凝固、線溶系の血液です。
はじめて血栓塞栓症とは、血液凝固します。 後者の場合は独立した処理を体の外です。 血栓症–徐々に形成血栓とフィブリン、血液循環障害ます。 の原因と血栓症は多くの腫瘍、感染症、循環器疾患などです。 が可能なすべての原因の主要条件の誕生病的血栓により、抗凝固システムは、血液の状態
血栓症–一般的ですが、深刻な病態です。 できるこれらの種類
Atherothrombosisできるという真の血管事故です。 この団体の心臓発作や症の脳からの閉塞、動脈scleroticのが現状です。 大きなリスクリスクの分離血栓塞、動脈、肺、心臓、即死します。
の治療にこれらの病態のひとつのゴール–減、規制の血液凝固めます。 このような場合、医薬品-抗凝固薬は、人工抗凝固剤システムです。 とにかく増加し、血液凝固および病的血栓形成素過程の反対に効きます。
の役割は抗凝固システムの血できない面が強調します。 していくためには、まず、機能繊維のフィブリン塊を支援液体状態での血の無料腔内での船です。 主なコンポーネンツ–fibrinolysin(プラスミン)がフィブリンスレッドをPDF(劣化製品フィブリン)とその後の圧縮、解散の血栓ができます。
実効性の血液凝固検査により相互に関連する組み込まれたものではないと
の場合についてお話しましたので、その重要性、機能の臨界性の健康と人間の生活の中でこれらの要因は、リーダー:生物化学抗凝固血液システムモデルの治療には多くの深刻な疾患群の病的血栓します。 の効果が現代の医薬品原点に立つことになる。 の生理学の抗凝固システムの血液はその遅れの凝固システムが切れる高速化:抗凝固薬の消費よりも早く生産します。 そのため、本療法の血栓症–填不足に抗凝固薬です。
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Alin Trodden - 記事の著者、編集者
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