Isômeros гептана: características gerais e aplicação

Data:

2018-08-27 17:50:12

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Алканы (парафины, os limites máximos de hidrocarbonetos) – биосоединения, consistindo apenas de átomos De N, em que todos os átomos estão ligados simples sigma-relações. O mais simples dos limites углеводородом é o metano. Cada hidrocarboneto essa série é diferente do anterior no grupo CH2. Nessa série de conexões vizinhos, membros de diferentes uns dos outros, a гомологическую diferença (CH2), tais fileiras são chamados de гомологическими. Para tais séries são característicos próximos propriedades químicas e natural evolução das propriedades físicas.

A Principal fonte de síntese алакнов – petróleo. Deve-se notar que a sua composição bioquímica depende do poço. Непредельные hidrocarbonetos são uma fonte valiosa para a obtenção de formaldeído, metanol, clorofórmio, massas plásticas, resinas sintéticas, ésteres, acetona, glicerol, propileno, polipropileno, sintético бутандиенового borracha, ацетатной ácido e т. д. Na indústria алканы recebem a partir de xisto carvão de lenhite. Em condições normais, алканы – quimicamente inerte da matéria. À temperatura ambiente, eles não interagem com a concentração de sulfato ácido, nem com metais alcalinos, nem com едкими álcalis. Парафины muito fácil entrar em uma reação de substituição, que escapam de uma radical mecanismo. Em ambientes térmicos eles podem oxidar e sofrer decomposição.

Isômeros гептана podem ser recebidos como formas convencionais de síntese алканов, e através da atribuição sintética de gasolina ou de óleo. n-Гептан – líquido incolor com um fraco cheiro específico, ele é bem solúvel em solventes orgânicos (etanol, clorofórmio, o éter diethyl). Isômeros гептана, em particular triptano (2,2,3-триметилбутан – CH3-C(CH3)2-CH(CH3)-CH3) têm uso prático. Indicado a conexão utilizados como aditivos para моторному combustível. Isômeros гептана, consulte a gasolina frações de petróleo e gás конденсатах. n-Гептан – um padrão primário na determinação детонационных propriedades карбюраторного de combustível. No processo de реформинга n-Hexano se transforma em isômeros гептана, mais дегидроциклизируется em aromática conexão – tolueno.

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Na química orgânica é comum o fenômeno изомерии. Existem dois tipos principais de изомерии – estrutural e стереоизомерия. Cada tipo pode ser dividido em tipos: изомерия de hidrocarbonetos de cadeia, pelos ligações duplas e grupos funcionais em карбоновом радикале, метамерия, изомерия localização dos deputados em бензельном kernel. Um lugar especial entre стереоизомерии leva óptico изомерия. Este tipo está associado com a capacidade de alguns grupos de substâncias orgânicas em soluções de exercer atividade óptica. Substâncias que são capazes de exercer atividade óptica, são chamados de ótica substâncias activas. Изомерия de compostos orgânicos é definido com a ajuda de um aparelho – поляриметра. O aparelho está equipado com dois призмами Nicolas, analisador, поляриметрической tubulação.

Óptico substâncias activas, como regra, existem na forma de dois isômeros ópticos. Eles são chamados ópticos антиподами, ou энантиомерами. Uma mistura que inclui эквимолекулярные número de энантиомеров, óptico inativa, chamado de рацематом ou рацемическим conexão. Рацематы indicados com o sinal de ±. O tipo mais simples de óptica material ativo é лактатная ácido, molécula que está presente um асимметрический átomo de carbono, valência que estão relacionados com quatro diferentes tipos de adjuntos – o hidrogênio, гидроксильной, metil acrescentado e carboxylic grupos.

Cada orgânico ligação na molécula que tem асимметрический átomo de carbono, existe sob a forma espacial de formulários (modelos) com a mesma quantidade dos mesmos átomos e nuclear e grupos, localizados em torno de асимметрического de carbono de modo que quando se combina-los (formulários, modelos) o espaço não é possível alcançar a sua total correspondência. As modelos são semelhantes, como a da direita e a mão esquerda do homem ou como objecto e os seus espelhamento. Isso são chamados de хиральными изомерами, e изомерию óptica, ou espelho.


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