遺伝情報の保存および送信します。 遺伝子のコードです。 DNA鎖

の発見とその後の原理分子構造などの物質がDNA1953年に始まった開発の分子生物学です。 その後、研究の過程研究者ぱどのようにrekomenduetsa DNA組成物とその作品にヒトゲノムです。

毎日発生の分子レベルでの複雑な過程です。 どのように構築するDNA分子は何ですか？ とどのような役割を果た細胞内のDNA分子のか？ 詳しく説明しているすべての工程を内部にダブルチェーンです。

遺伝情報か。

では、かったです。 ESche1868た核酸の核菌します。 1928年にN.Koltsov来の理論では符号化されたすべての遺伝情報が生ます。 その後、ジョージです。 ワトソンとクリックのモデルの現在のDNAヘリックスは1953年、永年の認識と表彰—ノーベル賞を受賞しました。

一般DNAか？ この物質の2Unitedフィラメント、またはパーです。 一部のチェーンである情報と呼ばれるゲノムです。

DNA店舗についてのすべての情報をどのタンパク質を形成しています。 高分子DNA—材料キャリアは非常にを囲む引用情報を収録する厳しい配列の個々のビルブロック-ヌクレオチドます。 すべての4つのヌクレオチドは、相互に補完する化学的及び幾何学的です。 この原則は相補性科学については後述します。 このルールは重要な役割を果たの符号化と復号化の遺伝情報です。

以上

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としてのDNA鎖が非常に長いと、繰り返しこのシーケンスが行われません。 全ての生物は、独自のDNA配列です。

DNA機能

この機能は、デオキシリボ核酸の情報伝達ネットワークの解析から子孫ます。 な特徴を有しており、ゲノムの種が保存されたgcoe若手シンポジウム"です。という生物を受けている深刻遺伝子変異については生き残れな能力を調べてみた。 この自然保護から退化します。 の

も一の必須特集— の実施に格納されます。 の細胞を作成できないシングルの重要なタンパク質の指示に格納されたダブルチェーンです。

核酸

現在ではauthentically知られ、どのようにヌクレオチド—プロジェクト"のDNAです。 で構成された3コンポーネント:

• リン酸ます。
• 窒素基である。 ピリミジン塩基—ている唯一のリングがあります。 これらにはチミンとシトシンです。 プリン塩基組成物、含有する2リングします。 ではグアニンとチミンします。
• ショ糖ます。 成DNA—デオキシ、RNA-リボースです。

以上のヌクレオチドは常に同数の拠点です。 特別研究室のクリーブ加工された塩基の窒素基である。 での個々の物件のこれらのヌクレオチドおよび可変異しています。

レベルの組織の遺伝情報

3のレベル組織制遺伝子は、染色体-ゲノムです。 すべての必要な情報を合成の新たなタンパク質が含まれて小さな部分のチェーン—遺伝子です。 この遺伝子とされる最低及び最も簡単なレベルのエンコーディング情報です。

遺伝子、染色体に組み込ます。 この配列のキャリアの遺伝性素材のグループの識である法にはインターリーブとから送信される一していることを発見しました。 なお、遺伝子の多くは、その情報が紛失時でも多くのrekomenduetsyaます。

には、いくつかの種類がありますの遺伝子:

• 機能的な目的に区別する2種類の構造と制御配列;
• への影響のプロセスで発生する細胞識別:supervielleは、致死的条件と致死遺伝子mutator遺伝子の物質-反物質です。

遺伝子配置に沿って染色体のリニアます。 の染色体の情報が欠な乱があり、"物事には順序があるのです。 えあるので地図を反映した位置または遺伝子座の遺伝子です。 例えばれていることが知られている染色体18号暗号化されたデータの色子です。

ゲノム? という全体的に塩基配列は、生体の細胞です。 ゲノムの特徴で全種ではありません。

人間の遺伝的コードについて教えてください。

この大きな可能性を持った人間開発は期間の概念です。 すべての遺伝情報のために必要とされる受精卵の開発と成長の子出産後には、符号化される遺伝子です。 広DNAの主要なキャリアの遺伝情報です。

人は、46本の染色体は、22ペアの体細胞のバラの性別判定の染色体から親します。 この二倍体の染色体に符号化して全体の姿の男性は、彼の精神的-身体能力や症疾患です。 体細胞の染色体が見区別がつかめな情報から父、母からです。

メーコードとは異なり、女性の一対の染色体-XYます。 女性の二倍体セット—最後のペアは○○です。 男性車より引用X染色体からの彼女の母、そして、渡娘。 性のy染色体の渡。

ヒト染色体などが大きく異なります。 例えば、最小の一対の染色体-No.17ます。 最大の対1や3です。

径の二重螺旋の人では2nmです。 DNAが華開くことで国際的に知られる小核細胞の 中長さに達する2メートルの場合。 長さのスパイラル—何百万ものヌクレオチドです。

はどのように遺伝子コードについて教えてください。

では、どのような役割を果た細胞内のDNA分子の部門です。 Genes—めの遺伝情報の中のすべての細胞は、身体ます。 送信コードの子供の身体には、多くの生き物のDNA2同一のパです。 これを複製します。 の過程でDNA複製rasplatitsya特“機械”を補完プラスチックモジュラーチェーンです。 分割後の遺伝子のスパイラルに分割し、核の細胞小器官、そして全体をケージです。

もう一つ別の過程での遺伝子-性的指します。 の父親と母親はシャッフルで、新しいコードを含む遺伝情報から両親します。

に保存および送信の遺伝情報が、複雑な組織のDNAヘリックスです。 そこで、タンパク質の構造暗号化される遺伝子です。 一度作成した時の発想、コードの全体のコピーそのものです。 Aの核型(染色体)の変更は行わない時、更新の細胞への応用を目指します。 情報伝送用性配偶子-男性も女性も在籍しております。

送信情報の子孫できないだけウイルスを含む単一鎖RNAです。 で再現し、必要な細胞での人間や動物をモチーフにします。

の実現の遺伝情報

シロイヌナズナの根の細胞は常に変化します。 すべての情報に記録された染色体は構築に使用されるタンパク質のアミノ酸です。 そのDNAなの核でニーズにも重要な接続=RNAします。 でRNAが浸透膜の核とDNAします。

との交流を通してDNAの3種類のRNAの実施のすべての符号化された情報ます。 どのレベルでの実施の遺伝情報です。 すべての相互作用が生じるレベルのヌクレオチドます。 RNAにコピーの部分のDNA鎖とするセンサーによって異なりますリボソームます。 こちら始まり、合成のヌクレオチドの新しい分子です。

ためには、mRNAのコピーはできに必要な部分のチェーン、スパイラルを設定し、その後、修了時には変換では、復元されます。 このプロセスが同時に2面1染色体上します。

補完性の原則

のらせんDNAの4ヌクレオチドはアデニン(A)、グアニン(G)、シトシン（C）、チミン（T）に対す。 その結による水素結合によるルールの相補性です。 のE.Chargaffの原点に立ち返ってこのルールが研究員があ規則性の動作はこれらの物質です。 E.Chargaffしたことのモル比のアデニンにチミンでの値です。 と同様に、比率のグアニンをシトシンは必ず同じになるので。

基、geneticistsてルールの相互作用のヌクレオチドます。 ルールの補完性とアデニンを結ぶだけでチミン、グアニンとシトシンです。 中で復号処理のスパイラルの合成の新たなタンパク質はリボソームでのルール変更でき、すぐにアミノ酸の取り付けられる転移RNAします。

RNAおよびその種類

遺伝情報か。 これは、シーケンスのヌクレオチドのダブルチェーンのDNAです。 何RNAすか？ ＜スパンデータ-アノテーションidx="0"データ注釈="148"データ交注釈="未定義"のデータ種類="mkYo">。 RNA、またはリボ核酸の立場から情報を抽出DNAを読み基礎としての補完性の原則を実行することを可能にし、細胞タンパク質です。

概要3種類のRNAの発現と一致していた。 それぞれを厳密に機能します。

1. 情報(遺伝子)では、 またはもと呼ばれるマトリクスです。 彼女の散策をセンターの細胞の核ます。 発見は、染色体の遺伝物質に必要なタンパク質およびそのコピーの片面ダブルチェーンです。 繁殖の原理を補完します。
2. 輸—小分子、片側のデコーダ-ヌクレオチド、その他の適切なメインコードのアミノ酸です。 タスクtRNA—持“shop”,であること、さらにリボソームの合成に不可欠な構成要素のアミノ酸です。
3. RRNA-リボソームます。で制御タンパク質の量生産されます。 の2つの部分を アミノ酸とペプチドです。

のみが復号—RNAがチミンです。 現代チミンがウラシルです。 その過程で、タンパク質の合成、TRNAを正しくセットのすべてのアミノ酸です。 がある場合の故障を解読の情報にmutationが発生します。

損傷したDNA分子にあたって

その後の回復過程損傷ダブルチェーンと呼ばれ賠償します。 の賠償損傷遺伝子が削除されます。

その後、必要な配列の要素を正確に再現削減と同一の回路で出した。 これにより特殊化学-酵素です。

なぜが変異す。

なぜ一部の遺伝子を始めの変更および停止を行う機能—保管の重要な遺伝情報か。 これにより誤差が復号化します。 例えば、アデニンは偶然交換用チミンします。

また染色体ゲノムに変異します。 染色体突然変異が生じた場合は、サイトの遺伝情報を、そして倍増したもの譲渡に挿入され別の染色体です。

ゲノムの変異に深刻です。 その理由は変更に染色体数です。 この時代に対—二倍体セットが現在の核型倍に設定します。

最も有名な例倍突然変異がダウン症候群の個人設定の染色体の47です。 これらの児童結成3染色体に21番目のペアです。

さらにこの変異は、倍数性です。 で倍数性は植物にのみ認められるます。