अधूरा प्रभुत्व का परिणाम है की बातचीत alleles की एक जीन

अधूरा प्रभुत्व और ndash; एक विशेष प्रकार के जीन alleles के बीच बातचीत में जो कमजोर हटने विशेषता नहीं किया जा सकता है पूरी तरह से जबर्दस्ती से प्रमुख है । कानून के अनुसार, ओपन जी मेंडेल, प्रमुख विशेषता को पूरी तरह से दबा के पीछे हटने का है । शोधकर्ता अध्ययन के स्पष्ट विषम तत्वों में पौधों द्वारा की अभिव्यक्ति या तो प्रमुख या पीछे हटने का एलिलों. कुछ मामलों में, मेंडेल के साथ सामना किया था विफलता की इस पद्धति है, लेकिन देना नहीं था, उसे एक स्पष्टीकरण है.

नई विरासत के रूप में

कभी कभी के रूप में परिणाम के पार वंश के वारिस मध्यवर्ती विशेषताओं है कि नहीं थे के रूप में दिया समयुग्मक माता पिता के जीन । अधूरा प्रभुत्व में नहीं था संकल्पनात्मक डिवाइस के आनुवंशिकी के बीसवीं सदी के शुरू जब यह किया गया था फिर से खोज मेंडेल के कानूनों. एक ही समय में, कई वैज्ञानिकों ने किया आनुवंशिक प्रयोगों जानवरों और वस्तुओं के साथ (टमाटर, सेम, हैम्स्टर, चूहों, फल मक्खियों).

के बाद कोशिकीय पुष्टि द्वारा 1902 में वाल्टर Seton के मेंडेल के कानूनों के सिद्धांतों के संचरण और बातचीत के संकेत के शुरू करने के लिए समझाने की स्थिति से व्यवहार में गुणसूत्रों की सेल है ।

में एक ही 1902 में, Correns Cermak वर्णित है, जहां मामले में, पार करने के बाद पौधों के साथ सफेद और लाल corollas के वंश से फूल गुलाब का रंग और ndash; अधूरा प्रभुत्व है । इस की एक मिसाल है संकर (जीनोटाइप ए. ए.) की विशेषता है कि मध्यवर्ती के सापेक्ष समयुग्मक प्रमुख (ए. ए.) और पीछे हटने का (ए. ए.) phenotypes. एक समान प्रभाव के लिए वर्णित के कई प्रकार के फूल वाले पौधों: snapdragons, जलकुंभी, रात, स्ट्रॉबेरी.

अधूरा प्रभुत्व और mdash; इस कारण के लिए परिवर्तन के काम में एंजाइमों?

तंत्र की उपस्थिति के तीसरे संस्करण के लक्षण समझाया जा सकता है की दृष्टि से एंजाइम की गतिविधि है, जो प्रकृति में प्रोटीन होते हैं, और जीन की संरचना निर्धारित प्रोटीन. पौधों के साथ समयुग्मक प्रमुख जीनोटाइप (ए. ए.) एंजाइमों के लिए पर्याप्त होगा, और वर्णक की राशि दर मैच होगा करने के लिए अधिकता दाग सेल एसएपी.

समयुग्मक recessive alleles की एक जीन (ए. ए.) के संश्लेषण वर्णक टूट गया है, कोरोला रहता है unpainted. के मामले में मध्यवर्ती विषमयुग्मजी जीनोटाइप (ए. ए.), एक प्रमुख जीन अभी भी देता है की एक निश्चित राशि के लिए जिम्मेदार एंजाइम की रंजकता, लेकिन यह पर्याप्त नहीं है के लिए उज्ज्वल संतृप्त रंग है । यह रंग “आधा”.

संकेत है कि विरासत में मिला रहे हैं के द्वारा मध्यवर्ती प्रकार

यह एक अधूरी विरासत की एक अच्छी तरह से ट्रैक पर संकेत के साथ चर अभिव्यक्ति:

1. रंग की तीव्रता. डब्ल्यू Batson, को पार कर गया काले और सफेद मुर्गियों अंडालूसी नस्ल था संतानों के साथ एक चांदी की पूंछ है । यह निर्धारित करने के लिए आईरिस के रंग के मानव आंख भी मौजूद है इस तंत्र में है ।
2. गंभीरता के लक्षण है । बालों की बनावट भी द्वारा निर्धारित किया जाता है अधूरा विरासत की विशेषता है । जीनोटाइप के ए. ए. देता है घुंघराले बाल, ए. ए. – सीधे, और लोगों के साथ दोनों alleles एक लहराती बाल है ।
3. औसत दर्जे का प्रदर्शन संकेतक है । कान की लंबाई के गेहूं विरासत में मिली है के सिद्धांत के अनुसार, अधूरा प्रभुत्व है.

में F2 पीढ़ी की संख्या phenotypes की संख्या के बराबर जीनोटाइप का वर्णन करता है कि अधूरा प्रभुत्व है । विश्लेषण के संकरण का निर्धारण करने के लिए संकर की आवश्यकता नहीं है, के बाद से वे देखो से अलग प्रमुख स्वच्छ लाइनों.

बंटवारे पात्रों को पार करते हैं

पूरा और अधूरा प्रभुत्व आनुवंशिक बातचीत के अनुसार होता है गणित के नियमों मेंडेल. पहले मामले में, के अनुपात F2 phenotypes (3:1) के साथ मेल नहीं है के अनुपात जीनोटाइप के वंश (1:2:1) के रूप में प्ररूपी के संयोजन alleles ए. ए. और ए. ए. ही दिखाई देते हैं. फिर अधूरा प्रभुत्व और ndash; एक मैच में F2 के अनुपात में अलग जीनोटाइप और phenotypes (1:2:1).

स्ट्रॉबेरी रंग मुझे विरासत में मिला है के सिद्धांत अधूरा प्रभुत्व है । यदि आप क्रॉस के साथ एक संयंत्र लाल फल (ए. ए.) और एक संयंत्र के साथ सफेद जामुन और ndash; जीनोटाइप ए. ए., पहली पीढ़ी में, सभी जिसके परिणामस्वरूप पौधों के फल के साथ एक गुलाबी रंग (ए. ए.).

क्रॉस संकर एफ 1, दूसरी F2 पीढ़ी प्राप्त होगा एक अनुपात के वंशज मिलान के साथ इस तरह के जीनोटाइप: 1АА+2Аа+1аа. के लिए 25% से पौधों की दूसरी पीढ़ी दे देंगे लाल फल और unpainted, 50% पौधों के – गुलाबी.

इसी तरह की एक तस्वीर में मनाया जाएगा दो पीढ़ियों को पार करके शुद्ध लाइनों रात फूलों की सुंदरता के साथ corollas बैंगनी और सफेद रंग.

फीचर्स के मामले में विरासत की मृत्यु जीन

कुछ मामलों में, अनुपात की संतानों phenotypes मुश्किल है स्थापित करने के लिए कैसे जीन बातचीत. दूसरी पीढ़ी में दरार से अधूरा प्रभुत्व से अलग है की उम्मीद 1:2:1 और 3:1 — में. जब यह होता है प्रमुख या हटने विशेषता देता है समयुग्मक राज्य में phenotype जीवन के साथ असंगत (घातक जीन).

Karakul भेड़ ग्रे रंग नवजात भेड़ के बच्चे, के लिए homozygous प्रमुख एलील रंग, मरने के कारण के लिए तथ्य यह है कि इस जीनोटाइप का कारण बनता हैविकासात्मक विकारों के पेट में.

एक उदाहरण के मानव मारक, प्रमुख के रूप में एक जीन – brachydactyly (korotkoplodnyh). लक्षण का निदान किया जाता है के मामले में विषमयुग्मजी जीनोटाइप, जबकि प्रमुख समयुग्मज मरने के प्रारंभिक दौर में भ्रूण के विकास है.

घातक हो सकते हैं और पीछे हटने का एलिलों के जीन में है । सिकल सेल एनीमिया के परिणाम के मामले में, दो पीछे हटने का एलिलों में जीनोटाइप, आकार बदलने के लिए लाल रक्त कोशिकाओं की. रक्त कोशिकाओं नहीं कर सकते हैं प्रभावी ढंग से ऑक्सीजन देते हैं और 95% के बच्चों के साथ इस विसंगति मरने से ऑक्सीजन भुखमरी है । Heterozygotes बदल दिया है के आकार एरिथ्रोसाइट्स प्रभावित नहीं है करने के लिए इस तरह के एक हद तक व्यवहार्यता.

बंटवारे विशेषताओं की उपस्थिति में घातक जीन

पहली पीढ़ी में पार करने के लिए जब एक ए. ए. एक्स ए. ए. मारक घटित नहीं होगा, क्योंकि सभी वंशज होगा जीनोटाइप ए. ए. उदाहरण के विखंडन विशेषताओं में दूसरी पीढ़ी के लिए मामलों के साथ घातक जीन:

<तालिका align="केन्द्र" cellpadding="5" cellspacing="0">

संस्करण पार

ए. ए. एक्स ए. ए.

कुल वर्चस्व

अधूरा प्रभुत्व

प्रमुख घातक एलील

F2: 2 ए. ए. 1аа

के अनुसार जीनोटाइप और mdash; 2:1

Phenotype और mdash; 2:1

F2: 2 ए. ए. 1аа

के अनुसार जीनोटाइप और mdash; 2:1

Phenotype और mdash; 2:1

एक घातक पीछे हटने का एलील

F2: 1АА, 2Аа

के अनुसार जीनोटाइप और mdash; 1:2

Phenotype और mdash; बंटवारे

F2: 1АА, 2Аа

के अनुसार जीनोटाइप और mdash; 1:2

Phenotype और mdash; 1:2

यह महत्वपूर्ण है कि समझने के लिए के तहत काम अधूरा प्रभुत्व दोनों जल रहे थे, और प्रभाव के आंशिक दमन के लक्षण का परिणाम है बातचीत के जीन उत्पादों.