Kalıtsal bilgiler: depolama ve iletim. Genetik kod. DNA zinciri

Açtıktan Sonra bir ilke moleküler organizasyon, bu tür maddeler, DNA, 1953 yılında gelişmeye başladı moleküler biyoloji. Daha sonra araştırma sürecine Bilim adamları anladım gibi рекомбенируется DNA, bileşimi ve nasıl işlediğini, bizim insan genom.

Her gün, moleküler düzeyde gerçekleşen karmaşık süreçler. Hep DNA molekülü, bu neden oluşur? Ve nasıl bir rol oynuyor hücrede DNA molekülü? Anlatacağım ayrıntılı olarak ilgili tüm süreçlerin içinde yer alan bir çift zincir.

Nedir kalıtsal bilgi?

Peki, nereden başladı? EE 1868 bulduk nükleik asitler hücre çekirdeği, bakteri. 1928 yılında N. Кольцов teorisini ortaya koymak tam olarak ne hakkında DNA şifreli tüm genetik bilgileri canlı bir organizma. Daha Sonra J. Watson ve F. Crick modeli bulduk şimdi tüm bilinen sarmal DNA, 1953 yılında, ne hak kazandı tanıma ve ödül — Nobel ödülü.

Ne genellikle DNA? Bu madde oluşur 2 Birleşik iplik, daha doğrusu spiraller. Arsa bir zincir ile Belirli bir bilgi genom denir.

DNA İÇİNDE depolanan tüm bilgiler hakkında, proteinleri oluşturacak ve hangi sırayla. Макромолекула DNA — bu maddi ortam inanılmaz Toplu yazılmış bilgi sıkı sırası ile tek tek tuğla — nükleotit. Sadece nükleotit 4, birbirlerini tamamlayıcı kimyasal ve geometrik. Bu ilke, eklentileri, ya da ileriye tamamlayıcılık, bilim olacak bir tarif daha. Bu kural, önemli bir rol oynar kodlama ve kod çözme genetik bilgi.

Daha:

Sinir impuls, onu dönüştürme ve aktarım mekanizması

Sinir sistemi savunan bir tür koordinatörü vücudumuzda. O komutları iletir beyin мускулатуре, organlara, dokulara ve işler sinyalleri gidiyor onlara. Tür olarak veri taşıyıcı tarafından kullanılan bir sinir dürtü. Neyi temsil ettiğini? Hangi hızda ça...

Isıl işlem çelik

Isıl işlem çelik yapılabilir çeşitli yolları vardır. Uzmanlar ayırt aşağıdaki seçenekleri sunar: 1. Ateş. 2. Normalleştirme. 3. Sertleşme olduğunu. 4. Tatil. Isıl işlem çelik kızartma temsil ısıtma ürün sıcaklık 840 900 derece. Sırasında belirtilen s...

Ana tür duyumlar: sınıflandırma, özellikleri

Psikoloji – bu çalışmalar bilim farklı zihinsel süreçler, olaylar ve durum. Bu bilgilendirici zihinsel süreçleri içerir hissi, görünüm, algı, hayal gücü, konuşma, düşünme, ezberleme, dinleme, kaydetme, vb. bu makalede, biz daha duralım böyle bi...

Bir iplik DNA inanılmaz uzun, tekrar bu dizi ile olmaz. Her canlının özel benzersiz bir DNA zinciri.

Özellikleri DNA

özellikleri deoksiribonükleik asit içerir depolama kalıtsal bilgi ve transfer kuşaklar. Bu özellik olmadan genom türlü olamazdı kalıcı ve gelişmeye binlerce yıldır. Organizmalar geçiren Ciddi genlerin mutasyon, daha sık değil, hayatta veya yeteneği kaybetmek yavrular üretmek. Bu durum doğal koruma dejenerasyon tür.

Daha bir ölçüde önemli bir işlevi — uygulanması saklı bilgi. Hücre oluşturmak herhangi bir hayati bir protein olmadan bu deyimleri depolanan çift zincir.

Kompozisyon nükleik asit

Şimdi zaten biliniyor, neden oluşur, kendilerini nükleotid — yapı taşları DNA. İçeren 3 madde:

• Ортофосфорная asit.
• Азотистое taban. Пиримидиновые taban — var olan sadece bir halka. Onlara atfedilen timin ve sitozin. Pürin üsleri, oluşan mevcut 2 yüzük. Bu guanin ve adenin.
• Sükroz. Oluşan DNA — дезоксирибоза, RNA — рибоза.

Nükleotit Sayısı her zaman eşit sayıda azotlu bazlar. Özel laboratuvarlarda yıkmak nükleotit ve imkanlar ondan азотистое taban. Çok okuyan, bireysel özellikleri bu nükleotit ve olası mutasyonlar.

Organizasyon Düzeylerini kalıtsal bilgileri

3 Paylaşmak, kuruluş düzeyi: gen, kromozom ve genomik. Tüm bilgiler, gerekli sentezi için yeni bir protein kavrami küçük bir alanda zincir — gen. Yani gen olarak kabul edilir en düşük ve en basit düzeyde kodlama bilgi.

Genler, sırayla, toplanan kromozom. Böyle bir organizasyon medya kalıtsal malzeme grubu işaretler Belirli kanunlarına alternatif geçirilir ve bir nesilden diğerine. Unutulmamalıdır genlerin vücutta inanılmaz çok, ama bilgiler kaybolmaz, hatta zaman birçok kez рекомбенируется.

Paylaşılan bir kaç çeşit gen:

• Fonksiyonel bir amaç gibi özellikler tip 2: yapısal ve düzenleyici dizileri;
• Etkisi süreçlerin hücre ayırt edilir: супервитальные, öldürücü, şartlı öldürücü genler ve genler mutators ve антимутаторы.

Noktaları genler boyunca kromozomlar doğrusal bir şekilde. Kromozomlar oku odaklı değil havuzundan rasgele seçilen, orada belli bir düzen. Hatta bir harita, hangi görüntülenir pozisyon veya loci yazdığınız gen. Örneğin, bilindiği gibi, kromozom no 18 şifreli verileri renkli göz çocuk.

Peki, böyle bir gen mi? Sözde bütününü nükleotid dizilerinin hücre organizma. Genom karakterize bir görünüm değil, ayrı bir birey.

Nedirgenetik kod insan?

Mesele şu ki, bütün büyük potansiyel insan gelişiminin temeli atıldı dönemde gebe. Bütün kalıtsal bilgiler için gerekli olan gelişme zigot ve büyüme çocuk zaten doğumdan sonra şifreli genlerinde. Alanları, DNA, en büyük taşıyıcıları kalıtsal bilgi.

Insanlarda, 46 kromozom, ya da 22 çifti somatik artı bir belirleyici cinsiyet kromozomu, her ebeveyn. Bu диплоидный set kromozom kodlar tüm fiziksel görünüm, bireyin zihinsel ve fiziksel yetenek ve yatkınlık hastalıklar. Somatik kromozom dıştan ayırt edilemez, ama taşımak onlar farklı bilgi, biri baba, diğeri anne.

Erkek kodu farklı kadın son bir çift kromozom — HU. Kadın диплоидный seti — bu son çift, XX. Erkekler ... bir X-kromozomu biyolojik anne, ve daha sonra Gönderilir kızlarına. Cinsel Y-kromozomu Gönderilir oğulları.

Bir Kromozom bir kişinin önemli ölçüde değişir boyutu. Örneğin, en küçük çift kromozom no 17. Ve en büyük çift - 1. ve 3.

Çap çift sarmal, bir kişinin sadece 2 nm. DNA o kadar sıkı döner ve bu etikete küçük hücre çekirdeğinde rağmen, uzunluk olacak en fazla 2 metre eğer rulo. Uzunluk spiral — bu yüzlerce milyon nükleotit.

Nasıl bulaşır genetik kod?

Peki, nasıl bir rol oynar hücre bölünmesi sırasında DNA molekülü? Gen — medya kalıtsal bilgilerin içinde bulunan her hücrenin bir organizma. İletmek için kendi kodunu alt vücut, birçok yaratıklar bölmek Kendi DNA 2 aynı sarmal. Denir çoğaltma. Çoğaltma sırasında DNA расплетается ve özel «makine» tamamlayıcı her bir zincir. Sonra раздвоится genetik sarmal, paylaşmak başlar, çekirdek ve organelleri, daha sonra tüm hücre.

Ancak, bir kişinin başka bir işlem gen transferi - cinsel. Belirtileri, anne ve babasının birbirine karıştığı, yeni bir genetik kod bilgileri içerir, hem anne hem de.

Saklama ve aktarma kalıtsal bilgilerini mümkün karmaşık bir organizasyon DNA sarmalı. Çünkü söylediğimiz gibi, proteinlerin yapısı şifreli yani genlerinde. Bir kez создавшись sırasında gebe, bu kod, hayatı boyunca kopyalar kendini. Karyotip (kişisel set kromozom) değişmez yükseltme sırasında hücre organları. Aktarma aynı bilgileri kullanarak yapılan cinsel gamet — erkek ve kadın.

Aktarmak için bilgi verecek değil sadece yeteneğine sahiptir virüs içeren tek zincir RNA. Bu nedenle, oynanabilir, kendilerine gerekli hücreleri bir insan veya hayvan.

Uygulama kalıtsal bilgileri

Hücre çekirdeğinde kalıcı meydana gelen önemli işlemler. Tüm bilgiler kayıtlı kromozomlar oluşturmak için kullanılan proteinler, amino asitler. Ama zincir DNA asla terk etmez çekirdek, bu nedenle burada yardıma ihtiyacım var bir başka önemli bağlantı = RNA. Bir kez RNA yeteneğine sahip gizlice zarından ve çekirdek ile etkileşim zinciri DNA.

Etkileşimi, DNA ve 3 çeşit RNA oluyor uygulanması, tüm kodlanmış bilgi. Hangi seviyede oluyor uygulanması kalıtsal bilgi? Tüm etkileşim düzeyinde ortaya nükleotit. RNA kopyalar arsa DNA zinciri getiriyor bu kopyasını рибосому. Burada başlar sentezi nükleotid yeni bir molekül.

Mrna olabilir kopyalamak parçası zincir, sarmal izlerken, ve sonra işlemi tamamlandığında, transcoding, tekrar geri yüklenir. Ve bu işlem aynı anda ortaya çıkabilir 2 tarafta 1 kromozom.

Ileriye tamamlayıcılık Prensibi

DNA Sarmalı oluşur 4 nükleotit — adenin (A), guanin (G), sitozin (C), timin (T). Bağlı onlar hidrojen bağları kural ileriye tamamlayıcılık. Çalışma E. Чаргаффа yüklemek için yardımcı oldu bu kural, hem de Bilgin fark bazı davranış kalıpları, bu maddelerin. E. Чаргафф açtı, molar oranı adenin bu тимину eşit. Ve aynı tutum guanin bu цитозину her zaman bire eşit.

Dayalı çalışmaları genetik kurdu kuralı etkileşim nükleotit. Genellikle ileriye tamamlayıcılık göre, adenin bağlanır, yalnızca timin tarafından, ve guanin ile цитозином. Sırasında kod çözme spiral ve sentez, yeni bir protein tutun ribozom böyle bir kural ınterleave yardımcı olur, hızlı bir şekilde bulmak için gerekli bir amino asit, bir bağlı RNA taşıma.

RNA ve çeşitleri

Nedir kalıtsal bilgiler? Bu nükleotit dizisi çift zincir DNA. Nedir RNA nedir? Daha olduğunu çalışma? RNA, ya da рибонуклеиновая asit yardımcı olur bilgi almak DNA şifresini çözmek için ve ilkesi temelinde ileriye tamamlayıcılık oluşturmak için gerekli hücreleri, proteinler.

Sadece özellikler 3 tip RNA vardır. Her biri gerçekleştirir kesinlikle kendi özelliği.

1. Bilgi (mrna), veya Daha matris denir. O geldiğinde, doğrudan merkezi bir hücre, bir çekirdek. Mükemmel bir kromozom gerekli genetik materyal yapımı için protein ve kopyalar taraflardan biri çift zincir. Kopyalama oluyor tekrar ileriye tamamlayıcılık ilkesi.
2. Nakliyat — bu küçük molekül, hangi bir tarafında kod çözücüleri-nükleotit, diğer tarafında karşılık gelen ana kodun amino asitler. Görev trna — teslim «dükkan» yani рибосому, nerede sentezler için gerekli bir amino asit.
3. Rrna — рибосомная. O miktarını kontrol eden bir protein tarafından üretilen. 2 bölümden oluşmaktadır — amino asit ve пептидного arsa.

Tek fark, bir kod çözme — RNA hayır, timin. Yerine timin burada mevcut urasil. Ama sonra, sırasında protein sentezi sırasında, TRNA, yine de doğru ayarlar tüm amino asitler. Eğer ortaya bir tür arızaları kod çözme bilgi, mutasyon oluşur.

Репарация hasarlı DNA molekülünün

Geri yükleme İşlemi, Yaralı çift zincir denir репарацией. Sırasında onarım Bozuk genler silinir.

Daha Sonra gerekli öğelerin sırasını tam olarak oynanabilir ve çöker geri aynı yere zincir, nereden alındı. Tüm bu davranış nedeniyle özel bir kimyasal — enzimler.

Neden meydana gelen mutasyonlar?

Neden bazı genler başlar mutasyona ve artık işlevini gerçekleştirmek için — depolama hayati kalıtsal bilgi? Bu davranış, bir hata nedeniyle işlenemez. Örneğin, adenin yanlışlıkla Yerine timin.

Orada da kromozom ve genom mutasyonları. Kromozomal mutasyonlar olur, eğer araziler kalıtsal bilgilerin dökülür, iki ya da genel olarak tolere edilir ve gömülür başka bir kromozomu vardır.

Genom mutasyonlar en Ciddi. Onların nedeni, bu değişiklik, kromozom sayısındaki. O zaman bunun yerine çiftler — диплоидного kümesi mevcut olguların триплоидный ayarlayın.

En iyi bilinen örnek триплоидной mutasyon — bu Down sendromu hangi kişisel set kromozom 47. Bu tür çocukların oluşturduğu 3 kromozom bir yerde 21. çift.

Olarak Bilinen bu mutasyon полиплодия. Ama полиплодия çıkıyor sadece bitkiler var.