Patau症候群
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Patau症候群 "カテゴリーに起因する疾患の定量病理学の染色体のセットです。 この疾患の特徴は、いわゆるトリソミ-の追加十番染色体です。
染色体性の疾患された1960年、博士のクラウスPatau、光栄で名づけられました。 この疾患別名–“トリソミ-13”ます。 その周波数は一例/5–7千人の生まれたばかりの赤ちゃんです。 この疾患の診断法と同等の周波数を男女です。
この病気によるものprachodayatの染色体の中の減数分裂の分割を行う方法、細胞の減少は、娘細胞の染色体数)です。 その結果の違反したこのプロセスの染色体セットされた第十番染色体にする根本的な原因となっており、病態の変化と障害児を開発します。
今回の染色体の理論の遺伝しないことを確認の病気を発信できる世代です。 対する違反の核分裂の過程で染色体およびそのneraskhozhdenie–ランダムなイベントが期中に発生した場合併の遺伝子セットの精子と卵を瞬時に構想します。
このリスクの胎児の病気の上昇を大幅に高齢の母親です。 また、研究成果を証明する可能性のような染色体異常を放射します。
多くの染色体欠陥は、 による数値の異常染色体は非常に特定の症状です。 これにより疾患の診断されるのがなくても更なる研究–による外観の新生児です。nbsp;patau症候群とは、これらの疾患の特徴は、複数の異常を開発します。
新生児patau症候群には、以下のようなものがあるが先天性奇形:kerapeletswe異常-小頭症、狭palpebral裂、小眼球の白濁は、角膜、低い傾斜した額、沈鼻橋、口唇裂-口蓋裂などのMegaplast、発達異常の足です。
とほぼ常に生まれたばかりの赤ちゃんとpatau症候群ら奇形の腸の中枢神経系、腎臓、心臓、男とします。 病気の子どもが難聴には、精神遅滞、痙攣症、hypotoniaの筋肉によって保たれています。
以上
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薬“Prechosen”を医師に記載してい合わせが、薬物治療に用いられますの亀裂の肛門、痔. この薬は抗炎症作用,antipruriticおよび鎮痛行動を減らす傾向にある出血を加速再生の粘膜。 また、薬“Prechosen”を専門家の急速な発展のその治療ます。 急速な効果が得られますの組み合わせにより医薬成分を増加の薬理作用です。 検討の基本的な物質、製品中に含まれる‘Prechosen”.式：I–非ステロイド性...
の臨床症状を特徴づける症候群Patauは、 予備診断では、視覚直後に誕生します。 超音波スキャン可能な可視化-内部欠陥および染色体分析を確認し、存在感の定量的な染色体異常はありません。
通常は、子どもと診断されpatau症候群金型の最初の結果としての厳しい異常の開発のほぼすべての臓器です。 しか生き残るのです。 ただし、一部の患者さんの生のための複数年になりますので、適切なケアと治療、平均寿命の子どもたちが5–10年間です。 しかし、すべてが生じることを前提にして重厚程度の精神遅滞–愚かさ"です。
医療支援すると消去の生理的問題です。 に実施されるのが通常では手術補正の病理変化の内臓の維持は基本的な生命機能など、プラスチックのリップとを感じます。 を示す純粋な症状の治療、予防の感染症、呼吸器疾患、介護します。
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AR: https://tostpost.com/ar/health/7871-patau-syndrome.html
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Alin Trodden - 記事の著者、編集者
"こんにちはっAlin踏. 私はテキストを書いたり、本を読んだり、印象を探したりしています。 そして、私はそれについてあなたに伝えることで悪くないです。 私はいつも面白いプロジェクトに参加することができて幸せです."
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