İzomerleri гептана: genel özellikleri ve uygulama

Alkanlar (parafinler, sınır hidrokarbonlar) – биосоединения, sadece oluşan atomların ve N olan bütün atomları, bağlı basit sigma bağları. Son derece basit углеводородом, metan. Her bir sonraki hidrokarbon bu dizi önceki farklı bir grup CH2. Belirtilen bir dizi bileşikler komşu üyeleri birbirinden farklıdır гомологическую farkı (CH2), benzer seriler denir гомологическими. Böyle bir seri ile karakterizedir yakın kimyasal özellikleri ve doğal olarak değişen fiziksel özellikleri.

Temel kaynağı sentezi алакнов – petrol. Belirtmek gerekir ki, onun biyokimyasal kompozisyonu mevduat bağlıdır. Непредельные hidrokarbonlar için çok değerli bir kaynak elde etmek için formaldehit, metanol, kloroform, plastik kütle, sentetik reçine, ester, aseton, gliserin, propilen, polipropilen, sentetik бутандиенового kauçuk, ацетатной asit vb. sanayi alkanlar elde edilir şeyl linyit ve bitümlü kömür. Normal şartlar altında alkanlar – kimyasal olarak inert bir maddedir. Oda sıcaklığında yapmazlar ne de konsantre sülfat asit, ne alkali metaller, ne de kostik alkaliler. Parafinler kolay girer değiştirme reaksiyonları, sızıntı ve radikal mekanizması. Termal koşullar altında, onlar okside ve претерпевать ayrışma.

İzomerleri гептана elde edilebilir gibi geleneksel yöntemlerle sentezi alkan ve tahsisi yoluyla sentetik benzin ya da yağ. n-Гептан – renksiz sıvı, düşük özel aroma ile, o iyi çözünür, organik çözücüler (etanol, kloroform, dietil eter). İzomerleri гептана, özellikle триптан (2,2,3-триметилбутан – СН3-(СН3)2-CH(СН3)-СН3) var ve pratik kullanım. Belirtilen bağlantı kullanılır katkı maddesi olarak моторному yakıt. İzomerleri гептана bakın benzinli kesirler petrol ve gaz конденсатах. n-Гептан – birincil standart belirlerken детонационных özellikleri karbüratör yakıt. Sürecinde реформинга n-Hekzan dönüşür izomerleri гептана, ileri дегидроциклизируется bir aromatik bileşiktir – toluen.

Daha:

Sinir impuls, onu dönüştürme ve aktarım mekanizması

Sinir sistemi savunan bir tür koordinatörü vücudumuzda. O komutları iletir beyin мускулатуре, organlara, dokulara ve işler sinyalleri gidiyor onlara. Tür olarak veri taşıyıcı tarafından kullanılan bir sinir dürtü. Neyi temsil ettiğini? Hangi hızda ça...

Isıl işlem çelik

Isıl işlem çelik yapılabilir çeşitli yolları vardır. Uzmanlar ayırt aşağıdaki seçenekleri sunar: 1. Ateş. 2. Normalleştirme. 3. Sertleşme olduğunu. 4. Tatil. Isıl işlem çelik kızartma temsil ısıtma ürün sıcaklık 840 900 derece. Sırasında belirtilen s...

Ana tür duyumlar: sınıflandırma, özellikleri

Psikoloji – bu çalışmalar bilim farklı zihinsel süreçler, olaylar ve durum. Bu bilgilendirici zihinsel süreçleri içerir hissi, görünüm, algı, hayal gücü, konuşma, düşünme, ezberleme, dinleme, kaydetme, vb. bu makalede, biz daha duralım böyle bi...

Organik kimya yaygın bir fenomen изомерии. Ayırt edici iki temel türü изомерии – yapısal ve стереоизомерия. Her tür ayrılabilir tür: izomeri hidrokarbon zinciri, konaklama, çift bağlar ve fonksiyonel gruplar карбоновом радикале, метамерия, izomeri birçok özelliğin yedek бензельном çekirdek. Arasında özel bir yer стереоизомерии ideal bir optik izomeri. Bu tür yeteneği ile bağlantılı bazı grupların organik maddelerin çözümleri egzersiz optik aktivite. Madde yeteneğine sahip olan egzersiz optik aktivite olarak adlandırılır optik aktif maddeler. İzomeri organik bileşikler tanımlanan özel bir cihaz kullanarak – поляриметра. Cihaz ile donatılmış iki prizma Nicolas, analyzer, поляриметрической boru.

Optik aktif maddeler, genellikle vardır şeklinde iki optik izomer. Diyorlar optik антиподами veya энантиомерами. Karışımı, oluşan эквимолекулярные sayısı enantiomers, optik pasif denir рацематом veya рацемическим bileşiktir. Рацематы işaretiyle gösterilir ±. Basit bir optik aktif madde, лактатная asit, molekül olduğu bir асимметрический karbon atomu, değerlik ile ilişkili olan dört farklı vekilleri – hidrojen, hidroksil, metil ve karboksil grupları.

Her organik bileşik, molekül olan асимметрический karbon atomu vardır şeklinde bir uzamsal şekilleri (modelleri) ile aynı sayıda, aynı atom ve atom grupları yerleştirilen etrafında асимметрического karbon, böylece bir kombinasyonu ile, onların (şekil, desen) uzayda elde etmek imkansız, onların tam bir tesadüf. Belirtilen modeller benzer olarak sağ ve sol el bir kişi ya da bir konu ve bunu yansıtma. Bu nedenle, onları aramak хиральными изомерами ve изомерию - optik, ya da bir ayna.