Isomere von Heptan: Allgemeine Merkmale und Anwendung

Datum:

2018-08-29 07:20:09

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Alkane (paraffine gesättigte Kohlenwasserstoffe) – биосоединения, bestehend nur aus den Atomen C und N, in denen alle Atome durch einfache Sigma-Bindungen. Die einfachste Begrenzung der Kohlenwasserstoff Methan ist. Jede nachfolgende Kohlenwasserstoff dieser Reihe unterscheidet sich von der vorherigen auf die Gruppe CH2. In der angegebenen Reihe von verbindungen benachbarte Bauteile voneinander auf гомологическую Differenz (CH2), solche Reihen werden als гомологическими. Für solche Reihen charakteristisch sind enge Chemische Eigenschaften und gesetzmäßig sich ändernde physikalische Eigenschaften.

Die Wichtigste Quelle für die Synthese von алакнов ü öl. Beachten Sie, dass Ihre biochemische Zusammensetzung ist abhängig von der Lagerstätte. Ungesättigte Kohlenwasserstoffe sind eine wertvolle Quelle, um Formaldehyd, Methanol, Chloroform, Kunststoffen, Kunstharzen, Ether, Aceton, Glycerin, Propylen, Polypropylen, synthetischen бутандиенового Kautschuk, Acetat-Säuren usw. In der Industrie Alkane aus Schiefer erhalten Braunkohle und Steinkohle. Unter normalen Bedingungen Alkane ü chemisch inerte Substanzen. Bei Raumtemperatur sind Sie interagieren nicht noch Sulfat mit konzentrierter Säure oder Alkali-Metallen, weder mit ätzenden Alkalien. Paraffine leicht treten in Reaktionen der Substitution, die verlaufen nach dem radikalen Mechanismus. In thermischen Bedingungen können Sie oxidieren und durch die Zersetzung.

Isomere von Heptan hergestellt werden können als herkömmliche Methoden der Synthese der Alkan-und durch die Zuteilung von synthetischem Benzin oder öl. N-Heptan ü farblose Flüssigkeit mit einem schwachen charakteristischem Geruch, es ist gut löslich in organischen Lösungsmitteln (Ethanol, Chloroform, Diethylether). Isomere von Heptan, insbesondere триптан (2,2,3-триметилбутан ü CH3-C(CH 3)2-CH(CH 3)-CH 3) haben und die praktische Nutzung. Die angegebene Verbindung zur Verwendung als Zusatz zum Kraftstoff. Isomere von Heptan sind in benzinfraktionen öl und Gas конденсатах. N-Heptan – eine primäre Standard ist bei der Bestimmung der Fernzündung Eigenschaften Vergaser Kraftstoff. Im Prozess der Reformierung N-Hexan verwandelt sich in eine Isomere von Heptan, weiter дегидроциклизируется in die aromatische Verbindung ü Toluol.

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In der organischen Chemie weit verbreitete Phänomen изомерии. Es gibt zwei Haupttypen von изомерии ü strukturelle und стереоизомерия. Jede Art von Arten einteilen: Isomerie Kohlenwasserstoff-Kette, die Unterbringung Doppelbindungen und funktionellen Gruppen in карбоновом радикале, Metamerie, Isomerie Anordnung der Substituenten in бензельном Kern. Einen besonderen Platz unter den стереоизомерии nimmt optische Isomerie. Diese Art bezieht sich auf die Fähigkeit bestimmter Gruppen von organischen Stoffen in Lösungen zeigen optische Aktivität. Stoffe, die in der Lage sind, zeigen optische Aktivität, heißen optisch aktive Stoffe. Isomerie organischer verbindungen wird mit einem speziellen Gerät – поляриметра. Das Gerät verfügt über zwei Prismen Nicolas, dem Analysator, поляриметрической Rohr.

Optisch aktiven Substanzen, in der Regel gibt es in Form von zwei optischen Isomeren. Sie nennen optischen антиподами, oder энантиомерами. Die Mischung, bestehend aus эквимолекулярные Anzahl der Enantiomere, optisch inaktive, genannt рацематом oder рацемическим Verbindung. Рацематы werden mit dem Zeichen ±. Die einfachste optisch aktive Substanz ist лактатная Säure, die in dem Molekül vorhanden ist, eine asymmetrische Kohlenstoffatom, dessen Valenz verbunden mit vier verschiedenen Substituenten ü Wasserstoff, Hydroxyl, Methyl-und Carboxyl-Gruppen.

Jede organische Verbindung, in der ein Molekül asymmetrische Kohlenstoffatom, gibt es in Form von räumlichen Formen (Modelle) mit der gleichen Anzahl von gleichen Atomen und Atom-Gruppen, die rund um асимметрического Kohlenstoff, so dass bei der Kombination Ihrer (Formen, Modelle) im Raum unmöglich, eine vollständige übereinstimmung zu erreichen. Die Modelle sind ähnlich wie die Rechte und die linke Hand des Menschen oder wie der Gegenstand und seine spiegelung. Daher nennt man хиральными Isomeren und изомерию - Optik, oder ein Spiegel.


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