La información hereditaria: la transferencia y el almacenamiento. El código genético. La cadena de adn

Después de la apertura del principio molecular de la organización de este tipo de sustancias, como el adn en 1953, comenzó a desarrollarse la biología molecular. Más adelante en el proceso de investigación Los científicos comprendamos como рекомбенируется de adn Su la composición y el funcionamiento de nuestro genoma humano.

Cada día a nivel molecular, se producen complejos procesos. ¿Cómo es la molécula de adn, que consiste? Y el papel que desempeñan en la célula de la molécula de adn? Contaremos en detalle todos los procesos que ocurren dentro de la cadena doble.

¿Qué es la información hereditaria?

Entonces, ¿cómo comenzó todo?? EVivienda en 1868 han encontrado ácidos nucleicos en los núcleos de las bacterias. Y en 1928, N. Koltsov lanzó la teoría de que es precisamente en el adn está cifrada toda la información genética de un organismo vivo. A Continuación, J. Watson y F. Crick encontraron modelo de todos conocida ahora hélice del adn en 1953, por el que recibieron un merecido reconocimiento y un premio á s el premio nobel.

Por Lo general, el adn? Esta sustancia se compone de 2 Unidas hilos, más precisamente, de las espirales. La parcela esta cadena con Definida de la información se denomina genoma.

En el adn se almacena toda la información acerca de que las proteínas se crearán y en qué orden. La cadena polimérica colapsa el adn á s es el soporte material increíblemente Volumen de la información que se encuentra registrada la estricta secuencia individuales ladrillos á s de nucleótidos. Total de nucleótidos 4, se complementan entre sí químicamente y geométricamente. Este principio de complemento, o de complementariedad, en la ciencia se describe más adelante. Esta regla, juega un papel fundamental en la codificación y decodificación de la información genética.

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Así como el filamento de adn increíblemente larga, las repeticiones de esta secuencia no es. Toda criatura viviente privado exclusivo de la cadena de adn.

Opciones de adn

A las funciones del ácido desoxirribonucleico incluyen el almacenamiento de información genética y Su la transmisión a la descendencia. Sin esta función, el genoma de la especie no podría conservarse y desarrollarse a lo largo de milenios. los Organismos que han sufrido Graves mutaciones en los genes, a menudo no sobreviven o pierden la capacidad de producir descendencia. Así es la naturaleza de la protección contra la degeneración de la especie. el

Más una fundamental función á s la implementación de la información almacenada. La célula no puede crear ningún vital de proteínas, sin que las instrucciones que se almacenan en la doble cadena.

La Composición de ácidos nucleicos

Ahora ya se sabe de qué son ellos mismos los nucleótidos á s bloques de construcción de adn. En su composición entran 3 sustancias:

• ácido Fosfórico.
• Азотистое la base. Pirimidina de la fundación á s que tienen un solo anillo. A ellos llevan la timina y la citosina. Пуриновые de la fundación, en la composición de las cuales hay 2 anillos. Es la guanina y la adenina.
• La Sacarosa. En la composición del adn á s дезоксирибоза, En el arn á s рибоза.

El Número de nucleótidos siempre es igual al número de bases nitrogenadas. En especial los laboratorios descomponen nucleótido y lo separa de él азотистое la base. Así estudian las propiedades individuales de estos nucleótidos y las posibles mutaciones en ellos.

Los Niveles de organización de la información genética

Comparten los 3 niveles de la organización: genes, cromosomas y геномный. Toda la información necesaria para la síntesis de una nueva proteína que se encuentra en una pequeña parcela de la cadena de á s de la misma. Es decir, el gen se considera el más bajo y el nivel más básico de la codificación de la información.

Los Genes, a su vez, son recogidas en los cromosomas. Gracias a este tipo de organización, medio de genética del material de un grupo de características de Ciertos las leyes se alternan y se transmiten de una generación a otra. Es necesario notar, que los genes en el cuerpo increíblemente mucho, pero la información no se pierde, incluso cuando muchas veces рекомбенируется.

Comparten varios tipos de genes:

• A propósito funcional distinguen 2 tipos: estructurales y reguladores de la secuencia;
• Por la influencia en los procesos que se ejecutan en la jaula, se distinguen: супервитальные, letales, condicional letales para los genes, y los genes мутаторы y антимутаторы.

Se Sitúan los genes a lo largo de los cromosomas en forma lineal. En los cromosomas de la información se centra no aleatorio permite reproducir, existe un cierto orden. Incluso hay un mapa donde se muestran las posiciones, o локусы de los genes. Por ejemplo, se sabe que en el cromosoma nº 18 se cifran los datos sobre el color de los ojos Niño.

¿qué es el genoma? Llaman así a todo el conjunto de secuencias de nucleótidos en la célula de un organismo. El genoma caracteriza a un tipo, en lugar de una sola especie.

¿Cuál esel código genético de la persona?

El hecho de que toda la amplia capacidad de desarrollo humano consagrado ya en el momento de la concepción. Toda la información hereditaria necesaria para el desarrollo del cigoto y el crecimiento de la Niño ya después del nacimiento, está codificada en los genes. Regiones de adn y es el más básico de los portadores de la información genética.

El hombre de 46 cromosomas, 22 y somáticos de la pareja más de una determina el sexo de un cromosoma de cada uno de los padres. Este диплоидный conjunto de cromosomas codifica toda la apariencia física de la persona, sus habilidades mentales y físicas, y una predisposición a la enfermedad. Los cromosomas somáticos exteriormente perceptible, pero tienen distinta información, como uno de ellos, el del padre, otra la de la madre.

Androide el código es diferente del femenino en el último par de cromosomas á s HU. Mujer диплоидный conjunto de á s es la última pareja, el siglo xx. Los hombres Propiedad un cromosoma X de su madre biológica, y entonces ella Se envía hijas. Sexo en El cromosoma Se envía hijos.

Los Cromosomas humanos varían considerablemente de tamaño. Por ejemplo, la más pequeña un par de cromosomas número 17. Y la mayor par - 1 y 3.

Diámetro de la doble hélice en los seres humanos - a 2 nm. El adn es tan firmemente enrollado, que cabe en el pequeño núcleo de la célula, aunque Su longitud será alcanzar los 2 metros, si Su desenrollar. La longitud de la espiral á s son los cientos de millones de nucleótidos.

¿Cómo se transmite el código genético?

Entonces, ¿qué papel desempeñan en la jaula de la molécula de adn en la división? Genes á s portadores de la información genética - se encuentran en el interior de cada célula en el cuerpo. Para enviar su código de secundaria de un cuerpo, muchos seres se dividen Su adn en 2 la misma espiral. Esto se conoce como replicación. En el proceso de replicación del adn son especiales y  la máquina» complementan cada cadena. Después de que el genética espiral, comienza a compartir el núcleo y los orgánulos y, a continuación, y toda la jaula.

Pero el hombre de la otra, el proceso de transferencia de genes - sexual. Los signos del padre y de la madre se barajan, en el nuevo código genético, la información de ambos padres.

Almacenamiento y transferencia de información genética son posibles gracias a la organización compleja de la espiral del adn. Porque, como hemos dicho, la estructura de las proteínas está codificada precisamente en los genes. Más создавшись en el momento de la concepción, este código a lo largo de toda la vida se copia a sí mismo. Cariotipo (personal conjunto de cromosomas) no cambian en el tiempo de la renovación de las células de los órganos. La transferencia de información se realiza con la ayuda de gametos sexuales á s masculinos y femeninos.

Transferir su información a la descendencia no sólo son capaces de virus que contienen una cadena de arn. Por lo tanto, para reproducirse, necesitan células de una persona o de un animal.

Implementación hereditaria de la información

En el núcleo de las células se producen constantemente los procesos importantes. Toda la información grabada en los cromosomas, se utiliza para la construcción de las proteínas a partir de los aminoácidos. Pero la cadena de adn nunca abandona el núcleo, por lo tanto, aquí es necesaria la ayuda de otra importante conexión = arn. Apenas el arn es capaz de penetrar a través de la membrana del núcleo y de interactuar con la cadena de adn.

A Través de la interacción de adn y 3 tipos de arn se produce la implementación de toda la información codificada. ¿A qué nivel se produce la implementación de la información genética? Todas las interacciones se producen a nivel de nucleótidos. Información de arn copia de la parcela de la cadena de adn y trae esta copia en el рибосому. Aquí comienza la síntesis de nucleótidos de una nueva molécula.

Para иРНК podía copiar una parte necesaria de la cadena, la espiral se expande y, a continuación, después de que el proceso de conversión, de nuevo se recupera. Y este proceso puede ocurrir al mismo tiempo en 2 caras 1 cromosomas.

El Principio de complementariedad

Espiral de adn, constan de 4 nucleótidos á s es la adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T). Unidos se водородными de las relaciones de la regla de complementariedad. De trabajo C. Чаргаффа han ayudado a establecer esta regla, así como El científico di cuenta de algunos patrones en el comportamiento de estas sustancias. C. Чаргафф descubrió que la relación molar entre adenina a тимину es igual a la unidad. Y de la misma manera la relación de la guanina a la цитозину siempre igual a uno.

A partir de sus trabajos de genética formaron la regla de la interacción de los nucleótidos. La regla de complementariedad dice que la adenina se une sólo con тимином y guanina - con цитозином. Durante la decodificación de la espiral y de la síntesis de una nueva proteína en рибосоме qué es la regla de la alternancia ayuda a buscar rápidamente la aminoácido, que se adjunta a transporte de arn.

Arn y de sus vistas

¿Qué es la información hereditaria? Se trata de una secuencia de nucleótidos en una cadena doble de adn. Y lo que es el arn? En el Que es un Su trabajo? El arn o ácido ribonucleico, ayuda a recuperar la información de adn, decodificar Su y sobre la base del principio de complementariedad es necesario crear las células de proteínas.

Hay 3 tipos de arn. Cada uno de ellos cumple estrictamente con su función.

1. De la Información (иРНК), o Más Su se llama matriz. Se entra directamente en el centro de la célula, en el núcleo. Se encuentra en uno de los cromosomas necesario el material genético para la construcción de proteínas y copia de una de las partes de la cadena doble. Realiza la copia de nuevo por el principio de complementariedad.
2. Transporte   es una molécula pequeña, que en un lado de la decodificadores-nucleótidos, y en el otro lado correspondientes a la referencia básica de los aminoácidos. La tarea de тРНК á s de entregar en  un taller de» es decir, en рибосому, donde sintetiza necesaria aminoácido.
3. рРНК á s рибосомная. Se controla la cantidad de proteína que продуцируется. Se compone de 2 partes á s аминокислотного y el péptido de la parcela.

La Única diferencia cuando se decodifica á s el arn no тимина. En lugar de тимина hay урацил. Pero luego, en el proceso de síntesis de proteínas, cuando ТРНК de todos modos establece correctamente todos los aminoácidos. Si hay algún fallo en la descodificación de la información, se produce una mutación.

Reparación dañada de la molécula de adn

El Proceso de recuperación Dañada doble cadena se denomina reparación. En el proceso de reparación Dañados se eliminan los genes.

A Continuación, necesaria una secuencia de elementos en la precisión de reproducirse y se estrella de nuevo en el mismo lugar en la cadena, de donde se ha extraído. Todo esto se produce gracias a los productos químicos á s ферментам.

¿por Qué se producen las mutaciones?

¿por Qué algunos genes comienzan a mutar y dejan de cumplir su función á s de almacenamiento vital de la información genética? Esto se produce debido a un error de descodificación. Por ejemplo, si la adenina accidentalmente Reemplazado por en la timina.

También Hay cromosómicas y genómicas de la mutación. Las mutaciones cromosómicas ocurren, si parcelas de información genética se cae, se duplican o, en general se transfieren y se incrustan en el otro cromosoma.

Las mutaciones Genómicas más En serio. Su causa es el cambio en el número de cromosomas. Es decir, cuando en lugar de un par á s диплоидного conjunto está presente en el cariotipo триплоидный conjunto.

El ejemplo Más conocido триплоидной mutaciones á s es el síndrome de down, en el que personal de un conjunto de 47 cromosomas. Estos niños se forma de 3 cromosomas en el lugar 21 de la pareja.

También se Conoce la mutación, como полиплодия. Pero полиплодия que sólo se encuentra en las plantas.