Niepełne dominacja — to wynik interakcji allele jednego genu

Niepełne dominacja – jest to szczególny rodzaj interakcji genów alleli, w którym słabszy recesywny znak nie może być całkowicie załamany dominującym. Zgodnie z закономерностями, otwartymi R. Менделем, dominujący objaw całkowicie hamuje objawy recesywny. Badacz studiował wyraźne kontrastujące cechy u roślin z ekspresją lub dominujących albo recesywnych alleli. W niektórych przypadkach Mendel spotkałem się z niewykonaniem tego prawa, ale nie dał jej wyjaśnienia.

Nowa forma dziedziczenia

Czasami w wyniku krzyżowania potomkowie dziedziczyli pośrednie oznaki, które nie dawał w homozygotyczną formie nadrzędny gen. Niepełnej dominacji nie było w понятийном urządzeniu genetyki do początku XX wieku, kiedy zostały переоткрыты prawa Mendla. Wtedy też wiele przyrodnicy przeprowadzali eksperymenty genetyczne z roślinnymi i zwierzęcymi obiektami (pomidorami, roślin strączkowych, chomików, myszy, дрозофилами).

Po badanie cytologiczne potwierdzenie w 1902 r. Walterem Сеттоном Менделевских wzorców zasady transmisji i interakcji oznak stały się wyjaśnić z punktu widzenia zachowania się chromosomów w komórce.

W tym samym 1902 roku Cermak Корренс opisał przypadek, kiedy po krzyżowania roślin z białymi i czerwonymi венчиками u potomków były kwiaty różowa kolorystyka – niepełne dominacja. Jest to przejaw u mieszańców (genotyp Aa) znaku, który jest pośrednim w stosunku do гомозиготному dominujący (AA) i choroby (Aa) epilepsja fenotypy. Podobny efekt opisany dla wielu gatunków roślin okrytonasiennych: lwiej, hiacynta, noc piękna, truskawek.

Bardziej:

Główne etapy rozwoju psychiki w филогенезе

Rozwój psychiki w филогенезе charakteryzuje się kilkoma etapami. Rozważmy dwie główne historie związane z tym procesem.Филогенез - to historyczny rozwój, obejmującego miliony lat ewolucji, historię rozwoju różnych gatunków organizmów żywych.Ontogenez...

Co to jest gronkowiec i metody jego leczenia

Wielu w swoim życiu miał do czynienia z zakażeniem gronkowca. Dlatego konieczne jest posiadanie pełnej informacji o tej chorobie, aby w pełni zrozumieć, co dzieje się w organizmie. Więc co to jest gronkowiec? To bakterie, lub jedną z ich odmian, z kt...

Co studiuje morfologia

 Przed podjęciem się, że studiuje morfologia, należy zauważyć, że sam studiuje ten dział gramatyki. Tak, morfologia studiuje słowo jako część mowy, a także sposoby jego edukacji, jego formy, struktury i gramatyki wartości, a także poszczególne j...

Niepełne dominacja ó to jest powód zmiany pracy enzymów?

Mechanizm pojawienia się trzeciego wariantu cechy można wyjaśnić z punktu widzenia aktywności enzymów, które z natury są białkami, a geny określają strukturę białka. U roślin z гомозиготным dominującym genotypem (AA) enzymów wystarczy, i ilość pigmentu będzie odpowiadać normie, aby intensywnie malować sok komórkowy.

U homozygoty z recesywnymi allele genu (Aa) syntezę pigmentu naruszony, koronka pozostaje неокрашенным. W przypadku pośredniego гетерозиготного genotypu (Aa), dominujący gen wciąż daje pewną ilość enzymu odpowiedzialnego za pigmentację, ale to nie jest wystarczające dla jasnej bogata kolorystyka. Okazuje się kolor ów połowie”.

Cechy dziedziczone po pośredniej typu

To jest niekompletne dziedziczenie dobrze widać na znakach z вариабельным przejawem:

1. Intensywność zabarwienia. W. Batson, ze skrzyżowanymi czarnych i białych kur rasy andaluzyjskiej, otrzymał potomstwo z srebrnym zamiejscowe. W definicji koloru tęczówki oczu osoby również jest ten mechanizm.
2. Stopień nasilenia cechy. Struktura włosów człowieka oraz określa niekompletne dziedziczenia cechy. Genotyp AA daje kręcone włosy, Aa – proste, a ludzie z oba allele mają faliste włosy.
3. Mierzalne wskaźniki. Długość kłos pszenicy jest dziedziczona w zasadzie niepełnej dominacji.

W pokoleniu F2 liczba fenotypów pokrywa się z liczbą genotypów, co charakteryzuje dominacja niekompletna. Анализирующее skrzyżowanie w celu określenia hybryd nie jest wymagane, ponieważ zewnętrznie różnią się od dominującym czystej linii.

Rozszczepienie cech przy skrzyżowaniu

Pełne i niepełne dominacja jak генное współpraca odbywa się zgodnie z arytmetyka przepisów G. Mendla. W pierwszym przypadku stosunek w F2 fenotypów (3:1) nie pokrywa się z stosunek genotypów potomstwa (1:2:1), ponieważ są kombinacje alleli AA i Aa Objawiają się tak samo. Wtedy niepełne dominacja – to przypadek w F2 proporcje różnych genotypów i fenotypów (1:2:1).

Truskawki malowanie rok jest dziedziczona w zasadzie niepełnej dominacji. Jeśli trzymać rośliny z czerwonymi jagodami (AA) i roślina z białymi jagodami ó genotyp Aa, to w pierwszym pokoleniu wszystkie otrzymane rośliny dadzą owoce z różowym kolorem (Aa).

Ze Skrzyżowanymi hybrydy F1, w drugim pokoleniu F2 otrzymamy stosunek potomków, zgodnie z tym genotypów: 1АА+2Аа+1аа. 25% roślin z drugiej generacji dadzą czerwone i odsłonięte owoce, 50% roślin ó różowe.

Podobny obraz będziemy obserwować w dwóch pokoleniach przy skrzyżowaniu czystych linii kwiatów nocny piękno z венчиками fioletowy i biały kolor.

Cechy dziedziczenia w przypadku śmiertelności geny

W niektórych przypadkach stosunek fenotypów potomstwa, trudno jest określić, jak oddziałują na geny. W drugim pokoleniu podział przy niepełnym dominacji różni się od oczekiwanego 1:2:1 i 3:1 ó w pełni. To jest, gdy dominujący lub recesywny objaw daje w postaci homozygote fenotyp, który nie jest zgodny z życia (śmiercionośne geny).

U каракульских owiec szary koloryt noworodki baranki, гомозиготные dominujący аллелю malowania, giną z powodu tego, że taki genotyp powodujezaburzenia rozwoju żołądka.

Człowiek przykład fatality dominująca forma gen ó брахидактилия (короткопалость). Objaw wykryto u w przypadku гетерозиготного genotypu, podczas gdy dominujące nasiona giną na wczesnych etapach rozwoju płodowego.

Śmiertelne mogą być recesywne allele genów. Anemia sierpowata prowadzi, w przypadku pojawienia się dwóch recesywnych alleli w genotypie, do zmiany kształtu erytrocytów. Krwinki nie mogą skutecznie dołączyć tlen, i 95% dzieci z tą anomalią giną od niedotlenienia. U heterozygoty sam zmieniający kształt krwinek czerwonych nie wpływa w takim stopniu na rentowność.

Rozszczepienie cech w obecności genów letalnych

W pierwszym pokoleniu podczas przekraczania AA x aa śmiertelność nie jest oczywisty, ponieważ wszyscy potomkowie będą mieć genotyp Aa. Oto przykłady rozkładu cech w drugim pokoleniu do przypadków śmiertelne genami:

Ważne jest, aby zrozumieć, że działają przy niepełnym dominacji obie алели, a efekt częściowej redukcji oznak jest wynikiem interakcji genów produktów.